Агата Головченко

Агата Головченко

Агата Головченко

Возраст:
3 года
Диагноз:
нейробластома забрюшинного пространства
Город:
Киргизия
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
Маленькой Агате необходимо пройти химиотерапию, чтобы остановить рост опухоли и можно было бы сделать операцию.
Помочь другим детям
История ребенка

В ноябре 2020 года Елена, мама маленькой Агаты, заметила, что дочка, обычно озорная непоседа, стала предпочитать спокойные игры, а раньше носилась так, что не угнаться. К тому же девочка начала жаловаться на ножки – больно ходить. Родители, конечно, отвели ребенка к врачу, который предположил, что у девочки артрит. Время шло, а боли у Агаты не проходили несмотря на все лечение. К тому же непонятно почему периодически у малышки поднималась температура. В итоге новый 2021 год Агата с мамой встретили в больнице, в Национальном центре охраны материнства и детства в Бишкеке (семья живет в Киргизии). Ребенка выписали домой, но буквально на следующий день снова пришлось ехать в  клинику. После дополнительного обследования врачи сообщили семье, что у Агаты онкологическое заболевание.

По словам Елены, лечение в стационаре давало результаты, у Агаты почти прошли боли в ногах, девочка чувствовала себя отлично. Но дома у ребенка началась сильная рвота. Врачи не понимали, чем было вызвано такое ухудшение, поэтому решили провести еще раз комплексное обследование. И на МРТ обнаружили опухоль забрюшинного пространства. «Мне сразу сказали, чтобы мы искали клинику не у нас в Киргизии, а в других странах, - рассказывает Елена. – Объяснили тем, что у нас нет успешных методик лечения подобных заболеваний. Шансы на то, что развитие болезни удастся остановить, были минимальные. Мы с мужем срочно начали искать медицинские центры в России, отправляли всем данные обследований Агаты и ждали, кто согласится нас принять».

Ответ пришел из Научно-практического центра специализированной медицинской помощи детям имени Войно-Ясенецкого. Семья сразу же вылетела в Москву. Сейчас Агате уже провели первый курс химиотерапии, после которого девочка восстанавливается. Всего врачи наметили провести четыре курса и по итогам лечения прооперировать малышку. Если все пройдет как запланировано, то Агату еще ждет высокодозная химиотерапия, лучевая терапия и контрольное обследование, которое должно помочь врачам определить дальнейшие шаги в лечении девочки.

«Я даже не думала, что дочка так стойко будет себя вести в такой ситуации, - говорит Елена, - когда самочувствие у Агаты хорошее, она с большим удовольствием играет, веселится, даже и не скажешь, что болеет. После первой химиотерапии у дочки начали выпадать волосы, сначала Агата очень не хотела стричься и расставаться со своими длинными волосами. Но потом, глядя на других детей, согласилась. И теперь она даже рада, потому что новый образ ей понравился и очень идет».

Благодарим за помощь!
06.03.2022 10:10
KONSTANTIN SHKOROV
+100 ₽
05.03.2022 13:04
ANDREY RYBAKOV
+25 000 ₽
05.03.2022 10:14
SMOLINA NINA
+500 ₽
05.02.2022 13:03
ANDREY RYBAKOV
+25 000 ₽
05.02.2022 10:14
SMOLINA NINA
+500 ₽
05.02.2022 10:09
KONSTANTIN SHKOROV
+100 ₽
05.01.2022 13:04
ANDREY RYBAKOV
+25 000 ₽
05.01.2022 10:15
SMOLINA NINA
+500 ₽
05.01.2022 10:10
KONSTANTIN SHKOROV
+100 ₽
05.12.2021 13:03
ANDREY RYBAKOV
+25 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Чтобы научиться ходить, маленькой Кате нужна реабилитация. Раньше она больше ползала, а теперь в ходунках она видит вокруг себя целый мир!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.