Давид Игнатов

Давид Игнатов

Давид Игнатов

Возраст:
3 года
Диагноз:
острый лимфобластный лейкоз
Город:
Цель сбора:
Давид продолжает лечение и ему снова нужна ваша помощь. Сейчас Давиду необходимо пройти еще два курса химиотерапии и курс гормональной терапии. Перерыв в лечении может привести к тяжелым последствиям.
Помочь другим детям
История ребенка

В 1921 году Великий голод гнал обозы с истощенными людьми с Поволжья на поиски земли, где можно прокормиться. Среди них была и семья Игнатовых, которая, потеряв в пути двоих детей, осела в Киргизии, дальше идти не было сил.

Эта история отразилась на судьбе двухлетнего Давида Игнатова, ровно через 100 лет. Давид родился в Киргизии, как и его родители, деды и прадеды. В 2021 году у малыша обнаружили тяжелое онкологическое заболевание - острый лимфобластный лейкоз. Но мальчик, потомок исконно русской семьи из Поволжья, стал иностранцем и может получать лечение в России только на платной основе.  Сейчас Давид находится в Московском областном онкологическом диспансере, его молодым родителям нужна наша помощь в оплате лечения единственного сына. 

Мама Давида работала нянечкой в детском саду, но оставила работу, чтобы постоянно быть рядом с сыном. Отец берется за любую работу на стройке, но его зарплаты едва хватает на аренду маленькой квартиры, питание и самые необходимые расходы семьи. С большим трудом родителям удалось собрать деньги на оплату первого курса химиотерапии. Оплату дальнейшего лечения взял на себя фонд «Настенька», в который родители обратились за помощью. Оплачено 5 курсов химиотерапии и ряд обследований. 

В июне Давид был переведен на амбулаторное лечение, но, к сожалению, из- за плохого самочувствия снова госпитализирован.

Сейчас Давиду необходимо пройти еще два курса химиотерапии и курс гормональной терапии. Перерыв в лечении может привести к тяжелым последствиям. Фонд «Настенька» гарантировал оплату лечения, чтобы лечение малыша не прерывалось ни на один день. Часть средств, необходимых для оплаты нам помогает собрать портал Dobro.mail.ru.

История о переселении предков из Поволжья в Киргизию передается от поколения к поколению семьи Игнатовых. Давид еще мал, пока он слушает сказки со счастливым концом, которые рассказывает ему мама, и улыбается миру, умиляя всех ямочками на щеках.

Давайте вместе поможем этому хорошему парню справиться с болезнью!

Новости о Давиде

Лечение онкологических заболеваний часто сопровождается тяжелыми осложнениями у детей. Химиотерапия, убивая раковые клетки, наносит удар по всему организму ребенка. Не избежал осложнений и наш Давид.

Высокая температура, сильные головные боли продолжались почти три недели. Малыш лежал в реанимации, не мог ходить, не разговаривал.

Врачи проводили консилиумы со специалистами из других больниц, чтобы справиться с ситуацией. К счастью, Давиду, наконец, стало лучше. Он лечится амбулаторно, закончился второй курс химиотерапии, скоро начнется третий, после которого врачи планируют перевести мальчика на поддерживающее лечение.

Сейчас Давид получает гормональную терапию. Это трудное время для мам, потому что дети в период получения гормональных препаратов едят без остановки. Это не преувеличение: ребенок после сытного обеда встает из-за стола, доходит до двери и говорит: «Мама, я кушать хочу!» Мама Давида постоянно хлопочет на кухне.

Осложнения, которые перенес Давид, не прошли бесследно. «Нам уже разрешили гулять, но ходит он, только держась за мою руку, хотя раньше бегал по всему двору. Но главное, наши врачи справились с этой страшной головной болью, от которой он кричал день и ночь, с высокой температурой.

"Сейчас мы рядом, вместе мы справимся со всем", – говорит Анастасия, мама Давида.

Она передает огромное спасибо всем, кто помогает ее сыну. Сбор для мальчика продолжается.

Поддержите Давида и его маму в борьбе с болезнью!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии