Соломия Худякова

Соломия Худякова

Соломия Худякова

Возраст:
1 год
Диагноз:
Рефрактерная анемия
Город:
Россия
Цель сбора:
Типирование для трансплантации костного мозга
Необходимо сделать типирование для трансплантации костного мозга
Помочь другим детям
История ребенка

«Я был на работе, когда мне позвонила жена. Она рыдала в трубку, я толком ничего не мог разобрать, с трудом понял, что младшую дочку забирают в реанимацию. Не знаю, как сердце из груди не вылетело. Зачем? Она здорова. Играла, развивалась, как все дети» – с дрожью в голосе вспоминает Дмитрий, папа Соломии.

Девочке было 10 месяцев, когда мама заметила на ножках ребенка синяки, которые никак не хотели проходить. Родители обратились в поликлинику, там назначили лекарство, сказали, что ничего страшного. Анна, мама малышки, не могла успокоиться, как-то тревожно было на душе. Она обратилась в платную клинику, у ребенка взяли анализ крови. Такого результата не ожидал никто: очень сильно упали тромбоциты, подозрение на лейкоз. Соломию срочно увезли в реанимацию.

После обследования по месту жительства, девочку вместе с мамой направили в Ростов. Там врачи пришли к выводу, что малышке нужна трансплантация костного мозга. Для дальнейшего лечения дочери семья выехала в РДКБ в Москву. Московские врачи поставили диагноз: рефрактерная анемия.
Рефрактерная анемия – относится к группе заболеваний миелодиспластического синдрома (предлейкемия). В результате заболевания нарушается функция кроветворения. У значительной части больных через некоторое время развивается острый миелоидный лейкоз.

Сейчас Соломия проходит химиотерапию в РДКБ. Девочке необходима пересадка костного мозга. Это единственная возможность остановить болезнь. Донором станет родной брат. В семье два брата: старшему 10 лет, а младшему 4 года. Именно младший Серафим, большего всего подходит по медицинским показаниям. Мальчик еще маленький, но ему предстоит большое и важное дело – защитить свою сестричку. Родители сказали Серафиму, что у него сильная кровь, как у героя, и она способна лечить людей. Ему предстоит важная миссия – спасти сестренку.

Для того, чтобы проверить, насколько его костный мозг подходит сестре, необходимо сделать типирование.
Соломия проходит лечение бесплатно, по полису ОМС. Но сейчас в больнице закончились квоты на проведение типирования, поэтому исследование можно пройти только платно. Его стоимость 213 000 рублей. В многодетной семье работает только папа, денег едва хватает на самое необходимое. Сейчас он вместе с младшим сыном в Москве.

Давайте поможем Серафиму выполнить свою миссию и спасти сестру!

 

Благодарим за помощь!
21.11.2022 16:52
Фарида
+1 000 ₽
19.11.2022 11:32
Марина
+100 ₽
10.11.2022 19:47
Анонимый
+1 000 ₽
09.11.2022 21:10
Елена
+100 ₽
03.11.2022 21:25
Анонимый
+3 000 ₽
03.11.2022 16:09
Анонимый
+500 ₽
03.11.2022 15:57
Ахмет
+1 000 ₽
03.11.2022 15:48
Анна
+500 ₽
03.11.2022 15:35
Анонимый
+1 000 ₽
02.11.2022 20:17
Анонимый
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии