Арина Куркчи-Гудкова

Арина Куркчи-Гудкова

Арина Куркчи-Гудкова

Возраст:
2 года
Диагноз:
Эмбриональная опухоль с многослойными розетками правой гемисферы мозжечка
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходима реабилитация
Помочь другим детям
История ребенка

Совсем недавно Ариша бегала, прыгала, звонко смеялась и активно исследовала все вокруг. Сейчас малышка не может ходить, сидит только с поддержкой. Девочка самостоятельно не может проглотить пищу. Поэтому у нее стоит гастростома, специальная трубочка, благодаря которой пища сразу же попадает в желудок. 

У Арины новообразование головного мозга – эмбриональная опухоль с многослойными розетками. Эту редкую, высокозлокачественная опухоль обнаружили, когда Арише было всего 6 месяцев. Позади у крохи две сложные операции, одна из которых длилась 10 часов, химиотерапия, лучевая терапия, две пересадки стволовых клеток. Но Ариша настоящий боец! Не каждый взрослый может перенести такое тяжелое лечение. Болезнь отступила, но, к сожалению, остались тяжелые осложнения, которые полностью изменили жизнь девочки. После второй операции, в сентябре этого года Арина перестала ходить, у нее онемела правая сторона лица, затронут глазной нерв и один глаз не двигается, она не может глотать пищу.

 

«После операции у дочки левая ручка и ножка, стали как тряпочки. Арише тяжело даже сидеть, она хочет потянуться за игрушкой и боится завалиться в сторону. Теперь только пальчиком показывает на нужную вещь, а ей даю в руки. Ариша очень любит читать книжки, с серьезным видом переворачивает страницы, долго рассматривает картинки. Раньше Арина была активной, общительной девочкой, звонко и заразительно смеялась. А сейчас будто повзрослела на несколько лет. Даже голос стал тихим, глухим. Я мечтаю, чтобы Ариша снова могла ходить, могла есть, как все обычные дети, снова радовалась и улыбалась», – говорит Ольга, мама Арины.

 

   

Восстановить утраченные навыки можно, важно не упустить время. Для этого важно продолжать реабилитацию. Арина уже прошла один курс занятий по полису ОМС, но для нее этого недостаточно. На оплату очередного курса реабилитации у мамы нет средств. 

Давайте поддержим маленькую Аришу! Пусть она снова бегает, играет и звонко смеется!

Сбор части средств на реабилитацию (200 000 рублей) будет вестись в мобильном приложении TOOBA.

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

 

Благодарим за помощь!
12.12.2024 10:04
Бекаревич Марина
+2 000 ₽
12.12.2024 08:06
Татьяна
+1 000 ₽
12.12.2024 05:55
Валерий Майоров
+300 ₽
12.12.2024 05:01
Бочкина Венера
+5 000 ₽
12.12.2024 03:55
TATIANA ZHABKINA
+500 ₽
12.12.2024 01:17
Анонимый
+500 ₽
12.12.2024 01:12
Марина
+500 ₽
12.12.2024 00:37
Агафья
+300 ₽
11.12.2024 23:48
Анонимый
+300 ₽
11.12.2024 23:38
Михаил
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии