Ализа Каныбекова

Ализа Каныбекова

Ализа Каныбекова

Возраст:
12 лет
Диагноз:
злокачественное новообразование ствола мозга
Город:
Киргизия
Цель сбора:
оплатить лучевую терапию
Ализа приехала с папой в Москву в надежде остановить рост злокачественной опухоли.
Помочь другим детям
История ребенка

Темноглазая красавица, озорница и кокетка, которая для каждой фотографии выбирает самый выигрышный ракурс – это все про 12-летнюю Ализу из Киргизии. Семья девочки живет в небольшой деревушке, ведет подсобное хозяйство, по словам папы Урмата, у них раньше было целое стадо коров и баранов. Оно и понятно, семья ведь многодетная, пятеро детей, у родителей много забот и хлопот. Но сейчас почти все поголовье скота пришлось продать, потому что очень нужны деньги. Заболела Ализа, неожиданно и очень тяжело. Осенью 2020 года врачи диагностировали у девочки злокачественную опухоль ствола головного мозга. Опухоль удалить нельзя, слишком объемная и расположена неудобно, но можно оставить ее рост с помощью лучевой терапии.

По словам папы, неожиданно у Ализы начал косить один глаз. Родители забеспокоились, потому что это было странно, никогда раньше с дочкой такого не случалось. Отправились к офтальмологу, тот выписал очки и сказал, что все наладится, волноваться не стоит. Время шло, одна неделя, вторая, улучшений не было. Тогда отец взял Ализу и они вместе отправились за 300 километров в столицу, в Бишкек. Опять девочку направили к офтальмологу, который, спросив, сколько времени уже глаз в таком состоянии, срочно отправил ребенка на МРТ. Исследование и выявило опухоль.

«Мы с женой понимали, что проблема с глазом - это все не просто так, какая-то проблема, заболевание, но даже подумать не могли про онкологию и опухоль, - говорит Урмат, - мы были в шоке». Но еще больший ужас охватил родителей, когда врачи развели руками, признав, что ничем девочке помочь не могут.

Урмат рассказывает, что сначала бросился искать врачей в Киргизии, что все же кто-то сможет назначить лечение, потом обошел с дочкой всех знахарей, про которых только узнал. Поняв, что помощи на родине ждать неоткуда, нашел в интернете информацию про НМИЦ нейрохирургии имени Бурденко, отправил по почте все документы и стал ждать. Ответ пришел не сразу, но это было письмо счастья – московские врачи готовы были взять Ализу на лечение.

Благодарим за помощь!
27.04.2021 11:07
Алёна
+200 ₽
22.04.2021 13:32
ISLAM
+500 ₽
20.04.2021 15:32
ANNA KOSENKO
+500 ₽
16.04.2021 09:06
ELMIRA MIKHAILOVA
+5 000 ₽
13.04.2021 21:01
DALER KHAMIDOV
+1 000 ₽
05.04.2021 23:08
ESET CLIENT
+100 ₽
04.04.2021 19:02
ESET CLIENT
+50 ₽
01.04.2021 09:32
ANDREY MARKOV
+100 ₽
29.03.2021 09:48
VIKTOR ZAPLITNYY
+500 ₽
28.03.2021 22:12
DMITRY DOLGIKH
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Чтобы научиться ходить, маленькой Кате нужна реабилитация. Раньше она больше ползала, а теперь в ходунках она видит вокруг себя целый мир!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.