Дилрабо Норбоева

Дилрабо Норбоева

Дилрабо Норбоева

Возраст:
14 лет
Диагноз:
хордома
Город:
Узбекистан
Цель сбора:
оплатить лучевую терапию
Дилрабо приехала в Россию в надежде победить онкологическое заболевание. На родине ей помочь не могут.
Помочь другим детям
История ребенка

Дилрабо 14 лет, вместе с родителями и своими тремя младшими братьями, двое из которых появились на свет всего пару месяцев назад, девочка живет в небольшой узбекской деревушке. У семьи свой дом, хозяйство. Дилрабо, как самая старшая, помогает маме с папой заботиться о малышах. При этом успевает еще отлично учиться в школе и заниматься в танцевальной школе. Девочка очень общительная, активная, поэтому, когда мама увидела, что дочка стала грустной, вялой, все больше старалась прилечь и отдохнуть, не на шутку забеспокоилась. Оказалось, что у Дилрабо появились головные боли, только вот девочка не говорила родителям, чтобы не расстраивать.

История

Родители давали обезболивающие препараты, которые первое время помогали. Это было в середине сентября 2020 года, а уже в начале октября к головным болям прибавились тошнота и рвота, к тому же Дилрабо стала жаловаться, что немеют левая рука и нога. Отец срочно повез дочку в местную больницу, девочку госпитализировали, провели обследования, которые показали, что у Дилрабо объемная хордома основания черепа.

Хордома — злокачественная, относительно редкая опухоль. Она может быть классифицирована как тип саркомы, которая является общим термином для группы онкологических заболеваний, поражающих кости или соединительную ткань. Как только стал известен диагноз девочки, врачи в Узбекистане сразу же рекомендовали родителям как можно скорее ехать в Москву, НМИЦ нейрохирургии имени Бурденко, потому что только в этом медицинском учреждении есть эффективные методики лечения данного заболевания.

Родители собрали все деньги, какие смогли накопить, взяли в долг у друзей и знакомых, и как можно скорее вылетели в Россию. Столичные нейрохирурги провели операцию Дилрабо, опухоль удалили, но лечение на этом не закончилось. Для того, чтобы полностью исключить рецидив заболевания, девочке необходимо пройти лучевую терапию. Лечения для ребенка только платное и очень дорогое, потому что Дилрабо не является гражданкой РФ.

У родителей денег уже не осталось, все, что было, ушло на перелет, обследования в Москве, госпитализацию и операцию. Помочь многодетной семье некому, поэтому они обратились в наш фонд. Мы уже предоставили больнице гарантийное письмо на оплату лечения Дилрабо. Но сумма немаленькая и для нас, поэтому мы очень просим поддержки. Давайте вместе поможем девочке победить болезнь.

Благодарим за помощь!
11.02.2021 12:32
YULIYA KANCHUKOVA
+500 ₽
09.02.2021 16:49
STANISLAV MAKAROV
+500 ₽
09.02.2021 09:07
ANNA KOSENKO
+1 000 ₽
08.02.2021 17:50
ELMIRA MIKHAILOVA
+3 000 ₽
08.02.2021 16:30
YULIA BAYMLER
+500 ₽
05.02.2021 21:52
ILONA PETJUKEVICA
+1 000 ₽
05.02.2021 14:57
TATIANA SOLODOVA
+7 000 ₽
02.02.2021 18:23
YULIYA AFANASEVA
+500 ₽
28.01.2021 13:54
SVETLANA AGAFONOVA
+500 ₽
28.01.2021 11:18
DANILA TRESHCHEV
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования