Абдулло Набизода

Абдулло Набизода

Абдулло Набизода

Возраст:
10 лет
Диагноз:
Врожденный порок сердца тетрада Фалло
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходима срочная операция на сердце
Помочь другим детям
История ребенка

Необходима срочная операция для коррекции порока сердца.

 

О том, что у Абдулло порок сердца, родители узнали, когда мальчику не было и года. У малыша начали синеть губы, появилась одышка, сильная слабость. Обеспокоенные родители обратились к врачу, после дополнительных обследований у мальчика выявили тяжелую патологию сердца – тетрада Фалло.

 

Тетрада Фалло — это опасная аномалия, состоящая не из одного, а из четырех пороков сердца сразу. Это сужение легочной артерии, большой дефект межжелудочковой перегородки, смещение аорты, гипертрофия стенки правого желудочка. Движение крови нарушено, противоположено нормальному. В результате развивается хронический недостаток кислорода в организме, страдают все органы и ткани.

 

Тяжелое заболевание забирает у Абдулло жизненные силы, мешает ему развиваться наравне со сверстниками. Мальчик перешел в четвертый класс, но учеба дается с трудом. Когда ребята бегают, играют на переменах, Абдулло стоит в стороне, потому что даже без физической нагрузки ему тяжело дышать, часто кружится голова, сердечко не справляется.

Жизнь мальчика в опасности, Абдулло нужна срочная операция по коррекции врожденных пороков сердца. На родине в Таджикистане у врачей нет опыта в проведении таких сложных операций. Чтобы спасти сына, мама привезла мальчика в Россию. В НМИЦ им. В. А. Алмазова в г. Санкт-Петербурге готовы помочь ребенку, но лечение только платное. Его стоимость – 1 220 000 рублей.

Мама воспитывает Абдулло одна, отец погиб в ДТП, на оплату операции нет средств. Мы вместе с коллегами из других фондов не остались равнодушны к судьбе десятилетнего мальчишки. Фонд «Настенька» открывает сбор на сумму 270 000 рублей. 

Все вместе мы обязательно справимся! В наших силах спасти сердце Абдулло!



Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии