Сафина Исянова

Сафина Исянова

Сафина Исянова

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Врожденный иммунодефицит
Город:
Украина, г. Лисичанск
Цель сбора:
Сафине требуется помощь в приобретении дорогого иммунодепрессанта "Оренсия"
На фоне иммунодифицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Сафине нужен дорогой иммунодепрессант.
Помочь другим детям
История ребенка

Сафина родилась абсолютно здоровым ребенком, радовала родителей активностью, любознательностью, хорошим развитием. Девочка рано научилась читать и считать, прекрасно рисовала, готовилась идти в школу. С раннего возраста девочка любила танцевать, без устали кружилась под музыку, мечтала стать балериной. Все изменилось в один день, когда шестилетней Сафине сделали прививку от кори. У девочки неожиданно появились кровоподтеки и синяки по всему телу, она чувствовала слабость. Родители бросились к врачу, который сразу поставил тяжелый диагноз: первичный иммунодефицит. Прививка спровоцировала приступ заболевания, которое было у Сафины с рождения, но никак не проявляло себя. 

*Врожденный иммунодефицит у ребенка – развивается из-за генетических факторов, это первичные нарушения работы иммунной системы. В результате развиваются тяжелые инфекции, быстро переходящие в хроническую форму, а органы и ткани поражаются воспалительными процессами. Без лечения первичный иммунодефицит приводит к смертности детей от осложнений различных инфекционных болезней. 

На фоне иммунодефицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Болезнь поразила и суставы ребенка. Многие месяцы девочка провела в больницах, под капельницами, принимая бесчисленные препараты. 

После последних обследований врачи назначили Сафине введение препарата Оренсия, новейший иммунодепрессант. Стоимость препарата 205 000 рублей. 

Мама Сафины не работает, т. к. ухаживает за дочерью. Отец оставил семью и не оказывает никакой помощи. Мать не может самостоятельно оплатить такой дорогой препарат, поэтому фонд «Настенька» взял на себя обязательство закупить лекарство для Сафины.

Мы просим всех неравнодушных людей поддержать сбор средств на закупку жизненно важного препарата для Сафины! От всего сердца благодарны вам за помощь!   

Благодарим за помощь!
14.07.2022 18:55
Руслан
+204 000 ₽
14.07.2022 16:29
Егор
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Матвей Ахременко 15 лет

Остеосаркома правой плечевой кости

Чтобы восстановить двигательную активность правой руки, Матвею необходима реабилитация.

Матвей – сильный и упорный мальчишка, но без нашей поддержки ему сейчас не справиться. Давайте поможем!

Александр Филимонов (Слатин) 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования