Григорян Нелли

Григорян Нелли

Григорян Нелли

Возраст:
10 лет
Диагноз:
нейробластома
Город:
Армения
Цель сбора:
оплатить 2 курса химиотерапии и уникальное обследование
Помочь Нелли победить злокачественную опухоль!
Помочь другим детям
История ребенка

Лечение онкологического заболевания – процесс длительный и тяжелый. Успех лечения зависит от того, как опухоль отвечает на химиопрепараты, действие которых направлено на ее разрушение. У большинства детей злокачественные образования начинают уменьшаться уже после первых введений. Опухоль Нелли очень коварна - она сопротивляется химиотерапии, не уменьшается в размерах, но врачам удается сдерживать ее рост. Сейчас они ищут все новые пути борьбы с заболеванием Нелли.

К счастью, наука не стоит на месте. Новым шагом в медицине стало комплексное геномное профилирование — инновационное исследование, позволяющее адаптировать лечение пациента на основании уникального молекулярного профиля опухоли.

 

Клетки опухоли Нелли будут отправлены на геномное профилирование, для определения персональной тактики дальнейшего лечения в этом нестандартном случае. В ожидании результатов исследования, Нелли должна получить очередной курс химиотерапии, которая сдерживает рост опухоли.

 

«С надеждой ждешь результатов после каждой очередной химии, но опухоль опять не уменьшается. Видеть, как страдает твой ребенок- что может быть тяжелее для любой матери? Я чувствую, что очень устала за этот год, но стараюсь держаться изо всех сил, знаю, что впереди еще долгое лечение, я нужна дочке. Какое счастье, что фонд «Настенька» оплачивает лечение, не знаю, что бы я делала», - говорит мама Нелли.

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии