Артем Борзых

Артем Борзых

Артем Борзых

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга (астроцитома)
Город:
г. Новосибирск
Цель сбора:
После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.
«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.
Помочь Артему
История ребенка

Артёму – 16 лет. Он любит рисовать, его герои – это любимые персонажи аниме, яркие и непохожие  на других. В планах стать дизайнером, побывать в Японии. Но из ближайшего – заставить работать левую руку, улучшить осанку, для Артёма очень важно попасть на курс реабилитации. 

С трех лет Артём стремительно прибавлял в весе. В 7 лет он весил почти 60 кг. Мальчик плавал в бассейне, бегал с папой по стадиону – и не худел. Тёма пытался освоить велосипед, но все время клонился в сторону и не мог удержать равновесие. Появился  противоестественный наклон головы. Массажи, физиопроцедуры – не помогали. Родители в отчаянии водили мальчика по врачам, но кроме того, что у сына кривошея и сбой в обмене веществ, ничего выяснить не удавалось.

 

Когда же у Артема появилась сильная слабость, ощущение будто ноги перестали держать, ему назначили МРТ головного мозга. Тогда и нашли причину всего происходящего – опухоль. Она росла вместе с ребенком, с каждым днем всё больше сдавливая здоровые ткани мозга. 

Операция, химио- и лучевая терапия остановили рост опухоли. Вот оно – долгожданное окончание лечения. Но прежнего Тёму было не узнать. Левая сторона перестала двигаться, мышцы шеи ослабели настолько, что едва удерживали голову. Со временем стал развиваться сколиоз. Занятия с реабилитологами не давали результата. 

«У меня опускались руки. Я пересматривала детские видео, где Тёма плавает, бегает, ловит мяч. Движения из-за веса  где-то были неловкие, но он свободно двигался. А после операции левую сторону будто кто-то выключил. Мы всё делали, ездили на реабилитацию, занимались дома ЛФК, но становилось только хуже» – делится с нами Надежда, мама Артёма. 

 

Только три года назад начался прогресс, когда Артём попал на занятия к замечательным специалистам в РЦ «Галилео». Левая рука стала «оживать» – перестала висеть как плеть. Значительно укрепились мышцы шеи, спины, улучшилась осанка, координация движений при ходьбе. 

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась. Он очень старается, занимается каждый день. Дома у нас целый спортзал: разные мячики, балансиры, резинки для занятий», – рассказывает Надежда.

Чтобы двигаться вперед, Артёму нужны занятия под контролем профессионалов, с использованием современных методик, оборудования. Именно сейчас важно не останавливаться и проходить курсы реабилитации каждые 2-3 месяца. 

Артём – сильный юноша, но ему нужна ваша поддержка! 

Ваша помощь бесценна!

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

 

Вы можете помочь другим детям

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования