Мелания Кашина

Мелания Кашина

Мелания Кашина

Возраст:
10 лет
Диагноз:
Новообразование левых медиальных отделов левой височной области
Город:
Россия, г. Нижний Новгород
Цель сбора:
Необходима реабилитация
Помочь другим детям
История ребенка

«Я пойду домой», – эти первые слова, которые смогла произнести 10-летняя Мелания после тяжелейшей операции в январе. Простые, детские, полные надежды. Но путь домой оказался куда длиннее и сложнее, чем она могла представить.

Всё началось четыре года назад, когда у Мелании внезапно начался приступ острой головной боли, тошнота, тело скрутило, а потом наступила сильная слабость. После обследований, в голове девочки обнаружили новообразование. Это и было причиной опасных приступов. Опухоль была небольшого размера и расположена в очень труднодоступном месте. Врачи решили наблюдать. 

Мелания отлично училась в школе, занималась танцами и музыкой. Но приступы возвращались раз в год. Опухоль, как бомба замедленного действия, держала в страхе всю семью. Прошлым летом случился новый приступ, а результат МРТ показал рост новообразования. Стало ясно, что операция неизбежна.  

Больница для Мелании стала пыткой, она чувствовала себя здоровой и не могла понять, зачем она здесь. В январе девочке провели операцию, но опухоль удалить не удалось. 

Меланию отпустили домой, чтобы девочка отдохнула, подготовилась к следующей операции. На свой 10-й день рождения Мелания собрала друзей, радовалась и старалась не думать, что скоро придется вернуться в больницу.

Вторая операция обернулась для Мелании настоящим испытанием. У девочки пропала речь. Правая половина тела словно перестала существовать – ни чувствовать, ни двигаться. Она не могла сидеть, ходить, даже улыбнуться. 

Благодаря занятиям с инструктором Лфк, логопедом к Мелании вернулась речь, она смогла встать на ноги. Занятия по полису ОМС закончились, но останавливаться нельзя. Сейчас переломный момент, важно закрепить эти первые победы, чтобы Мелания снова могла ходить, управлять правой рукой.

Девочке жизненно необходима интенсивная реабилитация в специализированном центре. Там, с помощью уникальных методик и команды профессионалов, она сможет восстановить утраченные нейронные связи, вернуть себе свободу движения. 

Но это требует больших средств, которых у семьи нет. Папа работает инженером, мама оставила работу, чтобы быть  рядом с дочерью.

Мелании нужна наша помощь – сейчас, в этот самый важный момент!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
08.11.2025 21:14
Анонимный
+1 000 ₽
08.10.2025 21:14
Анонимный
+1 000 ₽
08.09.2025 21:15
Анонимный
+1 000 ₽
08.08.2025 21:15
Анонимный
+1 000 ₽
08.07.2025 21:14
Анонимный
+1 000 ₽
01.07.2025 07:44
Марина
+1 000 ₽
01.07.2025 06:23
Юлия
+300 ₽
30.06.2025 21:52
elesinaluba2503@mail.ru
+2 000 ₽
29.06.2025 00:08
Ольга
+300 ₽
28.06.2025 21:20
Серх
+2 500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Матвей Ахременко 15 лет

Остеосаркома правой плечевой кости

Чтобы восстановить двигательную активность правой руки, Матвею необходима реабилитация.

Александр Филимонов (Слатин) 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования