Алидодова Захро

Алидодова Захро

Алидодова Захро

Возраст:
14 лет
Диагноз:
острый миелоидный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
На родине девочки в Таджикистане нет методик лечения лейкоза. Захро прилетела с мамой в Москву в надежде вылечиться.
Помочь другим детям
История ребенка

В мае 2020 года вся семья Алидодовых – это трое детей, в том числе и 14-летняя Захро, и двое родителей – переболели коронавирусом. Где-то через пару недель после выздоровления девочка неожиданно почувствовала себя плохо, появились тошнота и сильная рвота. Родители подумали, что это отравление. Но знакомые меры, которые всегда помогали в такой ситуации, на этот раз эффекта не принесли.

Мукаддас, мама девочки, показала дочку врачу, тот успокоил родителей, сказав, что у Захро дисбактериоз на фоне приема большого количества антибиотиков в ходе лечения covid-19. Дал рекомендации, что делать, и отправил домой. Но состояние девочки лучше не становилось. Семья вновь обратилась к врачу, сделали гастроскопию, которая никаких проблем с желудком не показала. А Захро с каждым днем все хуже. Мама стала замечать, что на теле дочки начали появляться странные синяки. Когда был один, думали, что ударилась. Но когда их количество стало расти с каждым днем, а кожа девочки приобрела желтоватый оттенок, у родителей началась настоящая паника.

«Самое удивительное, что за все время, что мы ходили с ребенком по врачам, ни один из них не дал направление на анализ крови, - говорит Мукаддас. – Я же вижу, что с дочкой что-то происходит. В итоге я уже сама потребовала сдать кровь, потому что так больше продолжаться не могло. Захро хуже с каждым днем, а диагноза нет. Только однажды педиатр предположил, что все симптомы дочки могут говорить о лейкозе. Но он не был уверен».

С результатами всех исследований родители обратились к гематологу. Он и поставил диагноз «острый лимфобластный лейкоз», и Захро сразу же положили в больницу. Провели симптоматическое лечение, химиотерапию делать не стали. Родителям рекомендовали срочно ехать в Россию или другую страну, где есть более эффективные методики лечения лейкозов. И ждать нельзя.

«Конечно, мы последовали совету, а как иначе, - говорит Мукаддас, - только проблема была в том, что все границы закрыты. Пока подали обращение в МИД, пока прислали приглашение из больницы, пока ждали рассмотрения заявки – прошло больше полутора месяцев. Но слава богу, нам разрешили вылететь в Москву, успели».

Сейчас Захро проходит лечение в Морозовской больнице. Столичные медики провели комплексное обследование девочки и пришли к выводу, что у ребенка не лимфобластный лейкоз, а миелоидный. На фоне заболевания у Захро случилось кровоизлияние в головном мозге, образовалась гематома, пришлось делать срочную операцию. Первые курсы химиотерапии девочка уже прошла, впереди долгое лечение. А вот будет ли оно – это вопрос, потому что денег, чтобы оплачивать дальше терапию, у семьи нет. Все, что смогли накопить, ушло на перелет, обследования, первые курсы химиотерапии.

Мукаддас сама по профессии бухгалтер, но сейчас не работает, с дочкой в больнице. В Москве у нее никого, муж остался дома с другими детьми. Немного помогает дальняя родня, но и у них возможности ограничены. Захро нужно 1 800 000 рублей на химиотерапию. Девочка взрослая, прекрасно понимает, что с ней и насколько опасный диагноз. Но Захро готова лечиться и бороться, чтобы выздороветь. Даже маму поддерживает, что все будет хорошо.

Давайте поможет девочке пройти лечение. Захро уже выбрала себе профессию, она еще в начальных классах была уверена, что станет врачом. А теперь, когда сама столкнулась с тяжелой болезнью, решила, что будет именно гематологом, чтобы помогать другим детям с таким же заболеванием.

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии