Алеша Туленинов

Алеша Туленинов

Алеша Туленинов

Возраст:
2 года
Диагноз:
Пилоцитарная астроцитома
Город:
Россия
Цель сбора:
Курс реабилитации
Для восстановления двигательных функций после операции на мозге Алеше нужна реабилитация.
Помочь другим детям
История ребенка

Двухлетний Алеша единственный, долгожданный ребенок в семье. Мальчик радовал родителей хорошим весом, активностью, любознательностью. Но в возрасте одного года все изменилось: малыш перестал ползать, не обращал внимания на любимые игрушки, стал слабеть, плакать. Сначала врачи предположили, что это реакция на прорезающиеся зубки, но все оказалось гораздо серьезнее. «Я хочу, чтобы ни одна мать не пережила такого страшного дня. Когда нам сообщили, что у Алешеньки опухоль головного мозга, мне казалось, что это страшный сон, этого не должно было случиться с моим мальчиком!» -говорит мама Алеши. 

*Пилоцитарная астроцитома — это медленно растущая опухоль, которая, как считается, растет поэтапно. У детей этот тип опухоли чаще встречается в мозжечке и зрительном пути. Основным методом лечения пилоцитарной астроцитомы является хирургическая операция.

Врачи Национального центра нейрохирургии им. Бурденко начали борьбу за жизнь маленького Алеши. Ему было проведено две операции по удалению опухоли, далее он получал химиотерапию в НПЦ им. Войно- Ясенецкого. Высокий профессионализм врачей дал свои результаты: сейчас Алеша выписан на поддерживающую химиотерапию. 

Операционное вмешательство в головной мозг всегда не проходит бесследно. Сейчас Алеша чувствует себя хорошо: стал очень активным, разговаривает, хорошо запоминает стихи. Но он не может ходить, делает только несколько шагов с ходунками. Для восстановления всех функций организма Алеше необходимо пройти курс реабилитации в центре «Три сестры», стоимость которого 630 000 рублей. 

Мы просим Вас помочь маленькому Алеше снова научиться ходить, жить полноценной жизнью.

Вместе мы справимся!

Спасибо, что помогли Алеше через СМС

Мы признательны всем, кто поддержал Алешу и перевел средства через СМС. 452 человека совершили перевод на общую сумму 71 516 рублей! Так приятно осознавать, что у фонда есть друзья.

Только вместе мы можем многое! Спасибо!

 

Благодарим за помощь!
13.09.2022 20:51
Анонимный
+1 000 ₽
12.03.2022 08:30
Анонимный
+10 ₽
12.03.2022 05:31
Аноним
+50 ₽
12.03.2022 00:46
Наталья
+300 ₽
12.03.2022 00:35
Наталья
+30 ₽
11.03.2022 22:26
Анонимный
+352 ₽
11.03.2022 21:07
Юлия Федченко
+1 000 ₽
11.03.2022 19:06
Игорь
+50 ₽
11.03.2022 19:04
Марина
+50 ₽
11.03.2022 17:59
Анна
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.