Абдулло Набизода

Абдулло Набизода

Абдулло Набизода

Возраст:
10 лет
Диагноз:
Врожденный порок сердца тетрада Фалло
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходима срочная операция на сердце
Помочь другим детям
История ребенка

Необходима срочная операция для коррекции порока сердца.

 

О том, что у Абдулло порок сердца, родители узнали, когда мальчику не было и года. У малыша начали синеть губы, появилась одышка, сильная слабость. Обеспокоенные родители обратились к врачу, после дополнительных обследований у мальчика выявили тяжелую патологию сердца – тетрада Фалло.

 

Тетрада Фалло — это опасная аномалия, состоящая не из одного, а из четырех пороков сердца сразу. Это сужение легочной артерии, большой дефект межжелудочковой перегородки, смещение аорты, гипертрофия стенки правого желудочка. Движение крови нарушено, противоположено нормальному. В результате развивается хронический недостаток кислорода в организме, страдают все органы и ткани.

 

Тяжелое заболевание забирает у Абдулло жизненные силы, мешает ему развиваться наравне со сверстниками. Мальчик перешел в четвертый класс, но учеба дается с трудом. Когда ребята бегают, играют на переменах, Абдулло стоит в стороне, потому что даже без физической нагрузки ему тяжело дышать, часто кружится голова, сердечко не справляется.

Жизнь мальчика в опасности, Абдулло нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца. На родине в Таджикистане у врачей нет опыта в проведении таких сложных операций. Чтобы спасти сына, мама привезла мальчика в Россию. В НМИЦ им. В. А. Алмазова в г. Санкт-Петербурге готовы помочь ребенку, но лечение только платное. Его стоимость – 1 220 000 рублей.

Мама воспитывает Абдулло одна, отец погиб в ДТП, на оплату операции нет средств. Мы вместе с коллегами из других фондов не остались равнодушны к судьбе десятилетнего мальчишки. Фонд «Настенька» открывает сбор на сумму 270 000 рублей. 

Все вместе мы обязательно справимся! В наших силах спасти сердце Абдулло!



Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу