Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Возраст:
3 года
Диагноз:
Тетрада Фаало
Город:
Украина
Цель сбора:
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца Это единственный способ, чтобы спасти ее жизнь. .
Помочь другим детям
История ребенка

Тяжелое врожденное заболевание у маленькой Фатимы не сразу дало о себе знать. До трех лет она росла здоровым подвижным и любознательным ребенком. Беда пришла внезапно. У малышки начали синеть губы и ногти, появилась одышка, быстрая уставаемость и сильные боли в груди. Встревоженные родители обратились к врачам. Обследования выявили у Фатимы тяжелую патологию сердца, угрожающую жизни: Тетрада Фаало.

*Тетрада Фалло формируется в результате неправильного развития правых отделов сердца плода в утробе матери. Причина возникновения этого порока неизвестна. При тетраде Фалло неправильно сформированы такие сердечные структуры, как легочный клапан, правый желудочек и межжелудочковая перегородка. Тетрада Фалло встречается у одного из 1000 новорожденных с врожденными пороками сердца. 

Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца. По мнению врачей Морозовской больницы, операция является единственным средством спасения жизни девочки. Хотя Фатима родилась в Москве, где постоянно проживает ее семья, она является гражданкой Украины, поэтому лечение в России она может получать только платно. Стоимость операции, сопутствующих обследований и лечения составляет 623 000 рублей. 

 В семье Ковальчук трое детей, трехлетняя Фатима - старшая, младшим детям – полтора года и 6 месяцев. Папа работает на стройке, его зарплата не позволяет оплатить дорогостоящую операцию.

«Фатима- мой первый ребенок, мое солнышко, смысл моей жизни. Как найти деньги, чтобы спасти мою доченьку? Я не знала, куда бежать, у кого просить помощи.  Я позвонила в фонд «Настенька» и уже через час мне сообщили, что фонд оплатит операцию. Мне показалось, что зажгли свет в темной комнате, у меня появилась надежда, которой до этого не было…»- рассказывает Людмила, мама Фатимы.

Чтобы спасти девочку нам необходимо собрать 623 000 рублей. Мы будем очень благодарны всем, кто поддержит сбор и примет участие в судьбе Фатимы.

Вместе мы справимся!

Благодарим за помощь!
14.07.2022 23:52
Марина
+500 ₽
14.07.2022 19:26
Виктор
+1 000 ₽
14.07.2022 16:37
Егор
+1 000 ₽
07.07.2022 16:23
Наталья
+500 ₽
07.07.2022 13:47
Марина
+500 ₽
07.07.2022 13:28
Алексей
+100 ₽
07.07.2022 11:57
Денис
+500 ₽
06.07.2022 13:59
Гурам
+500 ₽
30.06.2022 16:04
Константин
+200 ₽
30.06.2022 15:52
Люсия
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.