Сафина Исянова

Сафина Исянова

Сафина Исянова

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Врожденный иммунодефицит
Город:
Украина, г. Лисичанск
Цель сбора:
Сафине требуется помощь в приобретении дорогого иммунодепрессанта "Оренсия"
На фоне иммунодифицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Сафине нужен дорогой иммунодепрессант.
Помочь другим детям
История ребенка

Сафина родилась абсолютно здоровым ребенком, радовала родителей активностью, любознательностью, хорошим развитием. Девочка рано научилась читать и считать, прекрасно рисовала, готовилась идти в школу. С раннего возраста девочка любила танцевать, без устали кружилась под музыку, мечтала стать балериной. Все изменилось в один день, когда шестилетней Сафине сделали прививку от кори. У девочки неожиданно появились кровоподтеки и синяки по всему телу, она чувствовала слабость. Родители бросились к врачу, который сразу поставил тяжелый диагноз: первичный иммунодефицит. Прививка спровоцировала приступ заболевания, которое было у Сафины с рождения, но никак не проявляло себя. 

*Врожденный иммунодефицит у ребенка – развивается из-за генетических факторов, это первичные нарушения работы иммунной системы. В результате развиваются тяжелые инфекции, быстро переходящие в хроническую форму, а органы и ткани поражаются воспалительными процессами. Без лечения первичный иммунодефицит приводит к смертности детей от осложнений различных инфекционных болезней. 

На фоне иммунодефицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Болезнь поразила и суставы ребенка. Многие месяцы девочка провела в больницах, под капельницами, принимая бесчисленные препараты. 

После последних обследований врачи назначили Сафине введение препарата Оренсия, новейший иммунодепрессант. Стоимость препарата 205 000 рублей. 

Мама Сафины не работает, т. к. ухаживает за дочерью. Отец оставил семью и не оказывает никакой помощи. Мать не может самостоятельно оплатить такой дорогой препарат, поэтому фонд «Настенька» взял на себя обязательство закупить лекарство для Сафины.

Мы просим всех неравнодушных людей поддержать сбор средств на закупку жизненно важного препарата для Сафины! От всего сердца благодарны вам за помощь!   

Благодарим за помощь!
14.07.2022 18:55
Руслан
+204 000 ₽
14.07.2022 16:29
Егор
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 7 месяцев

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Оплата перелета и обследования

В ожидании жизненно важной операции на сердце, Анечка должна постоянно находиться под контролем врачей

Сбор средств на обследования

Дети с тяжёлыми заболеваниями сердца

Детям с тяжелыми заболеваниями сердца необходима диагностика, чтобы врачи смогли назначить эффективное лечение.

Детям с тяжелыми заболеваниями сердца необходима диагностика, чтобы врачи смогли назначить эффективное лечение.

Москвин Александр 12 лет

Остеосаркома правой бедренной кости

Оплата билетов к месту лечения и обратно

Билет в Москву для Саши – это единственный шанс получить жизненно важное лечение и обследование.

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.