Наибов Юсуфжон

Наибов Юсуфжон

Наибов Юсуфжон

Возраст:
11 лет
Диагноз:
подозрение на саркому мягких тканей
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
оплатить обследование
Врачи подозревают у мальчика онкологическое заболевание. Необходимо срочное обследование.
Помочь другим детям
История ребенка

Юсуфу 11 лет, он родился и вырос в Москве, ходит в школу, занимается вольной борьбой, обычный мальчик, единственный сын родителей. Правда, семья Юсуфа из Таджикистана, за то время, что они живут в столице, оформить российское гражданство не смогли. Это сложная процедура. А тут еще Юсуф заболел. И не понятно, что за диагноз.

История

Мальчик два года назад упал, травмировал правую руку, которая долго болела. В итоге ребенка пришлось прооперировать. Казалось, что все прошло и больше рука не будет о себе напоминать. Но в начале сентября 2020 года Юсуф вновь начал жаловаться на боль в правом предплечье, которое к тому же сильно опухло. Родители обратились к врачам, которые сначала подозревали у ребенка остеомиелит, но диагноз не подтвердился. После комплексного обследования медики стали опасаться худшего, что у мальчика саркома мягких тканей.

Для того, чтобы точно поставить диагноз, ребенка рекомендовали госпитализировать для объемного обследования, которое бы точно сказало, что с рукой Юсуфа. Но поскольку все медицинские услуги для не гражданина России только платные и очень дорогие, родителям сейчас негде найти деньги, чтобы оплатить диагностику.

 

Благодарим за помощь!
31.12.2020 10:13
STANISLAV MAKAROV
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.