Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Возраст:
2 года
Диагноз:
Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Город:
без гражданства
Цель сбора:
Необходимы средства на постановку точного диагноза и лечение
Помочь другим детям
История ребенка

Амина родилась в Москве жарким летом 2020 года. Счастливые родители не могли нарадоваться на свою девочку. Сейчас ей два года. Амина – такая непоседа. Ей нравится кататься на самокате, играть в догонялки. А еще она очень любит животных. Пока у нее нет питомца, она играет с плюшевыми котиками и собачками.

«В августе 2022 года дочка заболела. Я не могла понять, что случилось. Амина стала очень плохо кушать. Она обычно активная жизнерадостная. Вдруг стала вялая, капризная. Похудела. Я очень испугалась и обратилась к врачу. Амине сделали Узи ЖКТ, взяли анализы. Гастроэнтеролог, педиатр говорили, что с ребенком все в порядке. А дочке становилось все хуже и хуже. Она просто таяла на глазах. Стала слабенькой, совсем исхудала. Дочку положили в больницу с диагнозом инфекционный гастроэнтерит. 

Через несколько дней после выписки, у Амины поднялась температура. Мы отвезли ее в детскую городскую больницу им. З. А. Башляевой. Два дня она лежала в реанимации, меня даже туда не пускали. Потом нас перевели в Морозовскую больницу. У ребенка два раза брали пункцию, провели необходимые обследования. После этого Амине поставили диагноз: острый лейкоз неуточненного клеточного типа.

Острый лейкоз (лейкемия) – тяжелая патология кроветворной системы, при которой в крови появляется большое количество бластных (незрелых) лейкоцитов. Злокачественная мутация стволовой клетки в костном мозге приводит к развитию опухоли.

Это прозвучало как гром среди ясного неба. Страшно. Больно смотреть на дочку, ей очень плохо» – со слезами в голосе рассказывает мама Амины, Чарос.

Сейчас малышка в реанимации в тяжелом состоянии. Несмотря на то, что Амина родилась и живет в Москве, лечение для нее только платное. Мама девочки гражданка Узбекистана, а папа гражданин Таджикистана. Семья давно живет в Москве, но гражданство РФ не смогли оформить. Сейчас работает только папа, мама ухаживает за тяжелобольной дочкой. В семье двое детей. Этих денег не хватает, чтобы оплатить лечение.

Фонд «Настенька» решил помочь маленькой Амине и ее семье. Мы написали гарантийное письмо на сумму 255 000 рублей, чтобы девочку начали лечить незамедлительно.

Мы просим Вас поддержать сбор, помочь оплатить  лечение Амины!   

 

Благодарим за помощь!
12.12.2022 08:30
dsgd
+300 ₽
09.12.2022 16:09
Анонимный
+500 ₽
09.12.2022 11:07
ирина
+3 000 ₽
08.12.2022 21:57
Анонимный
+1 000 ₽
08.12.2022 20:09
Анонимный
+500 ₽
08.12.2022 14:17
Денис
+500 ₽
07.12.2022 20:15
Юлия
+1 000 ₽
07.12.2022 16:11
Виктория
+100 ₽
07.12.2022 15:38
Андрей
+1 000 ₽
07.12.2022 10:06
Олеся
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования