Артём Смоян

Артём Смоян

Артём Смоян

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Редкое наследственное нарушение ритма сердца (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия)
Город:
Россия
Цель сбора:
Оперативное лечение (Торакоскопическая симпатэктомия)
Помочь другим детям
История ребенка

Артем любит играть в футбол, кататься на велосипеде и самокате. Сейчас Тёмины любимые занятия под запретом. Вместо них настольные игры, спокойные прогулки. До недавнего времени никто не подозревал, что в сердце мальчика скрывается тяжелая болезнь. 

В 2020 году в семье случилась трагедия, не стало старшего брата Артема. Оказалось, что у мальчика были серьезные проблемы с сердцем, которые внешне никак себя не проявляли. Обеспокоенные родители, опасаясь за жизнь младшего сына, обратились к кардиологам, генетикам. Артёму провели множество обследований и установили, что у мальчика редкое наследственное нарушение ритма сердца КПЖТ (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия).

КПЖТ – это наследственный синдром, характеризующийся электрической нестабильностью кардиомиоцитов, вызывает жизнеугрожающее нарушение сердечного ритма. Может сопровождаться обмороками, чаще всего вызванными физической или эмоциональной нагрузкой.                                                                                                              

В октябре 2022 года в сердце Артема установили кардиовертер-дефибриллятор, он помогает сердцу мальчику правильно работать. В момент нарушения сердечного ритма прибор посылает слабый электрический разряд и не дает сердцу остановиться.

«Мы вздохнули с облегчением, когда Тёме установили дефибрилятор, казалось опасность позади. Но в марте 2023 года, сын шел в школу и потерял сознание, прибор не помог. Хорошо, что рядом был дедушка, которой срочно вызвал скорую. Позже врачи нам сказали, что сердце Тёмы на 16 секунд остановилось. Я очень переживаю и боюсь за сына», – говорит мама Артёма.

Врачи НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева настоятельно рекомендуют проведение операции – торакоскопической симпатэктомии, чтобы предотвратить возможность внезапной остановки сердца.

Квот на данный вид хирургического вмешательства нет, собрать более 500 000 рублей самостоятельно родители не могут. В семье работает только папа, зарплаты монтажника хватает только на самое необходимое. Мама ухаживает за сыном.

Вместе мы обязательно справимся! Пусть Тёмино сердце будет в безопасности! 

Вы можете помочь другим детям

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования