Артём Смоян

Артём Смоян

Артём Смоян

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Редкое наследственное нарушение ритма сердца (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия)
Город:
Россия
Цель сбора:
Оперативное лечение (Торакоскопическая симпатэктомия)
Помочь другим детям
История ребенка

Артем любит играть в футбол, кататься на велосипеде и самокате. Сейчас Тёмины любимые занятия под запретом. Вместо них настольные игры, спокойные прогулки. До недавнего времени никто не подозревал, что в сердце мальчика скрывается тяжелая болезнь. 

В 2020 году в семье случилась трагедия, не стало старшего брата Артема. Оказалось, что у мальчика были серьезные проблемы с сердцем, которые внешне никак себя не проявляли. Обеспокоенные родители, опасаясь за жизнь младшего сына, обратились к кардиологам, генетикам. Артёму провели множество обследований и установили, что у мальчика редкое наследственное нарушение ритма сердца КПЖТ (катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия).

КПЖТ – это наследственный синдром, характеризующийся электрической нестабильностью кардиомиоцитов, вызывает жизнеугрожающее нарушение сердечного ритма. Может сопровождаться обмороками, чаще всего вызванными физической или эмоциональной нагрузкой.                                                                                                              

В октябре 2022 года в сердце Артема установили кардиовертер-дефибриллятор, он помогает сердцу мальчику правильно работать. В момент нарушения сердечного ритма прибор посылает слабый электрический разряд и не дает сердцу остановиться.

«Мы вздохнули с облегчением, когда Тёме установили дефибрилятор, казалось опасность позади. Но в марте 2023 года, сын шел в школу и потерял сознание, прибор не помог. Хорошо, что рядом был дедушка, которой срочно вызвал скорую. Позже врачи нам сказали, что сердце Тёмы на 16 секунд остановилось. Я очень переживаю и боюсь за сына», – говорит мама Артёма.

Врачи НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева настоятельно рекомендуют проведение операции – торакоскопической симпатэктомии, чтобы предотвратить возможность внезапной остановки сердца.

Квот на данный вид хирургического вмешательства нет, собрать более 500 000 рублей самостоятельно родители не могут. В семье работает только папа, зарплаты монтажника хватает только на самое необходимое. Мама ухаживает за сыном.

Вместе мы обязательно справимся! Пусть Тёмино сердце будет в безопасности! 

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация