Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Фатима Ковальчук

Возраст:
3 года
Диагноз:
Тетрада Фаало
Город:
Украина
Цель сбора:
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца
Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца Это единственный способ, чтобы спасти ее жизнь. .
Помочь другим детям
История ребенка

Тяжелое врожденное заболевание у маленькой Фатимы не сразу дало о себе знать. До трех лет она росла здоровым подвижным и любознательным ребенком. Беда пришла внезапно. У малышки начали синеть губы и ногти, появилась одышка, быстрая уставаемость и сильные боли в груди. Встревоженные родители обратились к врачам. Обследования выявили у Фатимы тяжелую патологию сердца, угрожающую жизни: Тетрада Фаало.

*Тетрада Фалло формируется в результате неправильного развития правых отделов сердца плода в утробе матери. Причина возникновения этого порока неизвестна. При тетраде Фалло неправильно сформированы такие сердечные структуры, как легочный клапан, правый желудочек и межжелудочковая перегородка. Тетрада Фалло встречается у одного из 1000 новорожденных с врожденными пороками сердца. 

Фатиме нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца. По мнению врачей Морозовской больницы, операция является единственным средством спасения жизни девочки. Хотя Фатима родилась в Москве, где постоянно проживает ее семья, она является гражданкой Украины, поэтому лечение в России она может получать только платно. Стоимость операции, сопутствующих обследований и лечения составляет 623 000 рублей. 

 В семье Ковальчук трое детей, трехлетняя Фатима - старшая, младшим детям – полтора года и 6 месяцев. Папа работает на стройке, его зарплата не позволяет оплатить дорогостоящую операцию.

«Фатима- мой первый ребенок, мое солнышко, смысл моей жизни. Как найти деньги, чтобы спасти мою доченьку? Я не знала, куда бежать, у кого просить помощи.  Я позвонила в фонд «Настенька» и уже через час мне сообщили, что фонд оплатит операцию. Мне показалось, что зажгли свет в темной комнате, у меня появилась надежда, которой до этого не было…»- рассказывает Людмила, мама Фатимы.

Чтобы спасти девочку нам необходимо собрать 623 000 рублей. Мы будем очень благодарны всем, кто поддержит сбор и примет участие в судьбе Фатимы.

Вместе мы справимся!

Благодарим за помощь!
14.07.2022 23:52
Марина
+500 ₽
14.07.2022 19:26
Виктор
+1 000 ₽
14.07.2022 16:37
EGOR BORODIN
+1 000 ₽
07.07.2022 16:23
Наталья
+500 ₽
07.07.2022 13:47
Марина
+500 ₽
07.07.2022 13:28
ALEXEY ISHCHUK
+100 ₽
07.07.2022 11:57
Анонимый
+500 ₽
06.07.2022 13:59
Анонимый
+500 ₽
30.06.2022 16:04
Qqkoby
+200 ₽
30.06.2022 15:52
Qqkoby
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Поскребышев Всеволод, 17 лет

Остеосаркома левой большеберцовой кости

Необходима реабилитация после операции

Всеволод сильно хромает, ему нужны занятия в специализированном центре, чтобы правильно ходить

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Необходимо лечение

Необходимо лечение

Салим Имарбеков, 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо продолжить лечение

Необходимо продолжить лечение

Алия Оторова, 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Необходимо продолжить лечение

Необходимо продолжить лечение

Мирлан Кашапов, 7 лет

Глиома ствола головного мозга

Необходима реабилитация

Необходима реабилитация

Срочный сбор средств на билеты,

Дети с онкологическими заболеваниями

Необходимы билеты до места лечения или обследования

Необходимы билеты до места лечения или обследования