Дамир Булискерия

Дамир Булискерия

Дамир Булискерия

Возраст:
9 лет
Диагноз:
Синдром каудальной регрессии, синдром короткой кишки.
Город:
Абхазия
Цель сбора:
Необходимо срочное лечение
Помочь другим детям
История ребенка

Несмотря на все испытания, Дамир остается общительным, жизнерадостным ребенком, любит петь и танцевать. За 9 лет своей жизни мальчик перенес больше 20 операций: от удаления желчного пузыря, спаек в кишечнике, до установки стом, без которых он пока не может жить. Большую часть суток он лежит подключенный к капельницам по 18 часов в сутки. Дамир не может усваивать полезные вещества из обычной пищи, поэтому получает парентеральное питание и лекарства через центральный венозный катетер. 

У Дамира множественные врождённые пороки развития, синдром короткой кишки, синдром каудальной регрессии. Из-за этих патологий его состояние постоянно меняется: от хорошего, когда он бегает и смеется, как все дети, к тяжелому – с приступами боли, повышению температуры до 40 градусов.

 

Синдром каудальной регрессии – редкое врожденное заболевание, при котором у плода происходит аномальное развитие нижней части позвоночника. Встречается примерно у одного из 60 000 новорожденных. Заболевание обычно поражает нижнюю часть спины, конечности, мочеполовой тракт и желудочно-кишечный тракт. 

 

Дамир родился в Абхазии, но сейчас живет в Москве вместе с бабушкой, чтобы быть рядом с опытными врачами. Бабушка всегда рядом с любимым внуком, до 5 лет мальчик не мог ходить, и она носила его на руках. Бабушка поддерживает Дамира всеми силами, но одной ей не справиться. Лечение для Дамира, как для иностранца, только платное.

Сейчас состояние мальчика резко ухудшилось, высокая температура, упали показатели крови. Дамиру требуется срочное обследование и лечение.

Давайте вместе поможем Дамиру справиться со всеми испытаниями!

Ваша помощь бесценна!

 

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Также сбор открыт в приложении  Tooba на сумму 350 000 рублей.

Вы можете помочь другим детям

Матвей Тарасов 13 лет

Нефротический синдром, синдром Альпорта

Необходимо купить лекарственный препарат, чтобы почки продолжали работать

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Модекина Вера 17 лет

Диффузная глионейрональная опухоль левой лобной области

Необходим лекарственный препарат, который поможет остановить рост опухоли

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Лев Чуев 11 лет

Опухоль головного мозга, медуллобластома

Необходима реабилитация, чтобы восстановить утраченные навыки

Карен Микаелян 17 лет

Семинома яичка, злокачественная опухоль

У Карена злокачественная опухоль, ему необходим курс химиотерапии