Билолиддин Курбонов

Билолиддин Курбонов

Билолиддин Курбонов

Возраст:
11 лет
Диагноз:
Первичный иммунодефицит неуточненный, гемофагоцитарный синдром
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Помочь другим детям
История ребенка

Билол заболел в феврале 2023 года, пропал аппетит, появилась сильная слабость, стала подниматься температура. Активный мальчишка стал таять на глазах, сильно похудел.  Обеспокоенные родители обратились к врачу. Билолу провели тщательное обследование,  у мальчика выявили тяжелое нарушение, вовлекающее иммунный механизм, дефицит нескольких различных видов клеток крови, увеличение лимфоузлов. Лечение на родине в Таджикистане не давало результатов, и родители привезли сына в Москву, в надежде на опыт российских врачей.

«Сын родился здоровым. Ходил в школу, играл с мальчишками в футбол, а сейчас с трудом стоит на ногах. Болезнь обрушилась на нашего мальчика внезапно. Сын борется, стойко переносит все процедуры», – рассказывает Акрамджон, папа Билола.

С июля Билол вместе с мамой находится в больнице. Врачи делают все возможное, чтобы спасти жизнь мальчика: проводят химиотерапию, гормональную терапию. Сейчас состояние Билола средней тяжести, позади 10 дней в реанимации на аппарате ИВЛ. Для уточнения диагноза ему необходимо провести генетическое исследование – полноэкзомное секвенирование. Это поможет найти эффективный способ лечения.

Диагностика проводится платно. Родители подали  документы на оформление гражданства РФ, чтобы медицинская помощь могла быть предоставлена по полису ОМС. Но на это необходимо время. В семье пятеро детей, работает один отец, денег не хватает даже на самые необходимые вещи. 

В наших силах помочь одиннадцатилетнему Билолу пройти жизненно важное обследование. Только вместе мы справимся!

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!