Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Возраст:
2 года
Диагноз:
Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Город:
без гражданства
Цель сбора:
Необходимы средства на постановку точного диагноза и лечение
Помочь другим детям
История ребенка

Амина родилась в Москве жарким летом 2020 года. Счастливые родители не могли нарадоваться на свою девочку. Сейчас ей два года. Амина – такая непоседа. Ей нравится кататься на самокате, играть в догонялки. А еще она очень любит животных. Пока у нее нет питомца, она играет с плюшевыми котиками и собачками.

«В августе 2022 года дочка заболела. Я не могла понять, что случилось. Амина стала очень плохо кушать. Она обычно активная жизнерадостная. Вдруг стала вялая, капризная. Похудела. Я очень испугалась и обратилась к врачу. Амине сделали Узи ЖКТ, взяли анализы. Гастроэнтеролог, педиатр говорили, что с ребенком все в порядке. А дочке становилось все хуже и хуже. Она просто таяла на глазах. Стала слабенькой, совсем исхудала. Дочку положили в больницу с диагнозом инфекционный гастроэнтерит. 

Через несколько дней после выписки, у Амины поднялась температура. Мы отвезли ее в детскую городскую больницу им. З. А. Башляевой. Два дня она лежала в реанимации, меня даже туда не пускали. Потом нас перевели в Морозовскую больницу. У ребенка два раза брали пункцию, провели необходимые обследования. После этого Амине поставили диагноз: острый лейкоз неуточненного клеточного типа.

Острый лейкоз (лейкемия) – тяжелая патология кроветворной системы, при которой в крови появляется большое количество бластных (незрелых) лейкоцитов. Злокачественная мутация стволовой клетки в костном мозге приводит к развитию опухоли.

Это прозвучало как гром среди ясного неба. Страшно. Больно смотреть на дочку, ей очень плохо» – со слезами в голосе рассказывает мама Амины, Чарос.

Сейчас малышка в реанимации в тяжелом состоянии. Несмотря на то, что Амина родилась и живет в Москве, лечение для нее только платное. Мама девочки гражданка Узбекистана, а папа гражданин Таджикистана. Семья давно живет в Москве, но гражданство РФ не смогли оформить. Сейчас работает только папа, мама ухаживает за тяжелобольной дочкой. В семье двое детей. Этих денег не хватает, чтобы оплатить лечение.

Фонд «Настенька» решил помочь маленькой Амине и ее семье. Мы написали гарантийное письмо на сумму 255 000 рублей, чтобы девочку начали лечить незамедлительно.

Мы просим Вас поддержать сбор, помочь оплатить  лечение Амины!   

 

Благодарим за помощь!
12.12.2022 08:30
dsgd
+300 ₽
09.12.2022 16:09
Анонимный
+500 ₽
09.12.2022 11:07
ирина
+3 000 ₽
08.12.2022 21:57
Анонимный
+1 000 ₽
08.12.2022 20:09
Анонимный
+500 ₽
08.12.2022 14:17
Денис
+500 ₽
07.12.2022 20:15
Юлия
+1 000 ₽
07.12.2022 16:11
Виктория
+100 ₽
07.12.2022 15:38
Андрей
+1 000 ₽
07.12.2022 10:06
Олеся
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!