Ксения Федосеева

Ксения Федосеева

Ксения Федосеева

Возраст:
9 месяцев
Диагноз:
Врожденный порок сердца. Состояние после перенесенного ишемического инсульта.
Город:
Россия, г. Волгоград
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование (полное секвенирование генома)
Помочь другим детям
История ребенка

У маленькой Ксюши врожденный порок сердца. На третий день после рождения малышке провели операцию на сердце. До шести месяцев девочка росла и развивалась по возрасту:  активно пыталась ползать, увлеченно играла с игрушками. К тому моменту пришло время второй операции на сердце. 

Ничего не предвещало беды, но во время операции что-то пошло не так, после наркоза у девочки случился сердечный приступ. Малышку удалось спасти, но у девочки произошел инсульт. 

«Я не могла в это поверить. Моя маленькая, беззащитная доченька ни на что не реагировала, не шевелилась, просто лежала и смотрела в одну точку», – говорит Ольга, мама Ксении.

У девочки произошел мощный откат назад, утрачены двигательные навыки, эмоции, начались эпилептические приступы: частые вздрагивания, закатывания глаз. Ксения уже второй месяц вместе с мамой находится в Волгоградской детской больнице. Ксюшу ждут дома три брата, они очень волнуются и скучают по маленькой сестричке. 

Девочке проводят интенсивное лечение, чтобы справиться с опасными приступами. К сожалению, пока приступы продолжаются Ксюше нельзя проводить курсы реабилитации, чтобы не спровоцировать ухудшение состояния здоровья. Но несмотря ни на что, малышка уже стала улыбаться, реагировать на свет. Чтобы найти наиболее эффективное лечение, врачи настаивают на проведение генетического исследования. 

Стоимость диагностики высокая, маме с четырьмя детьми одной не справиться.

Семье очень нужна ваша поддержка! Поможем Ксюше поскорее пройти важное обследование!

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии