Артем Чебану

Артем Чебану

Артем Чебану

Возраст:
4 года
Диагноз:
Глиома зрительного нерва
Город:
Молдова
Цель сбора:
Необходима лучевая терапия
Помочь другим детям
История ребенка

Через несколько дней Артему исполняется 5 лет. Он мечтает о машинке на пульте управления. Вместе с одиннадцатилетним братом они устраивают настоящие гонки. Но сейчас маленькому Тёме важно опередить болезнь, у него опухоль зрительного нерва правого глаза. Остановить рост опухоли поможет лучевая терапия, если семья сможет найти средства, чтобы оплатить лечение.

Родители не сразу заметили, что у младшего сына появились проблемы со зрением. В силу маленького возраста, Артем не жаловался, что стал хуже видеть. Только когда глаз стал более выпуклым, ребенка отвели к врачу. После дополнительных обследований удалось выявить новообразование – глиому зрительного нерва. Но в Молдове, на родине Артема не знали, как помочь ребенку. Пока устанавливали диагноз, консультировались у разных специалистов, было потеряно драгоценное время. Мальчик с трудом может сфокусировать взгляд, и почти не видит правым глазом. 

 

«Мы были в отчаянии. Наши врачи только разводили руками. У них нет опыта в лечении таких заболеваний. В январе мы приезжали с сыном в Москву на консультацию. Я нашла клинику, где смогут помочь нашему мальчику», – говорит Ольга, мама Артема.

 

В НМИЦ им. Н. Н. Бурденко Артема ждут на курс лучевой терапии. Для мальчика лечение платное и дорогое, он гражданин другой страны. Чтобы оплатить первую поездку, родители взяли кредит. Оба родителя работают, но скромные зарплаты уходят на повседневные нужды. Оплатить дорогостоящее лечение они не могут, поэтому обратились в фонд за помощью.

Мы верим, что Артем обязательно справится и победит болезнь!

Но сейчас ему очень нужна ваша поддержка!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу