Дамир Булискерия

Дамир Булискерия

Дамир Булискерия

Возраст:
9 лет
Диагноз:
Синдром каудальной регрессии, синдром короткой кишки.
Город:
Абхазия
Цель сбора:
Необходимо срочное лечение
Помочь другим детям
История ребенка

Несмотря на все испытания, Дамир остается общительным, жизнерадостным ребенком, любит петь и танцевать. За 9 лет своей жизни мальчик перенес больше 20 операций: от удаления желчного пузыря, спаек в кишечнике, до установки стом, без которых он пока не может жить. Большую часть суток он лежит подключенный к капельницам по 18 часов в сутки. Дамир не может усваивать полезные вещества из обычной пищи, поэтому получает парентеральное питание и лекарства через центральный венозный катетер. 

У Дамира множественные врождённые пороки развития, синдром короткой кишки, синдром каудальной регрессии. Из-за этих патологий его состояние постоянно меняется: от хорошего, когда он бегает и смеется, как все дети, к тяжелому – с приступами боли, повышению температуры до 40 градусов.

 

Синдром каудальной регрессии – редкое врожденное заболевание, при котором у плода происходит аномальное развитие нижней части позвоночника. Встречается примерно у одного из 60 000 новорожденных. Заболевание обычно поражает нижнюю часть спины, конечности, мочеполовой тракт и желудочно-кишечный тракт. 

 

Дамир родился в Абхазии, но сейчас живет в Москве вместе с бабушкой, чтобы быть рядом с опытными врачами. Бабушка всегда рядом с любимым внуком, до 5 лет мальчик не мог ходить, и она носила его на руках. Бабушка поддерживает Дамира всеми силами, но одной ей не справиться. Лечение для Дамира, как для иностранца, только платное.

Сейчас состояние мальчика резко ухудшилось, высокая температура, упали показатели крови. Дамиру требуется срочное обследование и лечение.

Давайте вместе поможем Дамиру справиться со всеми испытаниями!

Ваша помощь бесценна!

 

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Также сбор открыт в приложении  Tooba на сумму 350 000 рублей.

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!