Юлдашев Богдан

Юлдашев Богдан

Юлдашев Богдан

Возраст:
5 лет
Диагноз:
острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
Лечение, которое проходит мальчик, дает результаты, есть все шансы победить болезнь. Но у семьи закончились деньги.
Помочь другим детям
История ребенка

Вот уже год 4-летний Богдан из Таджикистана видит только докторов и больничные стены. Веселый, озорной, активный и общительный мальчишка за это время стал замкнутым и грустным, но больше всего расстраивает родных, что Богдан стал всего бояться. Родители уверены, что это из-за долгого лечения и болезненных манипуляций, которых в жизни мальчика очень много. В ноябре 2019 года ребенку подтвердили диагноз «острый лимфобластный лейкоз». Известие стало шоком для родных, но они сразу же стали бороться за жизнь малыша. Сейчас, когда лечение в самом разгаре и его нельзя прерывать, деньги у семьи закончились.

История

Вообще-то мальчика зовут Худойберди, так звучит имя по-таджикски, но в семье ребенка все зовут Богданом. «Знаете, как переводится на русский имя моего внука? - спрашивает бабушка Ольга Исмаиловна. – «Худо» – «Бог, Господь», «Берди» – «дан», то есть получается Богдан. А еще мои сыновья, дяди мальчика, ласково называют его Антошкой за рыжину в волосах. Помните, «Антошка, Антошка, пойдем копать картошку», вот так и обращаются любя».

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.