Соломия Худякова

Соломия Худякова

Соломия Худякова

Возраст:
1 год
Диагноз:
Рефрактерная анемия
Город:
Россия
Цель сбора:
Типирование для трансплантации костного мозга
Необходимо сделать типирование для трансплантации костного мозга
Помочь другим детям
История ребенка

«Я был на работе, когда мне позвонила жена. Она рыдала в трубку, я толком ничего не мог разобрать, с трудом понял, что младшую дочку забирают в реанимацию. Не знаю, как сердце из груди не вылетело. Зачем? Она здорова. Играла, развивалась, как все дети» – с дрожью в голосе вспоминает Дмитрий, папа Соломии.

Девочке было 10 месяцев, когда мама заметила на ножках ребенка синяки, которые никак не хотели проходить. Родители обратились в поликлинику, там назначили лекарство, сказали, что ничего страшного. Анна, мама малышки, не могла успокоиться, как-то тревожно было на душе. Она обратилась в платную клинику, у ребенка взяли анализ крови. Такого результата не ожидал никто: очень сильно упали тромбоциты, подозрение на лейкоз. Соломию срочно увезли в реанимацию.

После обследования по месту жительства, девочку вместе с мамой направили в Ростов. Там врачи пришли к выводу, что малышке нужна трансплантация костного мозга. Для дальнейшего лечения дочери семья выехала в РДКБ в Москву. Московские врачи поставили диагноз: рефрактерная анемия.
Рефрактерная анемия – относится к группе заболеваний миелодиспластического синдрома (предлейкемия). В результате заболевания нарушается функция кроветворения. У значительной части больных через некоторое время развивается острый миелоидный лейкоз.

Сейчас Соломия проходит химиотерапию в РДКБ. Девочке необходима пересадка костного мозга. Это единственная возможность остановить болезнь. Донором станет родной брат. В семье два брата: старшему 10 лет, а младшему 4 года. Именно младший Серафим, большего всего подходит по медицинским показаниям. Мальчик еще маленький, но ему предстоит большое и важное дело – защитить свою сестричку. Родители сказали Серафиму, что у него сильная кровь, как у героя, и она способна лечить людей. Ему предстоит важная миссия – спасти сестренку.

Для того, чтобы проверить, насколько его костный мозг подходит сестре, необходимо сделать типирование.
Соломия проходит лечение бесплатно, по полису ОМС. Но сейчас в больнице закончились квоты на проведение типирования, поэтому исследование можно пройти только платно. Его стоимость 213 000 рублей. В многодетной семье работает только папа, денег едва хватает на самое необходимое. Сейчас он вместе с младшим сыном в Москве.

Давайте поможем Серафиму выполнить свою миссию и спасти сестру!

 

Благодарим за помощь!
21.11.2022 16:52
Фарида
+1 000 ₽
19.11.2022 11:32
Марина
+100 ₽
10.11.2022 19:47
Марина
+1 000 ₽
09.11.2022 21:10
Елена
+100 ₽
03.11.2022 21:25
Анонимный
+3 000 ₽
03.11.2022 16:09
Анонимный
+500 ₽
03.11.2022 15:57
Ахмет
+1 000 ₽
03.11.2022 15:48
Анна
+500 ₽
03.11.2022 15:35
Анонимный
+1 000 ₽
02.11.2022 20:17
Анонимный
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Матвей Ахременко 15 лет

Остеосаркома правой плечевой кости

Чтобы восстановить двигательную активность правой руки, Матвею необходима реабилитация.

Матвей – сильный и упорный мальчишка, но без нашей поддержки ему сейчас не справиться. Давайте поможем!

Александр Филимонов (Слатин) 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования