Билолиддин Курбонов

Билолиддин Курбонов

Билолиддин Курбонов

Возраст:
11 лет
Диагноз:
Первичный иммунодефицит неуточненный, гемофагоцитарный синдром
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Помочь другим детям
История ребенка

Билол заболел в феврале 2023 года, пропал аппетит, появилась сильная слабость, стала подниматься температура. Активный мальчишка стал таять на глазах, сильно похудел.  Обеспокоенные родители обратились к врачу. Билолу провели тщательное обследование,  у мальчика выявили тяжелое нарушение, вовлекающее иммунный механизм, дефицит нескольких различных видов клеток крови, увеличение лимфоузлов. Лечение на родине в Таджикистане не давало результатов, и родители привезли сына в Москву, в надежде на опыт российских врачей.

«Сын родился здоровым. Ходил в школу, играл с мальчишками в футбол, а сейчас с трудом стоит на ногах. Болезнь обрушилась на нашего мальчика внезапно. Сын борется, стойко переносит все процедуры», – рассказывает Акрамджон, папа Билола.

С июля Билол вместе с мамой находится в больнице. Врачи делают все возможное, чтобы спасти жизнь мальчика: проводят химиотерапию, гормональную терапию. Сейчас состояние Билола средней тяжести, позади 10 дней в реанимации на аппарате ИВЛ. Для уточнения диагноза ему необходимо провести генетическое исследование – полноэкзомное секвенирование. Это поможет найти эффективный способ лечения.

Диагностика проводится платно. Родители подали  документы на оформление гражданства РФ, чтобы медицинская помощь могла быть предоставлена по полису ОМС. Но на это необходимо время. В семье пятеро детей, работает один отец, денег не хватает даже на самые необходимые вещи. 

В наших силах помочь одиннадцатилетнему Билолу пройти жизненно важное обследование. Только вместе мы справимся!

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования