Фирдавс Рашидзода

Фирдавс Рашидзода

Фирдавс Рашидзода

Возраст:
02. 04. 2022 г. р.
Диагноз:
транспозиция магистральных сосудов сердца
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Экстренная операция на сердце
Из-за патологии новорожденному малышу необходима срочная операция на сердце
Помочь другим детям
История ребенка

В фонде раздался звонок из Центра сердечно- сосудистой хирургии: врач рассказала, что ребенку 24 дней от роду необходима экстренная операция на сердце. Не было времени на долгие размышления, мы решили, что должны помочь спасти малыша.   

Молодые родители с нетерпением ждали рождения первенца, сына. Ничто не предвещало беды: обследования показывали, что внутриутробное развитие ребенка в полном порядке. Но уже в первые дни жизни у малыша появилась синюшность, он стал задыхаться, что оказалось признаками тяжелой патологии сердца: транспозиции магистральных сосудов. Заболевание угрожает жизни ребенка.

*Транспозиция магистральных сосудов (ТМС) означает неправильное положение главных сосудов, отходящих от сердца, т.е. аорты и ствола легочной артерии, относительно друг друга и относительно камер сердца, от которых они отходят.

Врачи по месту жительства посоветовали незамедлительно везти малыша в Москву, именно здесь, в Национальном центре сердечно- сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева накоплен большой опыт проведения операций у новорожденных с данной проблемой. 

Хирурги Бакулевского центра считают экстренную операцию единственным путем к спасению маленького Фирдавса. Но стоимость операции очень высока: 760 000 рублей. В семье работает только отец, молодая мать ухаживает за сыном. Родителям удалось собрать 300 000 рублей, 460 000 взял на себя фонд «Настенька».  

Мы очень надеемся, что вместе мы сможем помочь спасти маленького Фирдавса. Даже небольшие суммы станут вкладом в борьбу за жизнь малыша. 

Вместе мы справимся! 

Благодарим за помощь!
05.12.2022 13:08
Анонимный
+500 ₽
05.11.2022 13:08
Анонимный
+500 ₽
05.10.2022 13:09
Анонимный
+500 ₽
05.09.2022 13:08
Анонимный
+500 ₽
05.08.2022 13:08
Анонимный
+500 ₽
25.07.2022 13:01
Леонид
+500 ₽
21.07.2022 12:47
Анонимный
+2 000 ₽
16.07.2022 03:07
Алексей
+10 ₽
12.07.2022 16:45
Катя
+1 000 ₽
12.07.2022 15:04
Яна Зенкина
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.