Азалия Баширова

Азалия Баширова

Азалия Баширова

Возраст:
17 лет
Диагноз:
Наследственный синдром удлиненного интервала QT
Город:
Россия, г. Оренбург
Цель сбора:
Необходима установка кардиовертера-дефибриллятора
Помочь другим детям
История ребенка

Азалии было всего полтора года, когда не стало ее мамы: у молодой женщины внезапно остановилось сердце. У Азалии опасное генетическое заболевание, которое передалось ей по наследству – удлиненный интервал QT. Ей срочно требуется установка дефибриллятора.

 

Интервал QT – это особый участок электрокардиограммы. Он отвечает за стабильность электрического поля сердца. Независимо от причин удлинения интервала QT во всех случаях сохраняется высокий риск развития тахикардии и внезапной смерти. 

Не удивительно, что с самого детства Азалию берегут, будто хрупкий цветок. Сначала бабушка Зульфия растила любимую внучку. Правила были строгие: никаких догонялок, прыгалок, велосипеда, таблетки – по часам. Сейчас Азалия живет вместе с папой, двумя младшими сестрами, но правила остались те же. Нарушать их опасно, только так девушка может прожить долгую жизнь. 

 

«Когда я была подростком, то завидовала лучшей подруге, она занималась танцами. А потом решила – пусть так. Болезнь забрала у меня все активности, но у меня есть самое главное – жизнь. Я выбрала спокойные занятия, занималась в школе моделей, визажистов. Впереди у меня много планов: успешно сдать экзамены, поступить в университет на учителя математики», – делится с нами Азалия. 

 

Недавнее обследование показало, что ни прием лекарств, ни забота близких, ни отказ от всех активностей больше не могут сберечь сердце девушки. Нужно срочно установить дефибриллятор, прибор будет контролировать сердечный ритм. Впереди экзамены, тревоги, волнения. Азалии страшно, сердце может не выдержать, как когда-то у мамы.

Врачи из НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева назначили Азалии операцию по установке дефибриллятора. Прибор надежно будет страховать жизнь Азалии от внезапной остановки сердца, но сейчас его нет в больнице. Времени ждать, когда он появится, тоже нет.

Азалии очень нужна ваша поддержка! Пусть ее сердце будет под надежной защитой!

 

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация