Юлдашев Богдан

Юлдашев Богдан

Юлдашев Богдан

Возраст:
5 лет
Диагноз:
острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
Лечение, которое проходит мальчик, дает результаты, есть все шансы победить болезнь. Но у семьи закончились деньги.
Помочь другим детям
История ребенка

Вот уже год 4-летний Богдан из Таджикистана видит только докторов и больничные стены. Веселый, озорной, активный и общительный мальчишка за это время стал замкнутым и грустным, но больше всего расстраивает родных, что Богдан стал всего бояться. Родители уверены, что это из-за долгого лечения и болезненных манипуляций, которых в жизни мальчика очень много. В ноябре 2019 года ребенку подтвердили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Известие стало шоком для родных, но они сразу же стали бороться за жизнь малыша. Сейчас, когда лечение в самом разгаре и его нельзя прерывать, деньги у семьи закончились.

История

Вообще-то мальчика зовут Худойберди, так звучит имя по-таджикски, но в семье ребенка все зовут Богданом. «Знаете, как переводится на русский имя моего внука? - спрашивает бабушка Ольга Исмаиловна. – «Худо» – «Бог, Господь», «Берди» – «дан», то есть получается Богдан. А еще мои сыновья, дяди мальчика, ласково называют его Антошкой за рыжину в волосах. Помните, «Антошка, Антошка, пойдем копать картошку», вот так и обращаются любя».

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии