Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Возраст:
3 года
Диагноз:
Тетрада Фаало
Город:
Украина
Цель сбора:
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца Это единственный способ, чтобы спасти ее жизнь. .
Помочь другим детям
История ребенка

Тяжелое врожденное заболевание у маленькой Фатимы не сразу дало о себе знать. До трех лет она росла здоровым подвижным и любознательным ребенком. Беда пришла внезапно. У малышки начали синеть губы и ногти, появилась одышка, быстрая уставаемость и сильные боли в груди. Встревоженные родители обратились к врачам. Обследования выявили у Фатимы тяжелую патологию сердца, угрожающую жизни: Тетрада Фаало.

*Тетрада Фалло формируется в результате неправильного развития правых отделов сердца плода в утробе матери. Причина возникновения этого порока неизвестна. При тетраде Фалло неправильно сформированы такие сердечные структуры, как легочный клапан, правый желудочек и межжелудочковая перегородка. Тетрада Фалло встречается у одного из 1000 новорожденных с врожденными пороками сердца. 

Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца. По мнению врачей Морозовской больницы, операция является единственным средством спасения жизни девочки. Хотя Фатима родилась в Москве, где постоянно проживает ее семья, она является гражданкой Украины, поэтому лечение в России она может получать только платно. Стоимость операции, сопутствующих обследований и лечения составляет 623 000 рублей. 

 В семье Ковальчук трое детей, трехлетняя Фатима - старшая, младшим детям – полтора года и 6 месяцев. Папа работает на стройке, его зарплата не позволяет оплатить дорогостоящую операцию.

«Фатима- мой первый ребенок, мое солнышко, смысл моей жизни. Как найти деньги, чтобы спасти мою доченьку? Я не знала, куда бежать, у кого просить помощи.  Я позвонила в фонд «Настенька» и уже через час мне сообщили, что фонд оплатит операцию. Мне показалось, что зажгли свет в темной комнате, у меня появилась надежда, которой до этого не было…»- рассказывает Людмила, мама Фатимы.

Чтобы спасти девочку нам необходимо собрать 623 000 рублей. Мы будем очень благодарны всем, кто поддержит сбор и примет участие в судьбе Фатимы.

Вместе мы справимся!

Благодарим за помощь!
14.07.2022 23:52
Марина
+500 ₽
14.07.2022 19:26
Виктор
+1 000 ₽
14.07.2022 16:37
Егор
+1 000 ₽
07.07.2022 16:23
Наталья
+500 ₽
07.07.2022 13:47
Марина
+500 ₽
07.07.2022 13:28
Алексей
+100 ₽
07.07.2022 11:57
Денис
+500 ₽
06.07.2022 13:59
Гурам
+500 ₽
30.06.2022 16:04
Константин
+200 ₽
30.06.2022 15:52
Люсия
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования