Максим Гранин

Максим Гранин

Максим Гранин

Возраст:
17 лет
Диагноз:
Болезнь Данона, гипертрофическая кардиомиопатия
Город:
Россия, г. Иркутск
Цель сбора:
Необходима имплантация кардиовертера-дефибриллятора
Помочь другим детям
История ребенка

Четыре года назад в семье Граниных произошла трагедия – не стало мамы Максима, сердечный приступ. О том, что у Максима тоже есть серьезные проблемы с сердцем, узнали случайно во время диспансеризации. Никто и предположить не мог, что у сильного юноши, нападающего школьной футбольной команды, в любой момент может остановиться сердце. 

«О том, что у внука тяжелый диагноз – кардиомиопатия, нам сказали в Иркутской больнице. Конечно, шок. Сразу стали лечиться, несколько раз были в Москве. В мае 2021 года внуку установили кардиостимулятор, я вздохнула с облегчением. Максим закончил 9 классов, поступил в колледж на программиста. Казалось, что опасность миновала, и сердце Максима под надежной защитой», – рассказывает бабушка юноши, Ольга Петровна.  

Но в январе этого года у Максима обнаружили редкое генетическое заболевание: болезнь Данона, которое стремительно прогрессирует. Кардиостимулятор уже не справляется с перебоями в работе сердца: толчками, сильными ударами, резким замиранием. Нарушения ритма сердца становятся все более опасными.

Болезнь Данона является редким и сложным для диагностики наследственным заболеванием. Основные симптомы включают поражение миокарда с развитием гипертрофической кардиомиопатии, скелетную миопатию и интеллектуальные нарушения. 

Врачи НИКИ педиатрии им. Ю. Е. Вельтищева отмечают, что у Максима высокий риск внезапной остановки сердца. Чтобы этого не произошло, юноше необходимо срочно установить кардиовертер-дефибриллятор. Прибор с помощью электрических импульсов помогает нормализовать сердечный ритм.

Сейчас квот на проведение операции нет. Болезнь не оставляет времени на ожидание, жизнь Максима в опасности. Бабушка воспитывает двоих внуков одна и самостоятельно оплатить операцию не может.

Давайте поможем сохранить жизнь семнадцатилетнему юноше. Вместе мы справимся!

Сбор закрыт! Благодарим компанию ООО "ИТЦ Металлист" за помощь Максиму!

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу