Сафина Исянова

Сафина Исянова

Сафина Исянова

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Врожденный иммунодефицит
Город:
Украина, г. Лисичанск
Цель сбора:
Сафине требуется помощь в приобретении дорогого иммунодепрессанта "Оренсия"
На фоне иммунодифицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Сафине нужен дорогой иммунодепрессант.
Помочь другим детям
История ребенка

Сафина родилась абсолютно здоровым ребенком, радовала родителей активностью, любознательностью, хорошим развитием. Девочка рано научилась читать и считать, прекрасно рисовала, готовилась идти в школу. С раннего возраста девочка любила танцевать, без устали кружилась под музыку, мечтала стать балериной. Все изменилось в один день, когда шестилетней Сафине сделали прививку от кори. У девочки неожиданно появились кровоподтеки и синяки по всему телу, она чувствовала слабость. Родители бросились к врачу, который сразу поставил тяжелый диагноз: первичный иммунодефицит. Прививка спровоцировала приступ заболевания, которое было у Сафины с рождения, но никак не проявляло себя. 

*Врожденный иммунодефицит у ребенка – развивается из-за генетических факторов, это первичные нарушения работы иммунной системы. В результате развиваются тяжелые инфекции, быстро переходящие в хроническую форму, а органы и ткани поражаются воспалительными процессами. Без лечения первичный иммунодефицит приводит к смертности детей от осложнений различных инфекционных болезней. 

На фоне иммунодефицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Болезнь поразила и суставы ребенка. Многие месяцы девочка провела в больницах, под капельницами, принимая бесчисленные препараты. 

После последних обследований врачи назначили Сафине введение препарата Оренсия, новейший иммунодепрессант. Стоимость препарата 205 000 рублей. 

Мама Сафины не работает, т. к. ухаживает за дочерью. Отец оставил семью и не оказывает никакой помощи. Мать не может самостоятельно оплатить такой дорогой препарат, поэтому фонд «Настенька» взял на себя обязательство закупить лекарство для Сафины.

Мы просим всех неравнодушных людей поддержать сбор средств на закупку жизненно важного препарата для Сафины! От всего сердца благодарны вам за помощь!   

Благодарим за помощь!
14.07.2022 18:55
Руслан
+204 000 ₽
14.07.2022 16:29
Егор
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования