Мяхри Кулыева

Мяхри Кулыева

Мяхри Кулыева

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Хроническая болезнь почек, 5 стадия, требуется пересадка почки
Город:
Туркменистан
Цель сбора:
Мяхри необходимо продолжить лечение, чтобы дождаться пересадки почки
У Мяхри хроническая болезнь почек в терминальной стадии, это значит, что свои почки уже не работают. Девочке требуется лечение.
Помочь Мяхри
История ребенка

Четырнадцатилетняя Мяхри мамина помощница, активная и жизнерадостная девочка. Её мечта – стать визажистом. Девочка с нетерпением ждала выпускного, чтобы сделать красивый макияж своим подружкам. Но все изменилось в одночасье.

У Мяхри появилась тошнота, необъяснимая слабость. Потом отекли ноги. После обследования выяснилось, что у Мяхри серьезные проблемы с почками. Они стремительно тяряют свою функцию. Мяхри срочно госпитализировали, стали проводить гемодиализ (процедура очищения крови, когда свои почки не работают), но состояние ухудшалось. Врачи настаивали: шанс получить эффективное лечение только в России, в дальнейшем Мяхри понадобится пересадка почки, которая на родине, в Туркменистане, и вовсе невозможна.

Родители обратились за помощью в несколько российских клиник, и откликнулась Филатовская больница города Москвы. Мяхри прилетела в тяжелейшем состоянии – не могла даже идти. Благодаря профессионализму врачей сейчас ее состояние улучшилось, девочку выписали из больницы. 

Но три раза в неделю она проходит процедуры гемодиализа, без которых не может жить. Каждая процедура, обследование, осмотр врачей – всё платное, потому что, Мяхри гражданка другого государства.

Девочке нужна пересадка почки. Как и в любой стране в России пересадка органа иностранцам возможна только от родственного донора. Донором готова стать мама, она уже прошла все необходимые обследования. Операцию можно будет провести, когда организм Мяхри будет готов. Сейчас девочке и ее семье нужна помощь, чтобы оплатить процедуры диализа, необходимое лечение.

Родители Мяхри уже потратили все свои сбережения и взяли деньги в долг, но этих средств всё равно не хватает. В семье четверо детей, и работает только отец.

Ваша поддержка – это шанс для девочки пройти этот сложный этап, дождаться жизненно важной операции и вернуться к нормальной жизни! 

Ваша помощь бесценна!




 

Благодарим за помощь!
07.12.2025 05:57
Н
+1 000 ₽
05.12.2025 14:07
Станислав
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования