Фотима Носирова

Фотима Носирова

Фотима Носирова

Возраст:
2 года
Диагноз:
Острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
поддерживающее амбулаторное лечение
Продолжается борьба за жизнь Фотимы, врачи считают, что у нее очень большие шансы на полное выздоровление.
Помочь другим детям
История ребенка

Два года назад в семье Носировых произошло счастливое событие: рождение близнецов Фотимы и Зухры. Девочки росли здоровыми, развивались и наполняли жизнь родителей радостью и новым смыслом. Но в возрасте полутора лет у Фотимы появились тревожные симптомы: она худела, температурила, отказывалась от еды, таяла на глазах. 

«Соседи говорили, что я слишком беспокоюсь, с детьми всякое бывает; я сердцем чувствовала беду, не спала ночами. Но когда услышала от врачей слово «рак», земля ушла из- под ног, потеряла сознание. Никому не пожелаю услышать о таком диагнозе у своего ребенка! Думала, ничего нет страшнее!» - говорит мама Фотимы. Тогда она и представить не могла, что беда может быть большей: когда девочку привезли на лечение в Москву, онкологическое заболевание было обнаружено и у другой дочери, Зохры. Диагноз у близнецов был одинаковый: острый лимфобластный лейкоз.

* Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — это злокачественное заболевание крови и костного мозга. При лейкозе здоровые клетки крови замещаются опухолевыми клетками. 

Врачи Московского областного онкологического диспансера начали борьбу за жизнь близнецов. Бесконечные обследования, курсы химиотерапии, осложнения, реанимация… Организм маленькой Зухро не смог противостоять болезни, через три месяца лечения она умерла. 

Сейчас продолжается борьба за жизнь Фотимы, врачи считают, что у нее очень большие шансы на полное выздоровление. После очередного курса химиотерапии ее планируют перевести на поддерживающее амбулаторное лечение. 

На продолжение лечения Фотимы необходимо собрать 350 000 рублей.

Мама Фотимы постоянно находится в больнице с дочкой. Отец, монтажник по специальности, берется за любую работу. Дома с бабушкой остались еще двое детей. Родители не могут оплатить лечение самостоятельно. 

Мы очень надеемся, что вместе с Вами мы сможем оплатить лечение маленькой Фотимы. Просим Вас поддержать сбор! 

Вместе мы справимся!

Благодарим за помощь!
02.06.2023 20:13
Анонимный
+500 ₽
02.05.2023 20:13
Анонимный
+500 ₽
02.04.2023 20:12
Анонимный
+500 ₽
02.03.2023 20:12
Анонимный
+500 ₽
02.02.2023 20:12
Анонимный
+500 ₽
02.01.2023 20:12
Анонимный
+500 ₽
02.12.2022 20:12
Анонимный
+500 ₽
02.11.2022 20:12
Анонимный
+500 ₽
02.10.2022 20:12
Анонимный
+500 ₽
02.09.2022 20:12
Анонимный
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.