Артем Борзых

Артем Борзых

Артем Борзых

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга (астроцитома)
Город:
г. Новосибирск
Цель сбора:
После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.
«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.
Помочь другим детям
История ребенка

Артёму – 16 лет. Он любит рисовать, его герои – это любимые персонажи аниме, яркие и непохожие  на других. В планах стать дизайнером, побывать в Японии. Но из ближайшего – заставить работать левую руку, улучшить осанку, для Артёма очень важно попасть на курс реабилитации. 

С трех лет Артём стремительно прибавлял в весе. В 7 лет он весил почти 60 кг. Мальчик плавал в бассейне, бегал с папой по стадиону – и не худел. Тёма пытался освоить велосипед, но все время клонился в сторону и не мог удержать равновесие. Появился  противоестественный наклон головы. Массажи, физиопроцедуры – не помогали. Родители в отчаянии водили мальчика по врачам, но кроме того, что у сына кривошея и сбой в обмене веществ, ничего выяснить не удавалось.

 

Когда же у Артема появилась сильная слабость, ощущение будто ноги перестали держать, ему назначили МРТ головного мозга. Тогда и нашли причину всего происходящего – опухоль. Она росла вместе с ребенком, с каждым днем всё больше сдавливая здоровые ткани мозга. 

Операция, химио- и лучевая терапия остановили рост опухоли. Вот оно – долгожданное окончание лечения. Но прежнего Тёму было не узнать. Левая сторона перестала двигаться, мышцы шеи ослабели настолько, что едва удерживали голову. Со временем стал развиваться сколиоз. Занятия с реабилитологами не давали результата. 

«У меня опускались руки. Я пересматривала детские видео, где Тёма плавает, бегает, ловит мяч. Движения из-за веса  где-то были неловкие, но он свободно двигался. А после операции левую сторону будто кто-то выключил. Мы всё делали, ездили на реабилитацию, занимались дома ЛФК, но становилось только хуже» – делится с нами Надежда, мама Артёма. 

 

Только три года назад начался прогресс, когда Артём попал на занятия к замечательным специалистам в РЦ «Галилео». Левая рука стала «оживать» – перестала висеть как плеть. Значительно укрепились мышцы шеи, спины, улучшилась осанка, координация движений при ходьбе. 

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась. Он очень старается, занимается каждый день. Дома у нас целый спортзал: разные мячики, балансиры, резинки для занятий», – рассказывает Надежда.

Чтобы двигаться вперед, Артёму нужны занятия под контролем профессионалов, с использованием современных методик, оборудования. Именно сейчас важно не останавливаться и проходить курсы реабилитации каждые 2-3 месяца. 

Артём – сильный юноша, но ему нужна ваша поддержка! 

Ваша помощь бесценна!

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

 

Благодарим за помощь!
19.12.2025 21:36
клитор
+10 ₽
19.12.2025 11:54
Анастасия
+3 000 ₽
18.12.2025 01:24
Александра
+500 ₽
17.12.2025 18:10
Сергей
+2 531 ₽
17.12.2025 08:17
Оля
+1 000 ₽
14.12.2025 22:24
Алексей
+300 ₽
14.12.2025 14:36
Мария
+500 ₽
14.12.2025 00:45
.
+250 ₽
12.12.2025 21:34
Анна
+500 ₽
12.12.2025 19:07
Роза
+6 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Сбор средств на обследования

Дети с тяжёлыми заболеваниями сердца

Детям с тяжелыми заболеваниями сердца необходима диагностика, чтобы врачи смогли назначить эффективное лечение.

Детям с тяжелыми заболеваниями сердца необходима диагностика, чтобы врачи смогли назначить эффективное лечение.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Карен Микаелян 17 лет

Семинома яичка, злокачественная опухоль

У Карена злокачественная опухоль, ему необходим курс химиотерапии

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования