Саша Сапко

Саша Сапко

Саша Сапко

Возраст:
1 год 10 месяцев
Диагноз:
коарктация аорты, многочисленные врожденные дефекты перегородки сердца
Город:
Россия
Цель сбора:
Искусственное питание Neocate Junior, вводящееся через гастростому
SOS! Малышу необходимо специальное питание, вводящееся через гастростому
Помочь другим детям
История ребенка

Саша перенес 4 операции на сердце. 

В октябре 2020 года фонд «Настенька» открыл срочный сбор на перелет спецбортом маленького Саши Сапко из Ростова в Москву на срочную операцию в Центре сердечно – сосудистой хирургии им. Бакулева. У нас был всего один день на сборы, и мы бесконечно благодарны всем, кто помог за этот день собрать необходимую для оплаты перелета сумму. Благодаря Вашей помощи операция, которая спасла Саше жизнь, состоялась вовремя. Но борьба с тяжелыми осложнениями болезни и перенесенных операций продолжается. Саше опять нужна наша помощь.

В день, который должен был стать самым счастливым для молодых родителей - день выписки из роддома, Саша стал задыхаться и был срочно отправлен в реанимацию. Причиной острой дыхательной недостаточности было коарктация аорты и многочисленные дефекты межжелудочковой перегородки в маленьком сердце. 

*Коарктация аорты – врожденное сужение аорты, степень которого бывает различной и может достигать полного перерыва аорты. В норме у плода в области аорты имеется физиологическое сужение – перешеек. После рождения ребенка аорта на уровне перешейка расширяется. В противном случае в области перешейка формируется коарктация аорты.

В общей сложности, Саша провел в реанимации 10 месяцев, обвитый датчиками, трубками ИВЛ, катетеров и стом. Все это время он чаще видел лица врачей, чем лицо мамы. 

Когда состояние Саши стабилизировалось, выписка домой откладывалась из- за того, что малыш не мог дышать самостоятельно. И снова на помощь пришли неравнодушные люди, которые помогли собрать 530 000 рублей на кислородный концентратор, к которому Саша был подключен 24 часа в сутки. 

Сейчас маленький Саша дома. Хотя домом пока стала съемная квартира рядом с больницей, но, самое главное- быть вместе с мамой. Но есть новые трудности, Саше опять нужна наша помощь. Находясь почти всю свою жизнь в больнице, Саша получал искусственное питание через гастростому. И сейчас, когда мама пытается перевести его на естественное питание, пища отторгается ослабленным организмом. Врачи рекомендовали в течение года, очень постепенно приучать Сашу к новым продуктам. Все это время основной пищей для Саши будет искусственное питание Neocate Junior, вводящееся через гастростому. Стоимость одной банки, которой хватает на два дня, 2 600 рублей. Мама не работает, т. к. ухаживает за сыном, она не в силах оплачивать дорогостоящее питание. 

Мы открываем сбор средств на оплату искусственного питания для нашего подопечного Саши Сапко. Необходимая сумма- 260 000 рублей на 100 банок. Давайте вместе еще раз поддержим Сашу и его маму!

Вместе мы справимся!

Закупка специального питания для малыша под угрозой

SOS! Стоимость питания постоянно растет и доступность его падает. Когда мы открывали сбор в конце февраля, оно стоило 2600 рублей и было в достатке в магазинах и аптеках. Сейчас банка питания стоит от 3600 рублей и ее сложно найти. Пока у Саши есть еда. Но мы очень опасаемся за его будущее.

Мы вынуждены увеличить сумму сбора до 450 000 рублей для закупки питания впрок. Питание нужно закупить сейчас, пока оно есть в продаже.

Поддержите малыша и посмотрите, как он подрос на нашем Яндекс Дзен канале.

Только вместе мы можем многое!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии