Билолиддин Курбонов

Билолиддин Курбонов

Билолиддин Курбонов

Возраст:
11 лет
Диагноз:
Первичный иммунодефицит неуточненный, гемофагоцитарный синдром
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Помочь другим детям
История ребенка

Билол заболел в феврале 2023 года, пропал аппетит, появилась сильная слабость, стала подниматься температура. Активный мальчишка стал таять на глазах, сильно похудел.  Обеспокоенные родители обратились к врачу. Билолу провели тщательное обследование,  у мальчика выявили тяжелое нарушение, вовлекающее иммунный механизм, дефицит нескольких различных видов клеток крови, увеличение лимфоузлов. Лечение на родине в Таджикистане не давало результатов, и родители привезли сына в Москву, в надежде на опыт российских врачей.

«Сын родился здоровым. Ходил в школу, играл с мальчишками в футбол, а сейчас с трудом стоит на ногах. Болезнь обрушилась на нашего мальчика внезапно. Сын борется, стойко переносит все процедуры», – рассказывает Акрамджон, папа Билола.

С июля Билол вместе с мамой находится в больнице. Врачи делают все возможное, чтобы спасти жизнь мальчика: проводят химиотерапию, гормональную терапию. Сейчас состояние Билола средней тяжести, позади 10 дней в реанимации на аппарате ИВЛ. Для уточнения диагноза ему необходимо провести генетическое исследование – полноэкзомное секвенирование. Это поможет найти эффективный способ лечения.

Диагностика проводится платно. Родители подали  документы на оформление гражданства РФ, чтобы медицинская помощь могла быть предоставлена по полису ОМС. Но на это необходимо время. В семье пятеро детей, работает один отец, денег не хватает даже на самые необходимые вещи. 

В наших силах помочь одиннадцатилетнему Билолу пройти жизненно важное обследование. Только вместе мы справимся!

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии