Артем Чебану

Артем Чебану

Артем Чебану

Возраст:
4 года
Диагноз:
Глиома зрительного нерва
Город:
Молдова
Цель сбора:
Необходима лучевая терапия
Помочь другим детям
История ребенка

Через несколько дней Артему исполняется 5 лет. Он мечтает о машинке на пульте управления. Вместе с одиннадцатилетним братом они устраивают настоящие гонки. Но сейчас маленькому Тёме важно опередить болезнь, у него опухоль зрительного нерва правого глаза. Остановить рост опухоли поможет лучевая терапия, если семья сможет найти средства, чтобы оплатить лечение.

Родители не сразу заметили, что у младшего сына появились проблемы со зрением. В силу маленького возраста, Артем не жаловался, что стал хуже видеть. Только когда глаз стал более выпуклым, ребенка отвели к врачу. После дополнительных обследований удалось выявить новообразование – глиому зрительного нерва. Но в Молдове, на родине Артема не знали, как помочь ребенку. Пока устанавливали диагноз, консультировались у разных специалистов, было потеряно драгоценное время. Мальчик с трудом может сфокусировать взгляд, и почти не видит правым глазом. 

 

«Мы были в отчаянии. Наши врачи только разводили руками. У них нет опыта в лечении таких заболеваний. В январе мы приезжали с сыном в Москву на консультацию. Я нашла клинику, где смогут помочь нашему мальчику», – говорит Ольга, мама Артема.

 

В НМИЦ им. Н. Н. Бурденко Артема ждут на курс лучевой терапии. Для мальчика лечение платное и дорогое, он гражданин другой страны. Чтобы оплатить первую поездку, родители взяли кредит. Оба родителя работают, но скромные зарплаты уходят на повседневные нужды. Оплатить дорогостоящее лечение они не могут, поэтому обратились в фонд за помощью.

Мы верим, что Артем обязательно справится и победит болезнь!

Но сейчас ему очень нужна ваша поддержка!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии