Соломия Худякова

Соломия Худякова

Соломия Худякова

Возраст:
1 год
Диагноз:
Рефрактерная анемия
Город:
Россия
Цель сбора:
Типирование для трансплантации костного мозга
Необходимо сделать типирование для трансплантации костного мозга
Помочь другим детям
История ребенка

«Я был на работе, когда мне позвонила жена. Она рыдала в трубку, я толком ничего не мог разобрать, с трудом понял, что младшую дочку забирают в реанимацию. Не знаю, как сердце из груди не вылетело. Зачем? Она здорова. Играла, развивалась, как все дети» – с дрожью в голосе вспоминает Дмитрий, папа Соломии.

Девочке было 10 месяцев, когда мама заметила на ножках ребенка синяки, которые никак не хотели проходить. Родители обратились в поликлинику, там назначили лекарство, сказали, что ничего страшного. Анна, мама малышки, не могла успокоиться, как-то тревожно было на душе. Она обратилась в платную клинику, у ребенка взяли анализ крови. Такого результата не ожидал никто: очень сильно упали тромбоциты, подозрение на лейкоз. Соломию срочно увезли в реанимацию.

После обследования по месту жительства, девочку вместе с мамой направили в Ростов. Там врачи пришли к выводу, что малышке нужна трансплантация костного мозга. Для дальнейшего лечения дочери семья выехала в РДКБ в Москву. Московские врачи поставили диагноз: рефрактерная анемия.
Рефрактерная анемия – относится к группе заболеваний миелодиспластического синдрома (предлейкемия). В результате заболевания нарушается функция кроветворения. У значительной части больных через некоторое время развивается острый миелоидный лейкоз.

Сейчас Соломия проходит химиотерапию в РДКБ. Девочке необходима пересадка костного мозга. Это единственная возможность остановить болезнь. Донором станет родной брат. В семье два брата: старшему 10 лет, а младшему 4 года. Именно младший Серафим, большего всего подходит по медицинским показаниям. Мальчик еще маленький, но ему предстоит большое и важное дело – защитить свою сестричку. Родители сказали Серафиму, что у него сильная кровь, как у героя, и она способна лечить людей. Ему предстоит важная миссия – спасти сестренку.

Для того, чтобы проверить, насколько его костный мозг подходит сестре, необходимо сделать типирование.
Соломия проходит лечение бесплатно, по полису ОМС. Но сейчас в больнице закончились квоты на проведение типирования, поэтому исследование можно пройти только платно. Его стоимость 213 000 рублей. В многодетной семье работает только папа, денег едва хватает на самое необходимое. Сейчас он вместе с младшим сыном в Москве.

Давайте поможем Серафиму выполнить свою миссию и спасти сестру!

 

Благодарим за помощь!
21.11.2022 16:52
Фарида
+1 000 ₽
19.11.2022 11:32
Марина
+100 ₽
10.11.2022 19:47
Марина
+1 000 ₽
09.11.2022 21:10
Елена
+100 ₽
03.11.2022 21:25
Анонимный
+3 000 ₽
03.11.2022 16:09
Анонимный
+500 ₽
03.11.2022 15:57
Ахмет
+1 000 ₽
03.11.2022 15:48
Анна
+500 ₽
03.11.2022 15:35
Анонимный
+1 000 ₽
02.11.2022 20:17
Анонимный
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 7 месяцев

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Оплата перелета и обследования

В ожидании жизненно важной операции на сердце, Анечка должна постоянно находиться под контролем врачей

Сбор средств на обследования

Дети с тяжёлыми заболеваниями сердца

Детям с тяжелыми заболеваниями сердца необходима диагностика, чтобы врачи смогли назначить эффективное лечение.

Детям с тяжелыми заболеваниями сердца необходима диагностика, чтобы врачи смогли назначить эффективное лечение.

Москвин Александр 12 лет

Остеосаркома правой бедренной кости

Оплата билетов к месту лечения и обратно

Билет в Москву для Саши – это единственный шанс получить жизненно важное лечение и обследование.

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.