Азалия Баширова

Азалия Баширова

Азалия Баширова

Возраст:
17 лет
Диагноз:
Наследственный синдром удлиненного интервала QT
Город:
Россия, г. Оренбург
Цель сбора:
Необходима установка кардиовертера-дефибриллятора
Помочь другим детям
История ребенка

Азалии было всего полтора года, когда не стало ее мамы: у молодой женщины внезапно остановилось сердце. У Азалии опасное генетическое заболевание, которое передалось ей по наследству – удлиненный интервал QT. Ей срочно требуется установка дефибриллятора.

 

Интервал QT – это особый участок электрокардиограммы. Он отвечает за стабильность электрического поля сердца. Независимо от причин удлинения интервала QT во всех случаях сохраняется высокий риск развития тахикардии и внезапной смерти. 

Не удивительно, что с самого детства Азалию берегут, будто хрупкий цветок. Сначала бабушка Зульфия растила любимую внучку. Правила были строгие: никаких догонялок, прыгалок, велосипеда, таблетки – по часам. Сейчас Азалия живет вместе с папой, двумя младшими сестрами, но правила остались те же. Нарушать их опасно, только так девушка может прожить долгую жизнь. 

 

«Когда я была подростком, то завидовала лучшей подруге, она занималась танцами. А потом решила – пусть так. Болезнь забрала у меня все активности, но у меня есть самое главное – жизнь. Я выбрала спокойные занятия, занималась в школе моделей, визажистов. Впереди у меня много планов: успешно сдать экзамены, поступить в университет на учителя математики», – делится с нами Азалия. 

 

Недавнее обследование показало, что ни прием лекарств, ни забота близких, ни отказ от всех активностей больше не могут сберечь сердце девушки. Нужно срочно установить дефибриллятор, прибор будет контролировать сердечный ритм. Впереди экзамены, тревоги, волнения. Азалии страшно, сердце может не выдержать, как когда-то у мамы.

Врачи из НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева назначили Азалии операцию по установке дефибриллятора. Прибор надежно будет страховать жизнь Азалии от внезапной остановки сердца, но сейчас его нет в больнице. Времени ждать, когда он появится, тоже нет.

Азалии очень нужна ваша поддержка! Пусть ее сердце будет под надежной защитой!

 

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии