Милана Шитикова

Милана Шитикова

Шитикова Милана

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга (адамантиноподобная краниофарингиома)
Город:
Москва
Цель сбора:
Оплата лучевой (стереотаксической) терапии Милане необходима лучевая терапия, чтобы остановить рост опухоли
Милане не хватило квоты на лечение чтобы остановить рост опухоли
Помочь Милане
История ребенка

Милане 16 лет. Она мечтает стать учёным и изобрести лекарство от редких болезней. Но сегодня сама Милана борется с одной из них – редкой опухолью головного мозга, которая угрожает ее жизни и здоровью.

У Миланы адамантиноподобная краниофарингиома. 

Опухоль встречается примерно у 1–2 человек на миллион в год. Новообразование считается доброкачественным, но крайне опасным из-за близкого расположения к зрительным нервам, гипофизу, гипоталамус. Опухоль значительно сдавливает эти структуры головного мозга. Это может привести к тяжелым последствиям: гидроцефалии, эндокринным нарушениям, задержке в росте, полной слепоте.

Долгое время опухоль может развиваться незаметно, а когда появляются симптомы, последствия уже бывают серьёзными. Так случилось и с Миланой. Несколько лет врачи искали причину, по которой Милана отставала в росте. Но когда у неё значительно стало снижаться зрение, девочке провели МРТ головного мозга.

Милана была в школе, когда маме позвонил врач с результатами диагностики:

– Приезжайте вместе с дочерью. По телефону я не могу всё объяснить.

 

Забирая Милану с уроков, мама ещё не знала, что услышит страшный диагноз. Милана еще пошутила тогда, что врач, наверное, скажет ей про опухоль. Но шутка оказалась жестокой правдой. В один миг жизнь семьи разделилась на «до» и «после».

В прошлом году Милане провели сложную операцию на головном мозге по удалению опухоли. Семья надеялась, что самое страшное позади. Но в августе этого года новый удар: опухоль выросла на 50%. Зрение левого глаза девочки уже снизилось почти до полной слепоты.

 

Теперь Милане необходима лучевая терапия, чтобы остановить рост опухоли. Но в больнице закончились квоты на этот вид лечения, а новые будут доступны только в следующем году. Болезнь не будет ждать. Милане необходимо пройти лечение сейчас.

В семье четверо детей: Милана – старшая, у неё два брата и младшая сестра. Папа работает инженером, мама рядом с детьми. У семьи нет средств, чтобы оплатить жизненно важное лечение.

Милана любит книги, музыку и рисование. С пяти лет она запоем читает, с удовольствием узнаёт новое. У неё тонкий музыкальный слух: девочка может подобрать мелодию практически на любом инструменте. Ей интересно разбираться в сложных вещах, искать ответы и открывать для себя мир. Поэтому она и мечтает стать учёным, чтобы однажды создавать лекарства, которые помогут другим детям.

Но сейчас Милане самой нужна помощь. 

Пожалуйста, помогите оплатить лучевую терапию, чтобы остановить рост опухоли.

Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены расходы на оплату работы специалистов, которые делают помощь возможной, оплату продвижения сбора, чтобы помощь пришла вовремя и оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте. Спасибо, что помогаете помогать!

Вы можете помочь другим детям

Глебов Ярослав 9 лет

ХБП 5 стадия, атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС)

Данный сбор проводится в рамках программы «Помощь семье» и поможет нескольким детям, которым необходимо специальное питание.

У Ярослава редкое заболевание, при котором иммунная система тяжело поражает почки, - атипичный гемолитико-уремический синдром. Уже в 3 месяца его почки перестали работать, малыш оказался на диализе. Для таких детей единственное лечение - трансплантация почки. Но из-за генетического заболевания две трансплантации почки не помогли: организм отторг донорский орган. Сейчас врачи нашли способ бороться с антителами, и мальчик ждёт третью трансплантацию. Многолетний диализ сильно ослабил Ярослава. У него тяжёлый дефицит веса, поэтому врачи назначили специальное питание «Нутридринк». С его помощью Ярик добирает нужные калории и белок, чтобы набрать вес. Это необходимая часть подготовки к сложной операции.

Богданова Ульяна 6 лет

Эпендимома правого желудочка

Необходима операция на глаза после тяжелого лечения

Поможем Ульяне лучше видеть мир вокруг

Утяшева Эмилия 6 лет

Анапластическая астроцитома

Необходим курс реабилитации, чтобы продолжить восстановление после тяжелой болезни

Регулярные занятия помогут девочке не только сохранить достигнутые результаты, но и достичь новых: научиться уверенно ходить, управлять правой рукой, вернуться к полноценной жизни.

Хурчак Илья 14 лет

Острый миелобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга

Необходимо обследование после тяжелого заболевания

Илье необходимо пройти обследование, чтобы справиться с осложнениями после пересадки костного мозга

Сбор на проект Реабилитация

Детям необходима длительная реабилитация, чтобы восстановить утраченные после болезни навыки

Болезнь не заканчивается лечением

Современная медицина научилась спасать детей после тяжёлых заболеваний. Но когда самое опасное позади, для многих семей начинается новый этап борьбы – за возможность ребенка жить привычной жизнью.

Кобицкая Надя 10 лет

Пилоидная астроцитома левой гемисферы мозжечка

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке вернуться к обычной жизни

Для Нади реабилитация – это единственный шанс продолжать развивать двигательные, когнитивные навыки, становиться самостоятельнее.

Шурубченко Федор 2 года

Ретинобластома

Необходима оплата обследования и перелета до места диагностики

Поможем маленькому Феде справиться с опухолью сетчатки глаза

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования