Алиана Откулбекова

Алиана Откулбекова

Алиана Откулбекова

Возраст:
8 лет
Диагноз:
Ретинобластома (внутриглазное злокачественное образование)
Город:
Киргизия
Цель сбора:
Необходимо лечение
Необходима лечение
Помочь другим детям
История ребенка

Алиана мечтает учиться, а пока она только играет в школу с младшей сестрой. Девочка не успела пойти в первый класс, как вдруг резко ухудшилось зрение. 

«Алиану стал беспокоить правый глаз, ощущение, что попала соринка. Я думала, от нагрузки  просто глаза устают. Дочка очень любит читать, постоянно с книжкой. На осмотре окулиста выявили, что правый глаз практически не видит. Мы были в шоке! После всех обследований дочке поставили диагноз ретинобластома, были поражены оба глаза. У меня земля ушла из-под ног, когда врач объяснил, что это онкология и правый глаз сохранить уже невозможно», – вспоминает мама Алианы.

Родители обзвонили всех родственников и знакомых, собрали средства, чтобы срочно везти дочь из Киргизии в Россию. Это был единственный шанс спасти глаз. Летом 2021 года Алиана прошла полное обследование в НМИЦ им. Н. Н. Блохина. К сожалению, размер опухоли был уже слишком большой. Чтобы предотвратить ее развитие, девочке пришлось удалить правый глаз. В МНТК «Микрохирургия глаза» им. С. Н. Федорова девочке провели лечение, сделали операцию и установили глазной протез, он выглядит как настоящий, но, увы, не видит.

В феврале у Алианы начался воспалительный процесс вокруг искусственного глаза. Родители обращались к офтальмологам в Бишкек, но те лишь разводят руками, надо ехать в клинику им. С. Н. Федорова, где Алиане делали операцию. Врачи клиники готовы помочь, необходимо пройти дополнительные обследования и собрать 200 000 рублей на лечение. 

«Самое страшное, что дочка может потерять зрение. Сейчас единственный левый глаз у нее видит на 85%. У Алианы под запретом все, что может утомлять глаза, никакого чтения, телефона, даже резкие движения нельзя делать. Я очень надеюсь, что Алиане смогут помочь и дочка не останется в полной темноте», – говорит мама девочки. 

В семье четверо детей, работает только папа, мама занимается детьми. Зарплаты электрика хватает на самые необходимые расходы, родители не могут самостоятельно найти средства на лечение дочери.

Давайте поможем Алиане сохранить зрение! Пусть девочка видит, что вокруг много добрых людей.



Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.