Дилрабо Норбоева

Дилрабо Норбоева

Дилрабо Норбоева

Возраст:
14 лет
Диагноз:
хордома
Город:
Узбекистан
Цель сбора:
оплатить лучевую терапию
Дилрабо приехала в Россию в надежде победить онкологическое заболевание. На родине ей помочь не могут.
Помочь другим детям
История ребенка

Дилрабо 14 лет, вместе с родителями и своими тремя младшими братьями, двое из которых появились на свет всего пару месяцев назад, девочка живет в небольшой узбекской деревушке. У семьи свой дом, хозяйство. Дилрабо, как самая старшая, помогает маме с папой заботиться о малышах. При этом успевает еще отлично учиться в школе и заниматься в танцевальной школе. Девочка очень общительная, активная, поэтому, когда мама увидела, что дочка стала грустной, вялой, все больше старалась прилечь и отдохнуть, не на шутку забеспокоилась. Оказалось, что у Дилрабо появились головные боли, только вот девочка не говорила родителям, чтобы не расстраивать.

История

Родители давали обезболивающие препараты, которые первое время помогали. Это было в середине сентября 2020 года, а уже в начале октября к головным болям прибавились тошнота и рвота, к тому же Дилрабо стала жаловаться, что немеют левая рука и нога. Отец срочно повез дочку в местную больницу, девочку госпитализировали, провели обследования, которые показали, что у Дилрабо объемная хордома основания черепа.

Хордома — злокачественная, относительно редкая опухоль. Она может быть классифицирована как тип саркомы, которая является общим термином для группы онкологических заболеваний, поражающих кости или соединительную ткань. Как только стал известен диагноз девочки, врачи в Узбекистане сразу же рекомендовали родителям как можно скорее ехать в Москву, НМИЦ нейрохирургии имени Бурденко, потому что только в этом медицинском учреждении есть эффективные методики лечения данного заболевания.

Родители собрали все деньги, какие смогли накопить, взяли в долг у друзей и знакомых, и как можно скорее вылетели в Россию. Столичные нейрохирурги провели операцию Дилрабо, опухоль удалили, но лечение на этом не закончилось. Для того, чтобы полностью исключить рецидив заболевания, девочке необходимо пройти лучевую терапию. Лечения для ребенка только платное и очень дорогое, потому что Дилрабо не является гражданкой РФ.

У родителей денег уже не осталось, все, что было, ушло на перелет, обследования в Москве, госпитализацию и операцию. Помочь многодетной семье некому, поэтому они обратились в наш фонд. Мы уже предоставили больнице гарантийное письмо на оплату лечения Дилрабо. Но сумма немаленькая и для нас, поэтому мы очень просим поддержки. Давайте вместе поможем девочке победить болезнь.

Благодарим за помощь!
11.02.2021 12:32
Юлия
+500 ₽
09.02.2021 16:49
STANISLAV MAKAROV
+500 ₽
09.02.2021 09:07
Анонимый
+1 000 ₽
08.02.2021 17:50
ELMIRA MIKHAILOVA
+3 000 ₽
08.02.2021 16:30
CARDHOLDER
+500 ₽
05.02.2021 21:52
Ilona
+1 000 ₽
05.02.2021 14:57
Анонимый
+7 000 ₽
02.02.2021 18:23
Юлия
+500 ₽
28.01.2021 13:54
Светлана
+500 ₽
28.01.2021 11:18
Анонимый
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии