Ализа Каныбекова

Ализа Каныбекова

Ализа Каныбекова

Возраст:
12 лет
Диагноз:
злокачественное новообразование ствола мозга
Город:
Киргизия
Цель сбора:
оплатить лучевую терапию
Ализа приехала с папой в Москву в надежде остановить рост злокачественной опухоли.
Помочь другим детям
История ребенка

Темноглазая красавица, озорница и кокетка, которая для каждой фотографии выбирает самый выигрышный ракурс – это все про 12-летнюю Ализу из Киргизии. Семья девочки живет в небольшой деревушке, ведет подсобное хозяйство, по словам папы Урмата, у них раньше было целое стадо коров и баранов. Оно и понятно, семья ведь многодетная, пятеро детей, у родителей много забот и хлопот. Но сейчас почти все поголовье скота пришлось продать, потому что очень нужны деньги. Заболела Ализа, неожиданно и очень тяжело. Осенью 2020 года врачи диагностировали у девочки злокачественную опухоль ствола головного мозга. Опухоль удалить нельзя, слишком объемная и расположена неудобно, но можно оставить ее рост с помощью лучевой терапии.

По словам папы, неожиданно у Ализы начал косить один глаз. Родители забеспокоились, потому что это было странно, никогда раньше с дочкой такого не случалось. Отправились к офтальмологу, тот выписал очки и сказал, что все наладится, волноваться не стоит. Время шло, одна неделя, вторая, улучшений не было. Тогда отец взял Ализу и они вместе отправились за 300 километров в столицу, в Бишкек. Опять девочку направили к офтальмологу, который, спросив, сколько времени уже глаз в таком состоянии, срочно отправил ребенка на МРТ. Исследование и выявило опухоль.

«Мы с женой понимали, что проблема с глазом - это все не просто так, какая-то проблема, заболевание, но даже подумать не могли про онкологию и опухоль, - говорит Урмат, - мы были в шоке». Но еще больший ужас охватил родителей, когда врачи развели руками, признав, что ничем девочке помочь не могут.

Урмат рассказывает, что сначала бросился искать врачей в Киргизии, что все же кто-то сможет назначить лечение, потом обошел с дочкой всех знахарей, про которых только узнал. Поняв, что помощи на родине ждать неоткуда, нашел в интернете информацию про НМИЦ нейрохирургии имени Бурденко, отправил по почте все документы и стал ждать. Ответ пришел не сразу, но это было письмо счастья – московские врачи готовы были взять Ализу на лечение.

Благодарим за помощь!
27.04.2021 11:07
Алёна
+200 ₽
22.04.2021 13:32
ISLAM
+500 ₽
20.04.2021 15:32
Анонимый
+500 ₽
16.04.2021 09:06
ELMIRA MIKHAILOVA
+5 000 ₽
13.04.2021 21:01
DALER KHAMIDOV
+1 000 ₽
05.04.2021 23:08
Андрей
+100 ₽
04.04.2021 19:02
Андрей
+50 ₽
01.04.2021 09:32
Андрей
+100 ₽
29.03.2021 09:48
Анонимый
+500 ₽
28.03.2021 22:12
Дмитрий
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии