Григорян Нелли

Григорян Нелли

Григорян Нелли

Возраст:
10 лет
Диагноз:
нейробластома
Город:
Армения
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
Нелли воспитывает одна мама, которая не в силах найти огромные деньги на лечение дочки.
Помочь другим детям
История ребенка

10-летняя Нелли из Еревана обожает танцевать, девочка не первый год занимается в студии армянского народного танца. Особенно ей нравится выступать на различных концертах в национальных костюмах. Но это еще не все увлечения Нелли. Танцы танцами, но главная мечта ребенка - стать известным стилистом, чтобы делать красивые прически и показывать, как правильно ухаживать за волосами. Парикмахером работает мама девочки, так что неудивительно, откуда у ребенка такая мечта.

«Зная, что из-за химиотерапии волосы скоро начнут выпадать, я долго подбирала слова, чтобы сказать дочке, что надо коротко подстричься, - рассказывает Роза, мама Нелли. – Конечно, для нее это была настоящая трагедия, ведь у нее шикарные вьющиеся волосы ниже плеч. Для Нелли волосы – это ее гордость, да просто все. Что говорить, я сама не могу без слез смотреть на дочку сейчас».

У Нелли в мае 2020 года врачи диагностировали злокачественную опухоль в правой подвздошной кости. На родине ребенку делали дважды биопсию, так как результаты первой оказались ошибочными. В чем признался сам врач. Так что, когда диагноз был поставлен, Роза взяла дочку и поехала в Москву, спасать своего единственного ребенка. Правда, лечение в России для иностранных граждан только платное и очень дорогое. А Роза одна воспитывает Нелли и очень просит ей помочь.

Сама Роза живет в Москве больше 7 лет, но как многие, оказавшиеся в ее положении, документы на вид на жительство оформить не успела, так как эта процедура довольно хлопотная и долгая. Дочка до нынешнего времени жила с бабушкой на родине, в Ереване. Все было хорошо, девочка радовала маму хорошим здоровьем и отличным настроением. Пока однажды бабушка не заметила, что внучка хромает. Рентгеновский снимок ничего не показал, врач назначил пить таблетки. Но Нелли лучше не становилось, наоборот, боль в ноге только усиливалась. Первая биопсия, сделанная уже в больнице, куда девочку положили на обследование, ничего не показала. Хотя на МРТ, а чуть позже и на КТ врач четко увидел опухоль. Результаты второй биопсии уже пришли с точным диагнозом – нейробластома.

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.