Алишо 5 лет. Сейчас мальчик вместе с папой находится в больнице, где проходит химиотерпию. У него редкое заболевание крови – лимфогистиоцитоз. Малышу необходима трансплантация костного мозга. Это единственная возможность спасти жизнь Алишо.
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз – редкое и тяжелое гематологическое заболевание. Оно характеризуется аномальным размножением и активацией особых клеток организма — гистиоцитов. В результате возникают тяжелые поражения различных органов, включая печень, селезенку, головной мозг. Болезнь угрожает жизни ребенка.
Алишо очень скучает по маме, она осталась дома в Таджикистане, с младшим братиком, ему всего месяц. Алишо мечтает стать супер-героем как человек паук. Чтобы супер-сила помогла ему стать здоровым и поскорее вернуться домой.
Мальчик заболел в мае 2024 года, резко поднялась температура. Алишо несколько раз лежал в больнице, но врачи на родине не могли поставить точный диагноз. Мальчика направили в Москву к более опытным специалистам. Папа с сыном срочно прилетел в столицу. Алишо температурил и был совсем без сил. Коварное заболевание трудно поддается диагностике, только после длительного обследования в нескольких больницах Алишо смогли установить верный диагноз и начать лечение. Единственным радикальным методом терапии является трансплантация костного мозга.
Больница выставила счет более 4 000 000 рублей. Родители в отчаянии обратились в несколько благотворительных организаций с просьбой о помощи. Фонд «Настенька» открывает сбор на 500 000 рублей.
В приложении Tooba мы открыли сбор на 348 800 рублей, оставшуюся сумму мы собираем на сайте.
Только вместе мы супер-сила! Вместе мы можем спасти жизнь пятилетнего мальчишки!
Ваша помощь бесценна!
* В сумму сбора на сайте также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.
