Сафина Исянова

Сафина Исянова

Сафина Исянова

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Врожденный иммунодефицит
Город:
Украина, г. Лисичанск
Цель сбора:
Сафине требуется помощь в приобретении дорогого иммунодепрессанта "Оренсия"
На фоне иммунодифицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Сафине нужен дорогой иммунодепрессант.
Помочь другим детям
История ребенка

Сафина родилась абсолютно здоровым ребенком, радовала родителей активностью, любознательностью, хорошим развитием. Девочка рано научилась читать и считать, прекрасно рисовала, готовилась идти в школу. С раннего возраста девочка любила танцевать, без устали кружилась под музыку, мечтала стать балериной. Все изменилось в один день, когда шестилетней Сафине сделали прививку от кори. У девочки неожиданно появились кровоподтеки и синяки по всему телу, она чувствовала слабость. Родители бросились к врачу, который сразу поставил тяжелый диагноз: первичный иммунодефицит. Прививка спровоцировала приступ заболевания, которое было у Сафины с рождения, но никак не проявляло себя. 

*Врожденный иммунодефицит у ребенка – развивается из-за генетических факторов, это первичные нарушения работы иммунной системы. В результате развиваются тяжелые инфекции, быстро переходящие в хроническую форму, а органы и ткани поражаются воспалительными процессами. Без лечения первичный иммунодефицит приводит к смертности детей от осложнений различных инфекционных болезней. 

На фоне иммунодефицита у Сафины развилось тяжелое заболевание - тромбоцитопеническая пурпура –диагноз, при котором в периферической крови уменьшается количество тромбоцитов, что угрожает постоянными кровотечениями. Болезнь поразила и суставы ребенка. Многие месяцы девочка провела в больницах, под капельницами, принимая бесчисленные препараты. 

После последних обследований врачи назначили Сафине введение препарата Оренсия, новейший иммунодепрессант. Стоимость препарата 205 000 рублей. 

Мама Сафины не работает, т. к. ухаживает за дочерью. Отец оставил семью и не оказывает никакой помощи. Мать не может самостоятельно оплатить такой дорогой препарат, поэтому фонд «Настенька» взял на себя обязательство закупить лекарство для Сафины.

Мы просим всех неравнодушных людей поддержать сбор средств на закупку жизненно важного препарата для Сафины! От всего сердца благодарны вам за помощь!   

Благодарим за помощь!
14.07.2022 18:55
Руслан
+204 000 ₽
14.07.2022 16:29
EGOR BORODIN
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии