Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Возраст:
2 года
Диагноз:
Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Город:
без гражданства
Цель сбора:
Трансплантация костного мозга
Помочь другим детям
История ребенка

Совсем недавно мы закрыли сбор для Амины и надеялись, что начатое лечение даст положительные результаты. К сожалению, болезнь диктует свои условия, и врачи изменили тактику лечения. Амину может спасти только трансплантация костного мозга.

Маленькая Амина сейчас в больнице, болезнь забирает все силы, игрушки не радуют, совсем нет аппетита. Малышку не узнать, совсем недавно девочка гоняла на самокате и не могла усидеть на месте, а сейчас даже встать с кровати тяжело.

«Я в отчаянии, моя дочка тает на глазах, положение очень тяжелое. Врачи сказали, что может помочь, только операция»  – говорит Чарос, мама Амины.

Девочка родилась и живет в Москве, но у нее нет гражданства РФ, поэтому лечение только платное. Больница выставила счет на 4 000 000 рублей. Для родителей это астрономическая сумма.

На помощь семье откликнулось несколько фондов, мы тоже не смогли остаться равнодушными и гарантируем оплату 700 000 рублей.

Давайте вместе поможем оплатить операцию и спасти жизнь маленькой Амине.

Пусть малышка снова вернется к детским радостям и играм!

Амина не смогла победить болезнь

Друзья, у нас печальные новости. Врачи в Морозовской больнице боролись за жизнь Амины, но болезнь оказалась сильнее.  Приносим свои соболезнования родителям Амины.

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!