Мелания Кашина

Мелания Кашина

Мелания Кашина

Возраст:
10 лет
Диагноз:
Новообразование левых медиальных отделов левой височной области
Город:
Россия, г. Нижний Новгород
Цель сбора:
Необходима реабилитация
Помочь другим детям
История ребенка

«Я пойду домой», – эти первые слова, которые смогла произнести 10-летняя Мелания после тяжелейшей операции в январе. Простые, детские, полные надежды. Но путь домой оказался куда длиннее и сложнее, чем она могла представить.

Всё началось четыре года назад, когда у Мелании внезапно начался приступ острой головной боли, тошнота, тело скрутило, а потом наступила сильная слабость. После обследований, в голове девочки обнаружили новообразование. Это и было причиной опасных приступов. Опухоль была небольшого размера и расположена в очень труднодоступном месте. Врачи решили наблюдать. 

Мелания отлично училась в школе, занималась танцами и музыкой. Но приступы возвращались раз в год. Опухоль, как бомба замедленного действия, держала в страхе всю семью. Прошлым летом случился новый приступ, а результат МРТ показал рост новообразования. Стало ясно, что операция неизбежна.  

Больница для Мелании стала пыткой, она чувствовала себя здоровой и не могла понять, зачем она здесь. В январе девочке провели операцию, но опухоль удалить не удалось. 

Меланию отпустили домой, чтобы девочка отдохнула, подготовилась к следующей операции. На свой 10-й день рождения Мелания собрала друзей, радовалась и старалась не думать, что скоро придется вернуться в больницу.

Вторая операция обернулась для Мелании настоящим испытанием. У девочки пропала речь. Правая половина тела словно перестала существовать – ни чувствовать, ни двигаться. Она не могла сидеть, ходить, даже улыбнуться. 

Благодаря занятиям с инструктором Лфк, логопедом к Мелании вернулась речь, она смогла встать на ноги. Занятия по полису ОМС закончились, но останавливаться нельзя. Сейчас переломный момент, важно закрепить эти первые победы, чтобы Мелания снова могла ходить, управлять правой рукой.

Девочке жизненно необходима интенсивная реабилитация в специализированном центре. Там, с помощью уникальных методик и команды профессионалов, она сможет восстановить утраченные нейронные связи, вернуть себе свободу движения. 

Но это требует больших средств, которых у семьи нет. Папа работает инженером, мама оставила работу, чтобы быть  рядом с дочерью.

Мелании нужна наша помощь – сейчас, в этот самый важный момент!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
08.11.2025 21:14
Анонимный
+1 000 ₽
08.10.2025 21:14
Анонимный
+1 000 ₽
08.09.2025 21:15
Анонимный
+1 000 ₽
08.08.2025 21:15
Анонимный
+1 000 ₽
08.07.2025 21:14
Анонимный
+1 000 ₽
01.07.2025 07:44
Марина
+1 000 ₽
01.07.2025 06:23
Юлия
+300 ₽
30.06.2025 21:52
elesinaluba2503@mail.ru
+2 000 ₽
29.06.2025 00:08
Ольга
+300 ₽
28.06.2025 21:20
Серх
+2 500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 7 месяцев

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Оплата перелета и обследования

Сбор средств на обследования

Дети с тяжёлыми заболеваниями сердца

Детям с тяжелыми заболеваниями сердца необходима диагностика, чтобы врачи смогли назначить эффективное лечение.

Москвин Александр 12 лет

Остеосаркома правой бедренной кости

Оплата билетов к месту лечения и обратно

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение