Андраник Тепулян

Андраник Тепулян

Андраник Тепулян

Возраст:
6 лет
Диагноз:
Нефротический синдром, гипертензия
Город:
Россия, Адлерский район, с. Нижняя Шиловка
Цель сбора:
Необходимо генетическое обследование
Помочь другим детям
История ребенка

В молодой семье ждали радостного события - рождения первенца.  Роды прошли нормально, здоровье малыша не давало повода для беспокойства. Мальчик рос и развивался прекрасно, на радость родителям.

Беда всегда приходит неожиданно. В мае 2024 года у Андраника появились сильные отеки, слабость, апатия. Врачи по месту жительства поставили диагноз - нефротический синдром и назначили лечение. К сожалению, огромное количество назначенных препаратов не приносили облегчения, малыш чувствовал себя все хуже. Врачи посоветовали отвезти мальчика на лечение в Москву.

У Андраника отягощенная наследственность. Его мама страдает нефрологическим заболеванием, 19 лет назад перенесла трансплантацию почки.

 

“Я не думала, что это заболевание может передаться и моему ребенку, я так надеялась, что он будет избавлен от всех болей и страданий. Мы очень надеемся на московских врачей, на их опыт. Уже с первых дней лечения они смогли справиться с тяжелыми отеками, которые были у сына, ” - говорит Амалия, мама Андроника. 

 

Сейчас специалисты Филатовской больницы наблюдают за состоянием Андраника, проводят постоянные обследования. Но для того, чтобы досконально точно определиться со схемой лечения, им необходимы более глубокие данные. Получить их возможно с помощью генетического полногеномного обследования, которое должны пройти и мама, и сын. Для врачей этот случай тоже представляет научный интерес для изучения генетической обусловленности нефрологических заболеваний. 

Генетические обследования не входят в ОМС, стоимость их высока.  Родители не располагают такими деньгами. В семье работает только папа, он  повар, по ночам приходится подрабатывать таксистом, мама ухаживает за сыном. 

Давайте поможем маленькому Андранику пройти жизненно важное обследование, от которого зависит его здоровье. Также обследование даст врачам Филатовской больницы важный материал для научных исследований в области нефрологии. 

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора на сайте также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии