Здравствуйте!

Мы команда предпринимателей, которая сплотилась общей целью — создать осознанный, счастливый и безопасный мир, где люди могут рассчитывать на помощь и поддержку друг от друга.

Единогласно (94 человека) было принято решение поддержать благотворительный фонд «Настенька» и помочь детям с тяжелыми заболеваниями.

Мы объединились для того, чтобы показать своим личным примером, как много мы можем вместе! Команда взяла на себя обязательство собрать не менее 3 500 000 рублей для подопечных фонда «Настенька» до 25 января 2024 года.

Мы знаем, мы верим, мы чувствуем, что сплотившись можем больше, чем по одиночке. Мы назвали свой проект — «Выбор жить!», чтобы каждый ребенок, вне зависимости от национальности и региона проживания, мог получить необходимую и своевременную медицинскую помощь!

Наш выбор — это быть вкладом в других людей, в жизни детей, в светлое будущее и улыбки на лицах родителей здоровых детей!

Этим детям срочно нужна ваша помощь! К сожалению дети не перестают болеть, каждый день в фонд приходят просьбы о помощи.  Сейчас мы просим помочь этим детям, а уже завтра может появиться новый ребенок, которому необходима срочная операция, лечение, реабилитация. Ситуация со сборами динамическая и меняется практически каждый день — одни сборы закрываются, благодаря вашей помощи, но и открываются новые. 

Участники благотворительного проекта «Выбор жить» помогли закрыть жизненно важные сборы для 10 детей! 

Токбаева Аиша, 4 года

Страна: Казахстан

Диагноз: Плагиоцефалия

Цель сбора средств: Краниопластика

Необходимо: 311 300 ₽    Сбор закрыт!

У Аиши кости черепа срослись слишком рано, и мозгу не хватает места для роста. В 11 месяцев девочке провели операцию по исправлению врожденной патологии. Но, к сожалению, это лишь ненадолго устранило проблему. У врачей на родине, в Казахстане нет достаточного опыта в проведение таких сложных операций. Со временем у Аиши из-за деформации черепа стал косить глаз, появились головные боли. Опасность осложнений повышается с каждым днем, может возникнуть слепота, потеря слуха, задержка в развитии.

К счастью, этого можно избежать, если вовремя провести операцию. Врачи с помощью специальных пластин сформируют правильную форму черепа. Девочку уже ждут в Морозовской больнице г. Москвы. Семье удалось собрать деньги на перелет, консультацию, но оплатить операцию самостоятельно они не могут. Мама одна растит Аишу и ее брата, поэтому обратилась к нам за помощью.

Благодаря средствам, собранным участниками проекта «Выбор жить», мы смогли , не открывая сбор, гарантировать оплату срочной операции для Аиши!

Зарипова Гульнара, 9 лет

Страна: Россия, Башкирия, с. Аскино

Диагноз: Эпендимома 4-го желудочка головногомозга

Цель сбора средств: Реабилитация

Необходимо: 575 400 ₽   Сбор закрыт!

Летом 2023 года в РДКБ г. Уфы Гульнаре провели сложную операцию по удалению опухоли. Почти неделю после операции девочка была подключена к аппарату ИВЛ. У нее нарушились функции дыхания и глотания, правая часть гортани оказалась парализована. Гуля пережила тяжелейшие осложнения: сепсис, менингит.

«Врачи не давали никаких шансов на жизнь. Это было самое страшное время, но моя доченька справилась», – говорит Альбина, мама Гули.

Сейчас Гульнара чувствует себя намного лучше, недавно закончилась лучевая терапия. Теперь все силы родителей направлены на восстановление детского организма после хирургического вмешательства и тяжелого лечения. Девочка не может самостоятельно есть, она получает пищу через гастростому. Дыхательная система тоже пострадала, у Гули стоит трахеостома. Девочка с трудом передвигается, держась за мамину руку, нарушена речь.

Чтобы восстановить утраченные навыки, Гульнаре нужны курсы реабилитации. Опытные специалисты РЦ «Три сестры» подготовили индивидуальную программу для девочки и готовы ей помочь восстановиться. Важно не упустить время и начать занятия как можно быстрее. Проблема в том, что занятия в центре только платные. В семье трое детей и сейчас работает только папа. Семья  обратилась у нам в фонд за помощью.

Мы смогли гарантировать оплату курса реабилитации для Гули, не открывая сбор, и в этом нам помогли участники благотворительного проекта «Выбор жить»!

Ян Свеммер, 1 год

Страна: Россия, г. Москва

Диагноз: Новообразование головного мозга (атипическая тератоид-рабдоидная опухоль)

Цель сбора средств: Необходимо специальное питание

Необходимо: 137 123 ₽  Сбор закрыт!

Больше полугода маленький Ян провел вместе с мамой в больницах. Ян родился здоровым, рос и развивался на радость маме и папе. Но когда мальчику исполнилось полгода, у ребенка появились проблемы с глотанием. Улыбчивый малыш вдруг стал капризным, стал плохо набирать вес. Правильный диагноз сразу поставить не смогли, МРТ провели только через несколько месяцев, когда у ребенка появилась температура и рвота. У Яна обнаружили редкую опухоль головного мозга АТРО. 

Сейчас Ян проходит очередной курс химиотерапии. Малыш тяжело переносит лечение, но не сдается. Крепко держит маму за руку, делает первые шаги. Ян скучает по сестричке, папе, бабушке. Когда он видит родные лица, на его худеньком личике появляется радостная улыбка. 

Яну нужно много сил, чтобы справиться с тяжелой болезнью. Но после операции малыш не может есть самостоятельно, получает еду  через гастростому. Чтобы мальчик окреп и хоть немного набрал вес, ему необходимо специальное питание. 

Питание стоит дорого, семья исчерпала свои финансовые возможности за время лечения сына.

Благодаря средствам, собранным участниками проекта  «Выбор жить»,  мы смогли оперативно закупить необходимое малышу питание!

Дмитрий Нохрин, 14 лет 

Страна: Россия, г. Тюмень

Диагноз: Пароксизмальная тахикардия неуточненная

Цель сбора средств: Необходимо лечение по коррекции сердечного ритма

Необходимо: 550 740 ₽      Сбор закрыт !

Сердце четырнадцатилетнего подростка бьется с  бешеной скоростью – 250 ударов в минуту. Юношу обследовали в Тюменской больнице. Но точный диагноз поставить не смогли – пароксизмальная тахикардия неуточненная. Заболевание грозит внезапными обмороками, инсультами и даже может стать причиной внезапной остановки сердца. 

Чтобы приступы прекратились, врачи НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева назначили Диме инвазивное исследование сердца. И в случае необходимости готовы применить метод радиочастотной абляции. Во время процедуры с помощью гибкого проводника через кровеносный сосуд воздействуют на участок ткани сердца, отвечающий за неправильный ритм.

У Димы есть шанс не только навсегда избавиться от опасных приступов, но и вернуться в профессиональный спорт. Квоты на проведение операции в этом году уже закончились, а ждать до следующего года опасно. Родители Димы работают, но собрать нужную сумму не смогли и обратились к нам за помощью.

Участники проекта «Выбор жить» помогли защитить Димино сердце! Будущему чемпиону успешно провели жизненно важную операцию!

Ратмир Халилов, 3 года 

Страна: Казахстан

Диагноз: Гепатобластома (злокачественное новообразование печени)

Цель сбора средств: Необходимо пройти химиотерапию

Необходимо: 265 106 ₽   Оплачен первый этап химиотерапии —117 963 руб.

Мальчишке всего три года, но позади две сложные операции и семь курсов тяжелой химии. Второй год маленький Ратмир борется с онкологическим заболеванием, у него – злокачественная опухоль печени.

Лечение начали весной прошлого года на родине в Казахстане. После нескольких курсов химиотерапии опухоль уменьшилась. Но провести операцию местные хирурги не решились, новообразование затронуло желчный пузырь, магистральные протоки.

Чтобы спасти жизнь сына, родители привезли Ратмира в Москву, где накоплен большой опыт в лечении таких заболеваний. В НПЦ медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого за год лечения мальчику провели несколько блоков химиотерапии и две сложных операции по удалению части печени.

Сейчас у Ратмира запланированный перерыв в лечении. В ноябре мальчику необходимо пройти еще один курс химиотерапии, на который у родителей уже нет средств.

Спасибо Сообществу предпринимателей, что помогли Ратмиру пройти необходимый курс химиотерапии! 

Погребенко Иван, 9 лет

Страна: Россия, г. Сасово

Диагноз: Медуллобластома

Цель сбора средств: Необходим лекарственный препарат «Привиджен»

Необходимо: 269 000  Сбор закрыт!

Ване 9 лет. Еще недавно это был подвижный, спортивный мальчишка, который получал кубки на соревнованиях по дзюдо и мечтал получить оранжевый пояс. Беда пришла неожиданно. В сентябре Ваня должен был пойти в третий класс, но заболел. Симптомы были самые разные: сначала онемение ног, потом появилась тошнота. Почти две недели мальчика безуспешно лечили от непонятной вирусной инфекции. После дополнительных обследований Ивану поставили диагноз – злокачественная опухоль головного мозга. Из родного города Сасово в Рязанской области его направили в Москву.

В НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко Ване провели многочасовую сложную операцию. Опухоль удалили полностью, но вмешательство в головной мозг дало тяжелые осложнения. У Вани нарушены функции глотания и дыхания, снижен иммунитет. Есть самостоятельно Ваня не может, получает специальное питание через гастростому. Сейчас мальчик находится в реанимации НПЦ им. Войно-Ясенецкого. Врачи назначили Ивану иммуноглобулины, они помогут ослабленному организму справиться с инфекциями. Впереди долгий путь к выздоровлению: несколько блоков химиотерапии, лучевая терапия.

К сожалению, терапия иммуноглобулинами (препарат Привиджен) не во всех случаях предусматривается стандартами лечения и тарифами ОМС. Родители Вани не могут приобрести дорогостоящий препарат самостоятельно, им нужна ваша помощь.

Благодаря проекту «Выбор жить» мы смогли, не открывая сбор, оперативно закупить жизненно важное лекарство для Вани.

Спасибо, что вы с нами!

Тимофей Кожаев, 12 лет

Страна:Россия, г. Чебоксары

Диагноз: Манифестный синдром WPW. Пароксизмальная тахикардия

Цель сбора средств: Необходимо лечение по коррекции сердечного ритма

Необходимо: 504 920 ₽   СБОР ЗАКРЫТ!

Больше двух лет кардиологи наблюдают за сердцем Тимофея. Приступы участились, и лекарственная терапия уже плохо помогает. Чтобы избежать опасных последствий, мальчику назначили операцию радиочастотной абляции. В НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева готовы провести операцию, но квоты уже закончились. Мама работает на пункте выдачи «Озон», ее зарплаты и за год не хватит, чтобы оплатить жизненно важную операцию для сына

Спасибо Сообществу предпринимателей, что закрыли сбор на операцию и спасли жизнь Тимофею!

Виктория Прекина, 13 лет 

Страна: Россия, Кемеровская обл.- Кузбасс

Диагноз: Синкопальные состояния неясной этиологии

Цель сбора средств: Необходимо установить кардиомонитор

Необходимо:470 074 ₽   Из средств Сообщества внесено 209 482 руб, необходимые для закрытия сбора!

Уже четыре года у Виктории повторяются неожиданные приступы, сопровождающиеся потерей сознания. Приступы могут застигнуть Вику повсюду: в школе, на уроках вокала, танцах, по дороге домой. Очередной приступ может спровоцировать внезапную остановку сердца. «Сбой сердечного ритма»,- говорят врачи, но точный диагноз тринадцатилетней Вике поставить не могут, несмотря на многочисленные обследования.

 В НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Ю. Е. Вельтищева Вике рекомендовали имплантировать кардиомонитор Reveal, который ведет непрерывную запись ЭКГ в режиме реального времени. Это позволит выявить опасные нарушения сердечного ритма и понять их причину. Само устройство и операция не оплачиваются по полису ОМС.

Благодаря помощи Сообщества предпринимателей, Вике будет сделана жизненно важная операция! 

Шахбону Каландариён, 3 года

Страна: Таджикистан

Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз

Цель сбора средств: Необходимо продолжить лечение

Необходимо: 400 000 ₽   Сбор закрыт благодаря Сообществу предпринимателей!

Первые симптомы появились весной, у ребенка опухли руки и ноги, появилась боль в суставах. На родине в Таджикистане сразу не смогли установить точный диагноз и безуспешно лечили Шахбону от артрита. В надежде на опыт российских врачей родители привезли девочку в Москву. В сентябре Шахбону обследовали в Клинике детских болезней университета им. И. М. Сеченова и выявили онкологическое заболевание крови.

Сейчас за жизнь Шахбону борются врачи Морозовской больницы, девочка лежит в реанимации. Мама и папа по очереди находятся рядом с дочерью. В семье есть еще два брата, но Шахбону – самая младшая и самая любимая дочка.

Родители в отчаянии, лечение стоит дорого. Все финансовые ресурсы исчерпаны, семье нужна наша поддержка.

Спасибо, что помогли Шахбону поскорее поправиться !

Хорошилов Тимофей,  17 лет

Страна: Россия, г. Москва

Диагноз: Остеосаркома правой подвздошной кости

Цель сбора средств: Расходные материалы (ваккумный набор)

Необходимо: 240 000 ₽  Средства собраны сообществом предпринимателей!

Когда Тиме было три года, у него обнаружили злокачественную опухоль в забрюшинном пространстве. В течение года врачи боролись за жизнь маленького Тимы. Позади операция, 14 курсов высокодозной химиотерапии, лучевая терапия.

А в 2020 году – новый удар, у Тимофея обнаружили остеосаркому правой подвздошной кости. Снова химиотерпия и тяжелая операция: часть пораженной кости пришлось удалить, вместо нее поставили временный эндопротез. Чтобы снова встать на ноги, Тимофею нужен был постоянный эндопротез, но главное, что ногу удалось сохранить. В феврале этого года состоялась еще одна операция, Тимофею установили дорогостоящий эндопротез, на который собирали всем миром.

Тимофей прошел через столько испытаний и не сдался. Он продолжает учиться онлайн, готовится к сдаче ЕГЭ, планирует связать свою жизнь с IT, поступить в профильный ВУЗ.  Сейчас мужественному парню нужна наша поддержка. После операции начались осложнения, разошелся шов. Мальчику установили специальный вакуумный аппарат для заживления раны. Сейчас в больнице закончились расходные материалы к нему (ваккумный набор), новых поставок нет. Ждать Тимофей не может, каждые 4 дня ему необходимы перевязки. Нельзя допустить новых осложнений. У мамы Тимофея – Натальи нет средств на оплату специальных материалов для перевязок. Наталья одна воспитывает сына и самой ей не справиться.

Благодаря средствам сообщества предпринимателей, собранным в рамках проекта «Время жить» , мы можем, не открывая сбор, оперативно закупить необходимые расходные материалы для продолжения лечения Тимофея!

Спасибо, что вы с нами!