Соипов Самандар

Соипов Самандар

Соипов Самандар

Возраст:
13 лет
Диагноз:
лимфома Ходжкина
Город:
Киргизия
Цель сбора:
оплатить лучевую терапию
Мальчик завершил первый этап лечения. Теперь нужна лучевая терапия.
Помочь другим детям
История ребенка

Самандару 13 лет, он вместе со старшим братом (как раз на фотографии мальчики вместе), мамой и папой живет в небольшом горном селе Киргизии. Мальчик отличник в школе, добрый, внимательный, помощник мамы по дому. Как и большинство мальчишек обожает футбол, гоняет мяч с друзьями во дворе. Обычный ребенок, который однажды, казалось бы, буднично простудился.

Врачи сначала тоже думали, что скоро ребенок поправится. Но шли месяцы, а состояние Самандара становилось все хуже. Диагноз – лимфома Ходжкина – смогли поставить только в Москве спустя почти полгода.

На родине, в Бишкеке, врачи помочь мальчику не смогли. В Москве, после первого же курса химиотерапии, Самандар стал чувствовать себя намного лучше, появился аппетит, ребенок окреп. Лечение дает положительные результаты, химиотерапия завершена, теперь необходимо закрепить результат лучевой терапией.

Благодарим за помощь!
28.01.2021 00:21
Анонимый
+350 ₽
25.01.2021 01:54
Анонимый
+5 ₽
23.01.2021 14:00
Анастасия
+1 000 ₽
20.01.2021 21:06
Анонимый
+1 000 ₽
13.01.2021 12:40
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
09.01.2021 23:15
Анонимый
+300 ₽
07.01.2021 22:46
Анонимый
+500 ₽
28.12.2020 00:21
Анонимый
+350 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии