Дарья Малова

Дарья Малова

Дарья Малова

Возраст:
10 лет
Диагноз:
Нейрофиброматоз
Город:
Туркменистан
Цель сбора:
Необходима диагностика и консультация врача
Помочь другим детям
История ребенка

Даша перешла в 4 класс, активная, общительная девочка мечтает заниматься фигурным катанием. Но больше всего ей хочется увидеть своих сестер. Даша уже два года вместе с мамой проходит лечение в Москве, вдали от родного дома. 

У Даши врожденное генетическое заболевание, опухоль на правой стороне лица. С каждым годом опухоль росла вместе с Дашей, у девочки деформировалась одна сторона лица, снизилось зрение на правом глазу до -6. Даша с рождения наблюдается у врачей-онкологов в Туркменистане, откуда девочка родом. К сожалению, на родине ей помочь не смогли. 

Даше провели операцию в Москве в 2019 году, но попасть на вторую плановую операцию через 8 месяцев не удалось, из-за закрытых границ во время коронавируса. Два года назад мама Даши, Марина с большим трудом смогла привезти дочку в российскую столицу, но время было упущено, операцию отложили. 

Сейчас Даша проходит обследование в НМИЦ им. Димы Рогачева. МРТ головы, позвоночника, консультации врача-онколога – все это только платно, потому что Даша гражданка Туркменистана. 

Мама оформляет гражданство РФ, но эта процедура требует времени. А диагностика нужна девочке сейчас. Врачам необходимо контролировать состояние ребенка. Опухоль не только сдавливает ткани, причиняя ребенку нестерпимые боли, но и в любой момент может переродиться из доброкачественной в злокачественную и угрожать жизни Даши. Своевременная диагностика поможет врачам выбрать наиболее эффективную тактику лечения.

Марина, мама Даши обратилась к нам за помощью, самостоятельно оплатить обследование дочери она не может. Она воспитывает троих детей одна, папа умер, когда Даша только родилась.

Давайте поддержим семью и поможем Даше справиться с болезнью!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии