Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Амина Мирзомуратова

Возраст:
2 года
Диагноз:
Острый лейкоз неуточненного клеточного типа
Город:
без гражданства
Цель сбора:
Необходимы средства на постановку точного диагноза и лечение
Помочь другим детям
История ребенка

Амина родилась в Москве жарким летом 2020 года. Счастливые родители не могли нарадоваться на свою девочку. Сейчас ей два года. Амина – такая непоседа. Ей нравится кататься на самокате, играть в догонялки. А еще она очень любит животных. Пока у нее нет питомца, она играет с плюшевыми котиками и собачками.

«В августе 2022 года дочка заболела. Я не могла понять, что случилось. Амина стала очень плохо кушать. Она обычно активная жизнерадостная. Вдруг стала вялая, капризная. Похудела. Я очень испугалась и обратилась к врачу. Амине сделали Узи ЖКТ, взяли анализы. Гастроэнтеролог, педиатр говорили, что с ребенком все в порядке. А дочке становилось все хуже и хуже. Она просто таяла на глазах. Стала слабенькой, совсем исхудала. Дочку положили в больницу с диагнозом инфекционный гастроэнтерит. 

Через несколько дней после выписки, у Амины поднялась температура. Мы отвезли ее в детскую городскую больницу им. З. А. Башляевой. Два дня она лежала в реанимации, меня даже туда не пускали. Потом нас перевели в Морозовскую больницу. У ребенка два раза брали пункцию, провели необходимые обследования. После этого Амине поставили диагноз: острый лейкоз неуточненного клеточного типа.

Острый лейкоз (лейкемия) – тяжелая патология кроветворной системы, при которой в крови появляется большое количество бластных (незрелых) лейкоцитов. Злокачественная мутация стволовой клетки в костном мозге приводит к развитию опухоли.

Это прозвучало как гром среди ясного неба. Страшно. Больно смотреть на дочку, ей очень плохо» – со слезами в голосе рассказывает мама Амины, Чарос.

Сейчас малышка в реанимации в тяжелом состоянии. Несмотря на то, что Амина родилась и живет в Москве, лечение для нее только платное. Мама девочки гражданка Узбекистана, а папа гражданин Таджикистана. Семья давно живет в Москве, но гражданство РФ не смогли оформить. Сейчас работает только папа, мама ухаживает за тяжелобольной дочкой. В семье двое детей. Этих денег не хватает, чтобы оплатить лечение.

Фонд «Настенька» решил помочь маленькой Амине и ее семье. Мы написали гарантийное письмо на сумму 255 000 рублей, чтобы девочку начали лечить незамедлительно.

Мы просим Вас поддержать сбор, помочь оплатить  лечение Амины!   

 

Благодарим за помощь!
12.12.2022 08:30
dsgd
+300 ₽
09.12.2022 16:09
Анонимный
+500 ₽
09.12.2022 11:07
ирина
+3 000 ₽
08.12.2022 21:57
Анонимный
+1 000 ₽
08.12.2022 20:09
Анонимный
+500 ₽
08.12.2022 14:17
Денис
+500 ₽
07.12.2022 20:15
Юлия
+1 000 ₽
07.12.2022 16:11
Виктория
+100 ₽
07.12.2022 15:38
Андрей
+1 000 ₽
07.12.2022 10:06
Олеся
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Матвей Тарасов 13 лет

Нефротический синдром, синдром Альпорта

Необходимо купить лекарственный препарат, чтобы почки продолжали работать

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Модекина Вера 17 лет

Диффузная глионейрональная опухоль левой лобной области

Необходим лекарственный препарат, который поможет остановить рост опухоли

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Лев Чуев 11 лет

Опухоль головного мозга, медуллобластома

Необходима реабилитация, чтобы восстановить утраченные навыки

Карен Микаелян 17 лет

Семинома яичка, злокачественная опухоль

У Карена злокачественная опухоль, ему необходим курс химиотерапии