Сафина Исянова

Сафина Исянова

Сафина Исянова

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Врожденный иммунодефицит
Город:
Украина, г. Лисичанск
Цель сбора:
Сафине требуется помощь в приобретении дорогого иммунодепрессанта "Оренсия"
На фоне иммунодифицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Сафине нужен дорогой иммунодепрессант.
Помочь другим детям
История ребенка

Сафина родилась абсолютно здоровым ребенком, радовала родителей активностью, любознательностью, хорошим развитием. Девочка рано научилась читать и считать, прекрасно рисовала, готовилась идти в школу. С раннего возраста девочка любила танцевать, без устали кружилась под музыку, мечтала стать балериной. Все изменилось в один день, когда шестилетней Сафине сделали прививку от кори. У девочки неожиданно появились кровоподтеки и синяки по всему телу, она чувствовала слабость. Родители бросились к врачу, который сразу поставил тяжелый диагноз: первичный иммунодефицит. Прививка спровоцировала приступ заболевания, которое было у Сафины с рождения, но никак не проявляло себя. 

*Врожденный иммунодефицит у ребенка – развивается из-за генетических факторов, это первичные нарушения работы иммунной системы. В результате развиваются тяжелые инфекции, быстро переходящие в хроническую форму, а органы и ткани поражаются воспалительными процессами. Без лечения первичный иммунодефицит приводит к смертности детей от осложнений различных инфекционных болезней. 

На фоне иммунодефицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Болезнь поразила и суставы ребенка. Многие месяцы девочка провела в больницах, под капельницами, принимая бесчисленные препараты. 

После последних обследований врачи назначили Сафине введение препарата Оренсия, новейший иммунодепрессант. Стоимость препарата 205 000 рублей. 

Мама Сафины не работает, т. к. ухаживает за дочерью. Отец оставил семью и не оказывает никакой помощи. Мать не может самостоятельно оплатить такой дорогой препарат, поэтому фонд «Настенька» взял на себя обязательство закупить лекарство для Сафины.

Мы просим всех неравнодушных людей поддержать сбор средств на закупку жизненно важного препарата для Сафины! От всего сердца благодарны вам за помощь!   

Благодарим за помощь!
14.07.2022 18:55
Руслан
+204 000 ₽
14.07.2022 16:29
Егор
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.