Григорян Нелли

Григорян Нелли

Григорян Нелли

Возраст:
10 лет
Диагноз:
нейробластома
Город:
Армения
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
Нелли воспитывает одна мама, которая не в силах найти огромные деньги на лечение дочки.
Помочь другим детям
История ребенка

10-летняя Нелли из Еревана обожает танцевать, девочка не первый год занимается в студии армянского народного танца. Особенно ей нравится выступать на различных концертах в национальных костюмах. Но это еще не все увлечения Нелли. Танцы танцами, но главная мечта ребенка - стать известным стилистом, чтобы делать красивые прически и показывать, как правильно ухаживать за волосами. Парикмахером работает мама девочки, так что неудивительно, откуда у ребенка такая мечта.

«Зная, что из-за химиотерапии волосы скоро начнут выпадать, я долго подбирала слова, чтобы сказать дочке, что надо коротко подстричься, - рассказывает Роза, мама Нелли. – Конечно, для нее это была настоящая трагедия, ведь у нее шикарные вьющиеся волосы ниже плеч. Для Нелли волосы – это ее гордость, да просто все. Что говорить, я сама не могу без слез смотреть на дочку сейчас».

У Нелли в мае 2020 года врачи диагностировали злокачественную опухоль в правой подвздошной кости. На родине ребенку делали дважды биопсию, так как результаты первой оказались ошибочными. В чем признался сам врач. Так что, когда диагноз был поставлен, Роза взяла дочку и поехала в Москву, спасать своего единственного ребенка. Правда, лечение в России для иностранных граждан только платное и очень дорогое. А Роза одна воспитывает Нелли и очень просит ей помочь.

Сама Роза живет в Москве больше 7 лет, но как многие, оказавшиеся в ее положении, документы на вид на жительство оформить не успела, так как эта процедура довольно хлопотная и долгая. Дочка до нынешнего времени жила с бабушкой на родине, в Ереване. Все было хорошо, девочка радовала маму хорошим здоровьем и отличным настроением. Пока однажды бабушка не заметила, что внучка хромает. Рентгеновский снимок ничего не показал, врач назначил пить таблетки. Но Нелли лучше не становилось, наоборот, боль в ноге только усиливалась. Первая биопсия, сделанная уже в больнице, куда девочку положили на обследование, ничего не показала. Хотя на МРТ, а чуть позже и на КТ врач четко увидел опухоль. Результаты второй биопсии уже пришли с точным диагнозом – нейробластома.

Благодарим за помощь!
10.04.2022 17:12
Анонимый
+500 ₽
10.04.2022 16:30
ANDREY RYBAKOV
+25 000 ₽
10.04.2022 11:39
CARD DIGITAL
+300 ₽
10.04.2022 10:49
RUSLAN UZBEKOV
+1 000 ₽
10.03.2022 17:13
Анонимый
+500 ₽
10.03.2022 16:31
ANDREY RYBAKOV
+25 000 ₽
10.03.2022 11:40
CARD DIGITAL
+300 ₽
10.03.2022 10:49
RUSLAN UZBEKOV
+1 000 ₽
10.02.2022 17:13
Анонимый
+500 ₽
10.02.2022 16:31
ANDREY RYBAKOV
+25 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии