Мелиса Калмыкова

Мелиса Калмыкова

Мелиса Калмыкова

Возраст:
10 лет
Диагноз:
Глиома, состояние после инсульта
Город:
Красногорск
Цель сбора:
Необходима реабилитация, чтобы научиться заново жить обычной жизнью ребенка.
У Мелисы в ее 10 лет уже длинный перечень диагнозов — все это последствия перенесенного тяжелого онкологического заболевания.
Помочь Мелисе
История ребенка

 

Ясным апрельским днем 2015 года в семье молодых родителей родилась девочка, которой дали красивое имя Мелиса. Внешне ребенок был абсолютно здоров, ничто не предвещало беды. Но, когда Мелисе исполнилось 2 месяца, родители заметили, что на голове малышки,  в области родничка, появилась небольшая выпуклость. Обследования показали, что это глиома злокачественная быстро прогрессирующая опухоль головного мозга.  

Началось длительное тяжелое лечение: Мелисса перенесла пять операций на головном мозге, многочисленные курсы химиотерапии, протонную лучевую терапию.  Болезнь плохо поддавалась лечению, то отступала, то возвращалась вновь. Только через шесть лет врачам удалось справиться с агрессивной опухолью.

Но последствия заболевания дали о себе знать через три года: Мелиса перенесла обширный инсульт головного мозга. После двух операций девочка потеряла способность двигаться, разговаривать, была близка к вегетативному состоянию. 

Только своевременно начатая реабилитация под руководством опытных специалистов центра “Три сестры” дала надежду на восстановление утраченных функций ослабленного организма.

 

 

 “Не скрою: был момент, когда у меня начали опускаться руки, я начала терять надежду. Но, когда дочка начала говорить первые слова, научилась делать первые шаги с поддержкой, самостоятельно есть, я поняла, что мы обязательно справимся, не может быть иначе. В центре “Три сестры” работают настоящие волшебники. Я очень благодарна фонду “Настенька”, который оплатил такой важный для нас курс реабилитации”, говорит Карина, мама Мелиссы. 

 

День за днем, шаг за шагом, Мелиса добивается все новых побед: научилась поворачиваться на левый и правый бок, прочитала задание и выбрала правильный ответ, смогла надеть футболку с небольшой помощью мамы. Эти маленькие победы говорят о главном:  организм девочки отвечает на реабилитационные занятия, восстанавливаются нарушенные связи в полушариях головного мозга. Специалисты центра уверены, что девочка может вернуться к полноценной активной жизни. 

Для того, чтобы сохранить восстановленные функции, двигаться вперед, Мелиссе необходимы регулярные курсы реабилитации. Иначе будет “откат назад” так называют врачи потерю с таким трудом приобретенных заново навыков. 

 

Мама Мелиссы одна  воспитывает двух дочерей. Она не работает, постоянно находится рядом с больной дочерью. Оплатить жизненно важный курс очередной реабилитации мама не в силах. 

Давайте вместе поможем Мелисе пройти курс реабилитации, сделать шаг к здоровой активной жизни. 

Ваша помощь бесценна! 

 

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
24.05.2026 22:45
Карина
+250 ₽
19.05.2026 17:19
Дмитрий
+500 ₽
17.05.2026 13:46
Мария
+300 ₽
15.05.2026 09:30
Роман
+500 ₽
15.05.2026 00:00
Анонимный
+250 000 ₽
14.05.2026 11:45
Станислав
+500 ₽
11.05.2026 17:17
Олег
+1 000 ₽
07.05.2026 22:16
Карина
+200 ₽
30.04.2026 21:15
Алина
+700 ₽
28.04.2026 12:59
Кирилл
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.