Нет ни чего более ценного, чем жизнь ребенка!

Сообщество предпринимателей «Ты всё можешь!» объединено общей целью: сделать важный вклад в положительные изменения в нашей стране и, возможно, во всем мире. Мы намерены помогать людям, попавшим в тяжелую ситуацию, объединяя людей, бизнес и некоммерческие организации для благотворительности.  Мы хотим внести свой вклад в жизни других людей, протянуть руку помощи тем, кто в этом особенно нуждается. Для нас важно, чтобы мир вокруг нас становился добрее и счастливее! Сейчас мы решили сосредоточить свои усилия на помощи тяжелобольным детям.  

Мы поставили перед собой задачу собрать для маленьких подопечных благотворительного фонда «Настенька» 3 000 000 рублей до 19 июня.

Мы считаем очень важным, чтобы каждый ребенок, вне зависимости от национальности и региона проживания, мог получить необходимую и своевременную медицинскую помощь!

Дети ждут помощи прямо сейчас. И в наших силах совершить для них чудо!

У Ксении высокий риск внезапной остановки сердца!

В шесть лет у девочки на медосмотре обнаружили серьезную патологию сердца. Опасность заключается в том, что заболевание никак не проявляется, но внезапно может остановиться сердце.

Сейчас Ксения уже больше месяца в больнице, плановое лечение и обследование обернулось подготовкой к операции. Врачи отмечают, что у девочки высокий риск внезапной остановки сердца. Чтобы этого не произошло, Ксюше назначили экстренную операцию по установке кардиовертера-дефибриллятора.

Ксения Поликуткина,  13 лет

Страна: Россия, Пермский край, г. Чайковский

Диагноз: Асимметричная необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия

Цель сбора средств: Необходима операция по имплантации кардиовертера-дефибриллятора

Сообщество предпринимателей «Ты все можешь!» взяли на себя сбор средств для покупки кардиовертера-дефибриллятора стоимостью  616 000 рублей.

Сбор закрыт! Спасибо за помощь!

Спасибо, что помогаете!

Полине всего 16 лет, она передвигается только с помощью инвалидного кресла.

Полина Пережигина, 16 лет

Страна: Россия, г. Москва

Диагноз: Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, муковисцидоз.

Цель сбора средств: Необходима реабилитация

Необходимо: 495 600 ₽

«К одному тяжелому заболеванию присоединилось еще одно. До этого казалось, что хуже уже ничего не может быть. К постоянным ингаляциям прибавились реабилитации, без которых мышцы спины стремительно слабеют. Невыносимая мука видеть, как твой ребенок с каждым днем все меньше ходит, а потом и вовсе передвигается на инвалидной коляске», – рассказывает мама Полины.

К сожалению, вылечить Полину мы не можем, но помочь ей забыть о болях в спине, лучше чувствовать свое тело, в наших силах. 

Поможем Полине пройти жизненно важный курс реабилитации!

У Степана редкое заболевание, во всем мире только 12 человек с таким диагнозом.

Степан Комбаров, 8 лет

Страна: Россия, г. Зеленоград

 Диагноз: Диффузная лептоменингеальная глионейрональная опухоль ЦНС

Цель сбора средств: Необходима реабилитация

Необходимо: 495 600 ₽

Вмешательство в головной мозг, тяжелое лечение повлияло на детский организм. У Степы появились судороги, серьезно пострадала нервная система – появился астено-невротический синдром. У ребенка  неустойчивая походка, дезориентация в пространстве, мальчик не может наклониться вниз, прыгать, нарушена мелкая моторика, самостоятельно не может раздеться, одеться. Из-за частого пребывания в больницах Степа боится новых людей, тяжело идет на контакт.

Для восстановления утраченных навыков Степе нужны интенсивные занятия с опытными специалистами нейропсихологами, эрготерапевтами, инструкторами ЛФК, неврологами. Для мальчика это первая реабилитация и очень важно начать ее как можно быстрее.

Давайте поможем Степану поскорее вернуться к обычной жизни!

Спасите жизнь малышке, ей всего 21 день!

Недавно в фонде раздался звонок от врачей Псковского перинатального центра: «Помогите спасти новорожденную девочку, у нее сложный порок сердца. Нужна срочная операция, времени ждать нет».

Даниёрова Мубина 07.04.2023

Врачи из Санкт-Петербургского педиатрического университета подтвердили готовность провести операцию, но для девочки, гражданки другого государства лечение только платное. Фонд «Настенька» взял на себя обязательство оплатить операцию. На следующий день Мубину экстренно госпитализировали.

Но, при обследовании девочки в Педиатрическом университете , врачи порока сердца не обнаружили! Первичный диагноз оказался ошибочным, операция малышке не нужна.

Из собранных сообществом средств, фонд оплатил  114.220 руб. за обследования и госпитализацию Мубины.

Сбор закрыт!  Спасибо всем за помощь!

Вы можете ПОМОЧЬ СЕЙЧАС:

Матвей Сурин, 6 лет

Диагноз: Последствия поражения ЦНС после комы, синдром Лайелла

Цель сбора: Необходим курс реабилитации

Сумма сбора: 495 600 ₽

Давид Игнатов, 4 года 

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

Цель сбора: Необходима поддерживающая терапия

Сумма сбора:  200 000 ₽ (Оплачен первый этап поддерживающей терапии из средств сообщества «Ты все можешь! » — 45 780 руб.)

Абдулло Набизода, 10 лет  Сбор закрыт!

Диагноз: Врожденный порок сердца тетрада Фалло

Цель сбора: Необходима срочная операция на сердце

Сумма сбора:  270 000 ₽  Сбор закрыт из средств сообщества «Ты все можешь» — 270 000 руб.

Спасибо за помощь!

Фирдавс Шукурзода, 2 года

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

Цель сбора: Лечение

Сумма сбора:  400 000 ₽

Катя Коскина, 3 года  Сбор закрыт!

Диагноз: Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Цель сбора: Необходимо пройти курс реабилитации после онкологического заболевания

Сумма сбора:  250 100 ₽    Сбор закрыт из средств сообщества «Ты все можешь» ( 180 860 руб)!

Дюкова Эмилия, 5 лет

Диагноз: опухоль подкорковых узлов головного мозга (пилоидная астроцитома)

Цель сбора: Необходимо пройти курс реабилитации после операции на головном мозге

Сумма сбора:  483 000 ₽

Бунавша Мустафоева, 11 лет  Сбор закрыт!

Диагноз: Злокачественное образование яичника

Цель сбора: курс химиотерапии после операции

Сумма сбора:  600 000 ₽   Благодаря средствам, собранным сообществом «Ты все можешь» — 416 500 рублей, мы смогли закрыть сбор и оплатить девочке лечение.

Спасибо, что помогаете!

Мухаммад Кодирзода, 5 лет

Диагноз: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса

Цель сбора: Необходимо оплатить лечение редкого заболевания

Сумма сбора:  500 000 ₽

Давайте дадим этим детям надежду на выздоровление! Только вместе мы можем многое!