Никита Ухолкин

Никита Ухолкин

Никита Ухолкин

Возраст:
17 лет
Диагноз:
перелом шейного отдела позвоночника
Город:
Россия
Цель сбора:
приобрести циклический тренажер для активно-пассивной механотерапии верхних и нижних конечностей «Орторент МОТО»
Юноше, чтобы самостоятельно ходить после травмы, нужен специальный велотренажер.
Помочь другим детям
История ребенка

Было лето, жара, июнь. 17-летний Никита как обычно проводил каникулы на даче. Рядом с домом находится речка, в которой юноша с друзьями купаются каждый год и знают это место как свои пять пальцев. Но именно в этот день что-то пошло не так. Если девочки в воду заходят постепенно, то ребята часто прямо с берега ныряют. Вот и Никита бросился в воду с разбега. Не рассчитал, что вход в речку мелкий и пологий, и ударился головой о дно. Результат - перелом шейного отдела позвоночника и почти полный паралич. Никиту срочно прооперировали: удалили два сломанных позвонка, поставили титановую пластину и фрагмент бедренной кости вместо утерянных позвонков. Юноша провел два месяца в реанимации подключенным к аппарату ИВЛ. И вот, наконец, положительная динамика: появилась чувствительность в теле, окрепли руки и спина, Никита может сам себя обслуживать, сидеть и передвигаться в инвалидном кресле. Но чтобы встать на ноги, надо убрать сильную спастику в мышцах. Для этого юноше нужен современный и дорогой тренажер.

«Когда это все только случилось, сын почти не говорил ничего, был в тяжелой депрессии, - вспоминает Татьяна, мама Никиты, - только сейчас, когда прошло полгода, Никита начал понемногу рассказывать мне о своих чувствах. Говорит, что самыми страшными были первые две недели в реанимации, когда он не мог пошевелить ни рукой, ни ногой. Простые вещи – нос почесать, стакан взять – стали для него недоступны».

Как только юноша немного окреп после больниц и восстановился, врачи разрешили начать реабилитацию. У Никиты позади уже несколько курсов лечения, и это принесло свои результаты.

«Но, к сожалению, при данной травме есть симптоматика, которая со временем только отягощается, - рассказывает Татьяна. – Речь о мышечной спастике - непроизвольных болезненных сокращениях мышц (судорогах), которые могут произойти в любую минуту. Со временем спастика нарастает и это приводит к серьезным сложностям в восстановлении. Единственным методом избавления от спастики являются физические нагрузки».

Вы можете помочь другим детям

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования