Дамир Булискерия

Дамир Булискерия

Дамир Булискерия

Возраст:
9 лет
Диагноз:
Синдром каудальной регрессии, синдром короткой кишки.
Город:
Абхазия
Цель сбора:
Необходимо срочное лечение
Помочь другим детям
История ребенка

Несмотря на все испытания, Дамир остается общительным, жизнерадостным ребенком, любит петь и танцевать. За 9 лет своей жизни мальчик перенес больше 20 операций: от удаления желчного пузыря, спаек в кишечнике, до установки стом, без которых он пока не может жить. Большую часть суток он лежит подключенный к капельницам по 18 часов в сутки. Дамир не может усваивать полезные вещества из обычной пищи, поэтому получает парентеральное питание и лекарства через центральный венозный катетер. 

У Дамира множественные врождённые пороки развития, синдром короткой кишки, синдром каудальной регрессии. Из-за этих патологий его состояние постоянно меняется: от хорошего, когда он бегает и смеется, как все дети, к тяжелому – с приступами боли, повышению температуры до 40 градусов.

 

Синдром каудальной регрессии – редкое врожденное заболевание, при котором у плода происходит аномальное развитие нижней части позвоночника. Встречается примерно у одного из 60 000 новорожденных. Заболевание обычно поражает нижнюю часть спины, конечности, мочеполовой тракт и желудочно-кишечный тракт. 

 

Дамир родился в Абхазии, но сейчас живет в Москве вместе с бабушкой, чтобы быть рядом с опытными врачами. Бабушка всегда рядом с любимым внуком, до 5 лет мальчик не мог ходить, и она носила его на руках. Бабушка поддерживает Дамира всеми силами, но одной ей не справиться. Лечение для Дамира, как для иностранца, только платное.

Сейчас состояние мальчика резко ухудшилось, высокая температура, упали показатели крови. Дамиру требуется срочное обследование и лечение.

Давайте вместе поможем Дамиру справиться со всеми испытаниями!

Ваша помощь бесценна!

 

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Также сбор открыт в приложении  Tooba на сумму 350 000 рублей.

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования