Артём Смоян

Артём Смоян

Артём Смоян

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Редкое наследственное нарушение ритма сердца (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия)
Город:
Россия
Цель сбора:
Оперативное лечение (Торакоскопическая симпатэктомия)
Помочь другим детям
История ребенка

Артем любит играть в футбол, кататься на велосипеде и самокате. Сейчас Тёмины любимые занятия под запретом. Вместо них настольные игры, спокойные прогулки. До недавнего времени никто не подозревал, что в сердце мальчика скрывается тяжелая болезнь. 

В 2020 году в семье случилась трагедия, не стало старшего брата Артема. Оказалось, что у мальчика были серьезные проблемы с сердцем, которые внешне никак себя не проявляли. Обеспокоенные родители, опасаясь за жизнь младшего сына, обратились к кардиологам, генетикам. Артёму провели множество обследований и установили, что у мальчика редкое наследственное нарушение ритма сердца КПЖТ (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия).

КПЖТ – это наследственный синдром, характеризующийся электрической нестабильностью кардиомиоцитов, вызывает жизнеугрожающее нарушение сердечного ритма. Может сопровождаться обмороками, чаще всего вызванными физической или эмоциональной нагрузкой.                                                                                                              

В октябре 2022 года в сердце Артема установили кардиовертер-дефибриллятор, он помогает сердцу мальчику правильно работать. В момент нарушения сердечного ритма прибор посылает слабый электрический разряд и не дает сердцу остановиться.

«Мы вздохнули с облегчением, когда Тёме установили дефибрилятор, казалось опасность позади. Но в марте 2023 года, сын шел в школу и потерял сознание, прибор не помог. Хорошо, что рядом был дедушка, которой срочно вызвал скорую. Позже врачи нам сказали, что сердце Тёмы на 16 секунд остановилось. Я очень переживаю и боюсь за сына», – говорит мама Артёма.

Врачи НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева настоятельно рекомендуют проведение операции – торакоскопической симпатэктомии, чтобы предотвратить возможность внезапной остановки сердца.

Квот на данный вид хирургического вмешательства нет, собрать более 500 000 рублей самостоятельно родители не могут. В семье работает только папа, зарплаты монтажника хватает только на самое необходимое. Мама ухаживает за сыном.

Вместе мы обязательно справимся! Пусть Тёмино сердце будет в безопасности! 

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии