Ян Свеммер

Ян Свеммер

Ян Свеммер

Возраст:
1 год
Диагноз:
Новообразование головного мозга (атипическая тератоид-рабдоидная опухоль)
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходимо специальное питание
Помочь другим детям
История ребенка

Больше полугода маленький Ян провел вместе с мамой в больницах. Сначала в Голландии, где жила семья, а теперь в НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого. Чтобы продолжить лечение сына родители переехали в Москву.

Ян родился здоровым, рос и развивался на радость маме и папе. Но когда мальчику исполнилось полгода, у ребенка появились проблемы с глотанием. Улыбчивый малыш вдруг стал капризным, стал плохо набирать вес. Правильный диагноз сразу поставить не смогли, МРТ провели только через несколько месяцев, когда у ребенка появилась температура и рвота. У Яна обнаружили редкую опухоль головного мозга АТРО. 

АТРО – это атипическая тератоидно-рабдоидная крайне агрессивная опухоль центральной нервной системы. Это новообразование встречается очень редко: на его долю приходится около 1–2% опухолей центральной нервной системы у детей. 

«Казалось, наша жизнь закончилась. Мы не могли поверить, что так бывает. Все рухнуло, в один миг мы оказались в каком-то другом мире», – говорит Анна, мама Яна.

В Голландии Яну провели сложную операцию на головном мозге по удалению опухоли, два блока химиотерапии. Получив консультации ведущих онкологов, родители решили везти мальчика в Москву на дальнейшее лечение. В столичных клиниках накоплен большой опыт лечения онкологических заболеваний, нестандартный подход позволяет достигать хороших результатов.

Сейчас Ян проходит очередной курс химиотерапии. Малыш тяжело переносит лечение, но не сдается. Крепко держит маму за руку, делает первые шаги. Ян скучает по сестричке, папе, бабушке. Когда он видит родные лица, на его худеньком личике появляется радостная улыбка. 

Яну нужно много сил, чтобы справиться с тяжелой болезнью. Но после операции малыш не может есть самостоятельно, получает еду  через гастростому. Чтобы мальчик окреп и хоть немного набрал вес, ему необходимо специальное питание. 

Питание стоит дорого, семья исчерпала свои финансовые возможности за время лечения сына. 

Давайте поддержим маленького Яна, поможем ему стать сильнее и справиться с тяжелым заболеванием!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Матвей Тарасов 13 лет

Нефротический синдром, синдром Альпорта

Необходимо купить лекарственный препарат, чтобы почки продолжали работать

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Модекина Вера 17 лет

Диффузная глионейрональная опухоль левой лобной области

Необходим лекарственный препарат, который поможет остановить рост опухоли

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Лев Чуев 11 лет

Опухоль головного мозга, медуллобластома

Необходима реабилитация, чтобы восстановить утраченные навыки

Карен Микаелян 17 лет

Семинома яичка, злокачественная опухоль

У Карена злокачественная опухоль, ему необходим курс химиотерапии