Анна Захарова

Анна Захарова

Анна Захарова

Возраст:
11 дней
Диагноз:
Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)
Город:
г. Новочебоксарск, респ. Чувашия
Цель сбора:
Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.
Помочь Анечке
История ребенка

То, что у дочки порок сердца, Раисе сказали на 30-ой неделе беременности. Раиса пришла на плановый осмотр, смотрела на экран УЗИ, чтобы еще раз увидеть свою девочку. Вместе со старшим сыном они уже выбрали имя для малышки – Аня. Но в кабинете стояла затянувшаяся тишина. «Что-то не то, – говорит врач, избегая взгляда, – погуляйте несколько минут».

 

Когда Раиса снова вошла в кабинет, там собрался консилиум врачей. Они озвучили диагноз дочери – тяжелый врожденный порок сердца. 

 

«У меня внутри будто оборвалось что-то. Верить не хотелось, может быть ошибка какая-то. Через 2 недели к нам в Новочебоксарск приезжали специалисты из Москвы. Я еще раз прошла диагностику, к сожалению, диагноз подтвердился», – говорит Раиса, мама Ани.

 

У маленькой Анечки межжелудочковая перегородка вся в маленьких отверстиях, будто швейцарский сыр. А еще врожденное сужение главной артерии (аорты), идущей от сердца. Из-за этого выше сужения давление повышается, а ниже – понижается, что нагружает сердце и вредит всему организму.

 

Маленькая Аня родилась, и ее сразу же забрали в палату интенсивной терапии в Центр сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева. Ане нужна срочная операция: резекция коарктации аорты и коррекция сужения легочной артерии. Проще говоря, врачи должны исправить главные «магистрали» ее сердечка, чтобы кровь могла течь правильно и давать силы жить. Оплату операции взял на себя другой благотворительный фонд, но это лишь часть расходов. У Раисы нет средств на жизненно важное лечение, обследование, а квоты в больнице закончились. 

 

Мама Ани может  приходить лишь несколько раз в день, менять дочке памперсы, нежно гладить крошечную ручку и молиться. Она одна воспитывает еще двоих детей, поддержки ждать неоткуда. 

Давайте поможем маленькой Анечке поскорее попасть на операцию, чтобы жить!

 

Ваша помощь бесценна!

 

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
22.01.2026 19:51
Ольга
+50 ₽
21.01.2026 00:16
Маринв
+100 ₽
20.01.2026 16:46
Анастасия
+1 000 ₽
19.01.2026 23:19
Нм
+100 ₽
19.01.2026 23:02
Ирина+Сергей
+4 500 ₽
17.01.2026 19:06
Елена
+2 000 ₽
16.01.2026 07:24
Роман
+500 ₽
15.01.2026 22:00
Юля
+100 ₽
15.01.2026 09:57
Дмитрий
+50 000 ₽
14.01.2026 13:27
Анастасия
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Глеб Ситдиков 12 лет

Глиома с распространением на зрительные нервы и зрительные тракты

Позади у Глеба четыре рецидива опухоли головного мозга и потеря зрения. Необходим курс реабилитации.

Роман Метелев 14 лет

Пилоидная астроцитома головного мозга и шейного отдела спинного мозга

Необходимо МРТ головного мозга и позвоночника

Матвей Ахременко 15 лет

Остеосаркома правой плечевой кости

Чтобы восстановить двигательную активность правой руки, Матвею необходима реабилитация.

Александр Филимонов (Слатин) 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь