Полина Пережигина

Полина Пережигина

Полина Пережигина

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, муковисцидоз.
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходима реабилитация для восстановления после операции
Помочь другим детям
История ребенка

Полине нужен курс жизненно важной реабилитации.

У Полины два редких генетических заболевания муковисцидоз и мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Поле тяжело дышать, а откашлять вязкую мокроту трудно из-за слабых мышц спины. Полине 16 лет, она передвигается с помощью инвалидного кресла. Как и большинство подростков, она много времени проводит за компьютером, общается с друзьями из разных стран. Полина любит рисовать и в будущем мечтает стать дизайнером сайтов. 

Муковисцидоз у девочки с рождения. Поле было три года, когда родители стали замечать, что дочка стала спотыкаться, ножки складывались иксом, перестала бегать и прыгать. Девочка не может наморщить лоб, сложить губы трубочкой, надуть шарик. Родители обошли множество врачей, чтобы найти причину заболевания. Генетики предположили мышечную дистрофию, но провести исследование, оказалось возможным только во Франции, и диагноз подтвердился.

Дистрофия Ландузи-Дежерина – это плече-лопаточно-лицевая дистрофия характеризуется прогрессирующей слабостью мышц, с преимущественным поражением мышц лица, плеч и рук.

«К одному тяжелому заболеванию присоединилось еще одно. До этого казалось, что хуже уже ничего не может быть. К постоянным ингаляциям прибавились реабилитации, без которых мышцы спины стремительно слабеют. Невыносимая мука видеть, как твой ребенок с каждым днем все меньше ходит, а потом и вовсе передвигается на инвалидной коляске», – рассказывает мама Полины.

Быстрый рост Полины спровоцировало развитие сколиоза, появились сильные боли в спине, такие, что невозможно сидеть. В прошлом году девочке провели сложную операцию, стабилизировали позвоночник, он стал более ровным. Восстановление после операции идет тяжело, многие навыки утрачены. Полине нужна реабилитация в специализированном центре. Сейчас Поля не может наклониться вперед, самостоятельно пересесть из инвалидного кресла на кровать, перестала подниматься правая рука.

В семье работает только папа, мама дома, ухаживает за дочерью и маленьким сыном.

К сожалению, вылечить Полину мы не можем, но помочь ей забыть о болях в спине, лучше чувствовать свое тело, в наших силах. 

Поможем Полине пройти жизненно важный курс реабилитации!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии