Саша Сапко

Саша Сапко

Саша Сапко

Возраст:
1 год 10 месяцев
Диагноз:
коарктация аорты, многочисленные врожденные дефекты перегородки сердца
Город:
Россия
Цель сбора:
Искусственное питание Neocate Junior, вводящееся через гастростому
SOS! Малышу необходимо специальное питание, вводящееся через гастростому
Помочь другим детям
История ребенка

Саша перенес 4 операции на сердце. 

В октябре 2020 года фонд «Настенька» открыл срочный сбор на перелет спецбортом маленького Саши Сапко из Ростова в Москву на срочную операцию в Центре сердечно – сосудистой хирургии им. Бакулева. У нас был всего один день на сборы, и мы бесконечно благодарны всем, кто помог за этот день собрать необходимую для оплаты перелета сумму. Благодаря Вашей помощи операция, которая спасла Саше жизнь, состоялась вовремя. Но борьба с тяжелыми осложнениями болезни и перенесенных операций продолжается. Саше опять нужна наша помощь.

В день, который должен был стать самым счастливым для молодых родителей - день выписки из роддома, Саша стал задыхаться и был срочно отправлен в реанимацию. Причиной острой дыхательной недостаточности было коарктация аорты и многочисленные дефекты межжелудочковой перегородки в маленьком сердце. 

*Коарктация аорты – врожденное сужение аорты, степень которого бывает различной и может достигать полного перерыва аорты. В норме у плода в области аорты имеется физиологическое сужение – перешеек. После рождения ребенка аорта на уровне перешейка расширяется. В противном случае в области перешейка формируется коарктация аорты.

В общей сложности, Саша провел в реанимации 10 месяцев, обвитый датчиками, трубками ИВЛ, катетеров и стом. Все это время он чаще видел лица врачей, чем лицо мамы. 

Когда состояние Саши стабилизировалось, выписка домой откладывалась из- за того, что малыш не мог дышать самостоятельно. И снова на помощь пришли неравнодушные люди, которые помогли собрать 530 000 рублей на кислородный концентратор, к которому Саша был подключен 24 часа в сутки. 

Сейчас маленький Саша дома. Хотя домом пока стала съемная квартира рядом с больницей, но, самое главное- быть вместе с мамой. Но есть новые трудности, Саше опять нужна наша помощь. Находясь почти всю свою жизнь в больнице, Саша получал искусственное питание через гастростому. И сейчас, когда мама пытается перевести его на естественное питание, пища отторгается ослабленным организмом. Врачи рекомендовали в течение года, очень постепенно приучать Сашу к новым продуктам. Все это время основной пищей для Саши будет искусственное питание Neocate Junior, вводящееся через гастростому. Стоимость одной банки, которой хватает на два дня, 2 600 рублей. Мама не работает, т. к. ухаживает за сыном, она не в силах оплачивать дорогостоящее питание. 

Мы открываем сбор средств на оплату искусственного питания для нашего подопечного Саши Сапко. Необходимая сумма- 260 000 рублей на 100 банок. Давайте вместе еще раз поддержим Сашу и его маму!

Вместе мы справимся!

Закупка специального питания для малыша под угрозой

SOS! Стоимость питания постоянно растет и доступность его падает. Когда мы открывали сбор в конце февраля, оно стоило 2600 рублей и было в достатке в магазинах и аптеках. Сейчас банка питания стоит от 3600 рублей и ее сложно найти. Пока у Саши есть еда. Но мы очень опасаемся за его будущее.

Мы вынуждены увеличить сумму сбора до 450 000 рублей для закупки питания впрок. Питание нужно закупить сейчас, пока оно есть в продаже.

Поддержите малыша и посмотрите, как он подрос на нашем Яндекс Дзен канале.

Только вместе мы можем многое!

Вы можете помочь другим детям

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования