Фирдавс Рашидзода

Фирдавс Рашидзода

Фирдавс Рашидзода

Возраст:
02. 04. 2022 г. р.
Диагноз:
транспозиция магистральных сосудов сердца
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Экстренная операция на сердце
Из-за патологии новорожденному малышу необходима срочная операция на сердце
Помочь другим детям
История ребенка

В фонде раздался звонок из Центра сердечно- сосудистой хирургии: врач рассказала, что ребенку 24 дней от роду необходима экстренная операция на сердце. Не было времени на долгие размышления, мы решили, что должны помочь спасти малыша.   

Молодые родители с нетерпением ждали рождения первенца, сына. Ничто не предвещало беды: обследования показывали, что внутриутробное развитие ребенка в полном порядке. Но уже в первые дни жизни у малыша появилась синюшность, он стал задыхаться, что оказалось признаками тяжелой патологии сердца: транспозиции магистральных сосудов. Заболевание угрожает жизни ребенка.

*Транспозиция магистральных сосудов (ТМС) означает неправильное положение главных сосудов, отходящих от сердца, т.е. аорты и ствола легочной артерии, относительно друг друга и относительно камер сердца, от которых они отходят.

Врачи по месту жительства посоветовали незамедлительно везти малыша в Москву, именно здесь, в Национальном центре сердечно- сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева накоплен большой опыт проведения операций у новорожденных с данной проблемой. 

Хирурги Бакулевского центра считают экстренную операцию единственным путем к спасению маленького Фирдавса. Но стоимость операции очень высока: 760 000 рублей. В семье работает только отец, молодая мать ухаживает за сыном. Родителям удалось собрать 300 000 рублей, 460 000 взял на себя фонд «Настенька».  

Мы очень надеемся, что вместе мы сможем помочь спасти маленького Фирдавса. Даже небольшие суммы станут вкладом в борьбу за жизнь малыша. 

Вместе мы справимся! 

Благодарим за помощь!
05.12.2022 13:08
Анонимный
+500 ₽
05.11.2022 13:08
Анонимный
+500 ₽
05.10.2022 13:09
Анонимный
+500 ₽
05.09.2022 13:08
Анонимный
+500 ₽
05.08.2022 13:08
Анонимный
+500 ₽
25.07.2022 13:01
Леонид
+500 ₽
21.07.2022 12:47
Анонимный
+2 000 ₽
16.07.2022 03:07
Алексей
+10 ₽
12.07.2022 16:45
Катя
+1 000 ₽
12.07.2022 15:04
Яна Зенкина
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования