Григорян Нелли

Григорян Нелли

Григорян Нелли

Возраст:
10 лет
Диагноз:
нейробластома
Город:
Армения
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
Нелли воспитывает одна мама, которая не в силах найти огромные деньги на лечение дочки.
Помочь другим детям
История ребенка

10-летняя Нелли из Еревана обожает танцевать, девочка не первый год занимается в студии армянского народного танца. Особенно ей нравится выступать на различных концертах в национальных костюмах. Но это еще не все увлечения Нелли. Танцы танцами, но главная мечта ребенка - стать известным стилистом, чтобы делать красивые прически и показывать, как правильно ухаживать за волосами. Парикмахером работает мама девочки, так что неудивительно, откуда у ребенка такая мечта.

«Зная, что из-за химиотерапии волосы скоро начнут выпадать, я долго подбирала слова, чтобы сказать дочке, что надо коротко подстричься, - рассказывает Роза, мама Нелли. – Конечно, для нее это была настоящая трагедия, ведь у нее шикарные вьющиеся волосы ниже плеч. Для Нелли волосы – это ее гордость, да просто все. Что говорить, я сама не могу без слез смотреть на дочку сейчас».

У Нелли в мае 2020 года врачи диагностировали злокачественную опухоль в правой подвздошной кости. На родине ребенку делали дважды биопсию, так как результаты первой оказались ошибочными. В чем признался сам врач. Так что, когда диагноз был поставлен, Роза взяла дочку и поехала в Москву, спасать своего единственного ребенка. Правда, лечение в России для иностранных граждан только платное и очень дорогое. А Роза одна воспитывает Нелли и очень просит ей помочь.

Сама Роза живет в Москве больше 7 лет, но как многие, оказавшиеся в ее положении, документы на вид на жительство оформить не успела, так как эта процедура довольно хлопотная и долгая. Дочка до нынешнего времени жила с бабушкой на родине, в Ереване. Все было хорошо, девочка радовала маму хорошим здоровьем и отличным настроением. Пока однажды бабушка не заметила, что внучка хромает. Рентгеновский снимок ничего не показал, врач назначил пить таблетки. Но Нелли лучше не становилось, наоборот, боль в ноге только усиливалась. Первая биопсия, сделанная уже в больнице, куда девочку положили на обследование, ничего не показала. Хотя на МРТ, а чуть позже и на КТ врач четко увидел опухоль. Результаты второй биопсии уже пришли с точным диагнозом – нейробластома.

Вы можете помочь другим детям

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования