Хасанов Джахонгир

Хасанов Джахонгир

Хасанов Джахонгир

Возраст:
17 лет
Диагноз:
саркома Юинга
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
Юноша перенес операцию, несколько курсов химиотерапии, лечение нужно продолжать.
Помочь другим детям
История ребенка

Открыть свой строительный бизнес, чтобы создать сеть отелей - вот такая серьезная мечта у 17-летнего Джахонгира. Но до этого еще далеко. Пока молодого человека больше привлекают тусовки с друзьями. Правда, уже почти год Джахонгир вынужден с ними общаться исключительно по телефону и видеосвязи. С августа 2019 года юноша лежит в Морозовской больнице. Летом прошлого года у молодого человека обнаружили онкологическое заболевание. Семья Джахонгира родом из Таджикистана, но много лет живет и работает в Москве. Так сложилось, что россиянами они не успели стать. Никто ведь думает о беде. А сейчас юноше нужны деньги на лечение, которое для него жизненно необходимо.

В разговоре мама называет сына не иначе, как «мой хулиган». Видно, что души в сыне не чает и очень переживает то, что сейчас юноша в тяжелом состоянии. Заболел Джахонгир в июне 2019 года, по словам мамы, она заметила небольшое вздутие живота у сына. Сначала думала, что ее любимый хулиган опять с кем-то подрался. Но когда стало ясно, что ничего не было, срочно отправились к врачу. УЗИ показало большое скопление жидкости. Более развернутое обследование выявило онкологическое заболевание, саркома Юинга брюшной полости и забрюшинного пространства.

Джахонгир находится в Морозовской больнице уже почти год, юноша прошел несколько курсов химиотерапии, перенес операцию по удалению опухоли, юноше откачали 22 литра жидкости.  И на все это нужны огромные деньги, которых у многодетной семьи нет и взять негде.

Родители очень просят помочь им в сборе средств на лечение сына. Фонд «Настенька» благодаря вашей помощи уже собрал для Джахонгира более одного миллиона рублей на лечение. И мы сразу знали, что это далеко не финальная сумма. Джахонгиру предстоит долгая борьба с болезнью. Сейчас юноше вновь нужна помощь. С нашей общей помощью молодой человека быстрее справится с этой непростой ситуацией и приблизит день выздоровления.

Благодарим за помощь!
25.09.2022 21:55
Анонимный
+1 000 ₽
13.07.2021 16:49
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
11.07.2021 13:58
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
11.06.2021 13:57
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
11.05.2021 13:57
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
11.04.2021 13:57
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
04.04.2021 19:06
ESET CLIENT
+50 ₽
26.03.2021 17:22
ANATOLY CHERNYKH
+150 ₽
24.03.2021 09:40
DARIA ZOTKINA
+300 ₽
22.03.2021 14:48
ANNA SHENDRIK
+200 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования