Ян Свеммер

Ян Свеммер

Ян Свеммер

Возраст:
1 год
Диагноз:
Новообразование головного мозга (атипическая тератоид-рабдоидная опухоль)
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходимо специальное питание
Помочь другим детям
История ребенка

Больше полугода маленький Ян провел вместе с мамой в больницах. Сначала в Голландии, где жила семья, а теперь в НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого. Чтобы продолжить лечение сына родители переехали в Москву.

Ян родился здоровым, рос и развивался на радость маме и папе. Но когда мальчику исполнилось полгода, у ребенка появились проблемы с глотанием. Улыбчивый малыш вдруг стал капризным, стал плохо набирать вес. Правильный диагноз сразу поставить не смогли, МРТ провели только через несколько месяцев, когда у ребенка появилась температура и рвота. У Яна обнаружили редкую опухоль головного мозга АТРО. 

АТРО – это атипическая тератоидно-рабдоидная крайне агрессивная опухоль центральной нервной системы. Это новообразование встречается очень редко: на его долю приходится около 1–2% опухолей центральной нервной системы у детей. 

«Казалось, наша жизнь закончилась. Мы не могли поверить, что так бывает. Все рухнуло, в один миг мы оказались в каком-то другом мире», – говорит Анна, мама Яна.

В Голландии Яну провели сложную операцию на головном мозге по удалению опухоли, два блока химиотерапии. Получив консультации ведущих онкологов, родители решили везти мальчика в Москву на дальнейшее лечение. В столичных клиниках накоплен большой опыт лечения онкологических заболеваний, нестандартный подход позволяет достигать хороших результатов.

Сейчас Ян проходит очередной курс химиотерапии. Малыш тяжело переносит лечение, но не сдается. Крепко держит маму за руку, делает первые шаги. Ян скучает по сестричке, папе, бабушке. Когда он видит родные лица, на его худеньком личике появляется радостная улыбка. 

Яну нужно много сил, чтобы справиться с тяжелой болезнью. Но после операции малыш не может есть самостоятельно, получает еду  через гастростому. Чтобы мальчик окреп и хоть немного набрал вес, ему необходимо специальное питание. 

Питание стоит дорого, семья исчерпала свои финансовые возможности за время лечения сына. 

Давайте поддержим маленького Яна, поможем ему стать сильнее и справиться с тяжелым заболеванием!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования