Аппарат для визуализации вен

Аппарат для визуализации вен

Аппарат для визуализации вен

Возраст:
Диагноз:
Избавим детей от боли
Город:
Цель сбора:
Облегчает поиск вен для диагностики и лечения
Многим из нас знакомо чувство страха перед процедурой взятия крови из вены. «Попадет ли медсестра в вену с первого раза? Ведь в прошлый раз было 3-4 попытки! Было больно, синяки не проходили целую неделю.» Мы отворачиваемся, закрываем глаза, чтобы не видеть иглу, приближающуюся к руке, несущую боль на своем острие. 
Помочь другим детям
История ребенка

Многим из нас знакомо чувство страха перед процедурой взятия крови из вены. «Попадет ли медсестра в вену с первого раза? Ведь в прошлый раз было 3-4 попытки! Было больно, синяки не проходили целую неделю.» Мы отворачиваемся, закрываем глаза, чтобы не видеть иглу, приближающуюся к руке, несущую боль на своем острие. 

Но есть проблема, от которой мы, взрослые, не должны отворачиваться, потому что можем повлиять на ее решение - это боль, испытываемая детьми при манипуляциях с венами. 

Даже самые опытные врачи и медсестры сталкиваются с большими трудностями, когда приходится работать с «нестандартными» венами и более мелкими сосудами. Можно представить, насколько малы сосуды в крошечной ручке новорожденного младенца, какие трудности для точного попадания в вену создает кожа, пострадавшая от сильного ожога, как нелегко работать с венами, забитыми спайками от постоянных уколов.   Результат: многочисленные непопадания в вену, боль, страх, стресс, детские слезы. Дети начинают бояться людей в белых халатах именно из- за боли, которую те вынуждены им причинять. 

К счастью, наука не стоит на месте. Недавно было создано оборудование для визуализации вен: умный аппарат выводит проекцию не только вен, но и мелких сосудов, на поверхность кожи. Там, где врач раньше работал «вслепую», теперь он видит сосуд, с которым работает. При лечении онкологических и других тяжелых заболеваний манипуляции, связанные с венами повторяются постоянно: при заборе крови, введении препаратов, постановке подключичных катетеров, диализе крови и т. д. Сейчас все эти процедуры возможно проводить без боли при наличии веновизора. Очень важно и то, что наличие этого аппарата позволяет найти нужный сосуд мгновенно, а при критических состояниях у детей нередко все решают секунды. К сожалению, не многие больницы оснащены этим важным оборудованием.

«Невыносимо видеть, как твой ребенок кричит от боли, а ты не можешь ничем помочь. Насте пришлось удалить катетер, и несколько дней ей брали кровь и делали уколы прямо в вену. Теперь у нее начинается настоящая истерика, когда мы только сворачиваем в коридор, где находится процедурный кабинет. Никакие утешения, уговоры, новые игрушки не помогают, когда ребенок знает, что сейчас будет больно»,- рассказывает мама четырехлетней Насти.

Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого остро нуждается в веновизорах. Фонд «Настенька» уже закупил 4 аппарата для больницы, но это оборудование необходимо почти во всех отделениях: онкологических, патологии новорожденных, реанимации и других. Всего больнице требуется 10 аппаратов.

Сейчас ведется сбор на 2 веновизора для Отделения онкологии. Стоимость одного аппарата 350 000 рублей.

Давайте объединимся против детской боли! В наших силах изменить ситуацию, приобрести для детской больницы это важное оборудование.

 

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии