Полина Пережигина

Полина Пережигина

Полина Пережигина

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, муковисцидоз.
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходима реабилитация для восстановления после операции
Помочь другим детям
История ребенка

Полине нужен курс жизненно важной реабилитации.

У Полины два редких генетических заболевания муковисцидоз и мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Поле тяжело дышать, а откашлять вязкую мокроту трудно из-за слабых мышц спины. Полине 16 лет, она передвигается с помощью инвалидного кресла. Как и большинство подростков, она много времени проводит за компьютером, общается с друзьями из разных стран. Полина любит рисовать и в будущем мечтает стать дизайнером сайтов. 

Муковисцидоз у девочки с рождения. Поле было три года, когда родители стали замечать, что дочка стала спотыкаться, ножки складывались иксом, перестала бегать и прыгать. Девочка не может наморщить лоб, сложить губы трубочкой, надуть шарик. Родители обошли множество врачей, чтобы найти причину заболевания. Генетики предположили мышечную дистрофию, но провести исследование, оказалось возможным только во Франции, и диагноз подтвердился.

Дистрофия Ландузи-Дежерина – это плече-лопаточно-лицевая дистрофия характеризуется прогрессирующей слабостью мышц, с преимущественным поражением мышц лица, плеч и рук.

«К одному тяжелому заболеванию присоединилось еще одно. До этого казалось, что хуже уже ничего не может быть. К постоянным ингаляциям прибавились реабилитации, без которых мышцы спины стремительно слабеют. Невыносимая мука видеть, как твой ребенок с каждым днем все меньше ходит, а потом и вовсе передвигается на инвалидной коляске», – рассказывает мама Полины.

Быстрый рост Полины спровоцировало развитие сколиоза, появились сильные боли в спине, такие, что невозможно сидеть. В прошлом году девочке провели сложную операцию, стабилизировали позвоночник, он стал более ровным. Восстановление после операции идет тяжело, многие навыки утрачены. Полине нужна реабилитация в специализированном центре. Сейчас Поля не может наклониться вперед, самостоятельно пересесть из инвалидного кресла на кровать, перестала подниматься правая рука.

В семье работает только папа, мама дома, ухаживает за дочерью и маленьким сыном.

К сожалению, вылечить Полину мы не можем, но помочь ей забыть о болях в спине, лучше чувствовать свое тело, в наших силах. 

Поможем Полине пройти жизненно важный курс реабилитации!

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу