Артем Борзых

Артем Борзых

Артем Борзых

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга (астроцитома)
Город:
г. Новосибирск
Цель сбора:
После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.
«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.
Помочь другим детям
История ребенка

Артёму – 16 лет. Он любит рисовать, его герои – это любимые персонажи аниме, яркие и непохожие  на других. В планах стать дизайнером, побывать в Японии. Но из ближайшего – заставить работать левую руку, улучшить осанку, для Артёма очень важно попасть на курс реабилитации. 

С трех лет Артём стремительно прибавлял в весе. В 7 лет он весил почти 60 кг. Мальчик плавал в бассейне, бегал с папой по стадиону – и не худел. Тёма пытался освоить велосипед, но все время клонился в сторону и не мог удержать равновесие. Появился  противоестественный наклон головы. Массажи, физиопроцедуры – не помогали. Родители в отчаянии водили мальчика по врачам, но кроме того, что у сына кривошея и сбой в обмене веществ, ничего выяснить не удавалось.

 

Когда же у Артема появилась сильная слабость, ощущение будто ноги перестали держать, ему назначили МРТ головного мозга. Тогда и нашли причину всего происходящего – опухоль. Она росла вместе с ребенком, с каждым днем всё больше сдавливая здоровые ткани мозга. 

Операция, химио- и лучевая терапия остановили рост опухоли. Вот оно – долгожданное окончание лечения. Но прежнего Тёму было не узнать. Левая сторона перестала двигаться, мышцы шеи ослабели настолько, что едва удерживали голову. Со временем стал развиваться сколиоз. Занятия с реабилитологами не давали результата. 

«У меня опускались руки. Я пересматривала детские видео, где Тёма плавает, бегает, ловит мяч. Движения из-за веса  где-то были неловкие, но он свободно двигался. А после операции левую сторону будто кто-то выключил. Мы всё делали, ездили на реабилитацию, занимались дома ЛФК, но становилось только хуже» – делится с нами Надежда, мама Артёма. 

 

Только три года назад начался прогресс, когда Артём попал на занятия к замечательным специалистам в РЦ «Галилео». Левая рука стала «оживать» – перестала висеть как плеть. Значительно укрепились мышцы шеи, спины, улучшилась осанка, координация движений при ходьбе. 

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась. Он очень старается, занимается каждый день. Дома у нас целый спортзал: разные мячики, балансиры, резинки для занятий», – рассказывает Надежда.

Чтобы двигаться вперед, Артёму нужны занятия под контролем профессионалов, с использованием современных методик, оборудования. Именно сейчас важно не останавливаться и проходить курсы реабилитации каждые 2-3 месяца. 

Артём – сильный юноша, но ему нужна ваша поддержка! 

Ваша помощь бесценна!

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

 

Благодарим за помощь!
19.12.2025 21:36
клитор
+10 ₽
19.12.2025 11:54
Анастасия
+3 000 ₽
18.12.2025 01:24
Александра
+500 ₽
17.12.2025 18:10
Сергей
+2 531 ₽
17.12.2025 08:17
Оля
+1 000 ₽
14.12.2025 22:24
Алексей
+300 ₽
14.12.2025 14:36
Мария
+500 ₽
14.12.2025 00:45
.
+250 ₽
12.12.2025 21:34
Анна
+500 ₽
12.12.2025 19:07
Роза
+6 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Чтобы научиться ходить, маленькой Кате нужна реабилитация. Раньше она больше ползала, а теперь в ходунках она видит вокруг себя целый мир!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.