Дилрабо Норбоева

Дилрабо Норбоева

Дилрабо Норбоева

Возраст:
14 лет
Диагноз:
хордома
Город:
Узбекистан
Цель сбора:
оплатить лучевую терапию
Дилрабо приехала в Россию в надежде победить онкологическое заболевание. На родине ей помочь не могут.
Помочь другим детям
История ребенка

Дилрабо 14 лет, вместе с родителями и своими тремя младшими братьями, двое из которых появились на свет всего пару месяцев назад, девочка живет в небольшой узбекской деревушке. У семьи свой дом, хозяйство. Дилрабо, как самая старшая, помогает маме с папой заботиться о малышах. При этом успевает еще отлично учиться в школе и заниматься в танцевальной школе. Девочка очень общительная, активная, поэтому, когда мама увидела, что дочка стала грустной, вялой, все больше старалась прилечь и отдохнуть, не на шутку забеспокоилась. Оказалось, что у Дилрабо появились головные боли, только вот девочка не говорила родителям, чтобы не расстраивать.

История

Родители давали обезболивающие препараты, которые первое время помогали. Это было в середине сентября 2020 года, а уже в начале октября к головным болям прибавились тошнота и рвота, к тому же Дилрабо стала жаловаться, что немеют левая рука и нога. Отец срочно повез дочку в местную больницу, девочку госпитализировали, провели обследования, которые показали, что у Дилрабо объемная хордома основания черепа.

Хордома — злокачественная, относительно редкая опухоль. Она может быть классифицирована как тип саркомы, которая является общим термином для группы онкологических заболеваний, поражающих кости или соединительную ткань. Как только стал известен диагноз девочки, врачи в Узбекистане сразу же рекомендовали родителям как можно скорее ехать в Москву, НМИЦ нейрохирургии имени Бурденко, потому что только в этом медицинском учреждении есть эффективные методики лечения данного заболевания.

Родители собрали все деньги, какие смогли накопить, взяли в долг у друзей и знакомых, и как можно скорее вылетели в Россию. Столичные нейрохирурги провели операцию Дилрабо, опухоль удалили, но лечение на этом не закончилось. Для того, чтобы полностью исключить рецидив заболевания, девочке необходимо пройти лучевую терапию. Лечения для ребенка только платное и очень дорогое, потому что Дилрабо не является гражданкой РФ.

У родителей денег уже не осталось, все, что было, ушло на перелет, обследования в Москве, госпитализацию и операцию. Помочь многодетной семье некому, поэтому они обратились в наш фонд. Мы уже предоставили больнице гарантийное письмо на оплату лечения Дилрабо. Но сумма немаленькая и для нас, поэтому мы очень просим поддержки. Давайте вместе поможем девочке победить болезнь.

Благодарим за помощь!
11.02.2021 12:32
YULIYA KANCHUKOVA
+500 ₽
09.02.2021 16:49
STANISLAV MAKAROV
+500 ₽
09.02.2021 09:07
ANNA KOSENKO
+1 000 ₽
08.02.2021 17:50
ELMIRA MIKHAILOVA
+3 000 ₽
08.02.2021 16:30
YULIA BAYMLER
+500 ₽
05.02.2021 21:52
ILONA PETJUKEVICA
+1 000 ₽
05.02.2021 14:57
TATIANA SOLODOVA
+7 000 ₽
02.02.2021 18:23
YULIYA AFANASEVA
+500 ₽
28.01.2021 13:54
SVETLANA AGAFONOVA
+500 ₽
28.01.2021 11:18
DANILA TRESHCHEV
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Чтобы научиться ходить, маленькой Кате нужна реабилитация. Раньше она больше ползала, а теперь в ходунках она видит вокруг себя целый мир!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.