Финансовая цель: 4 500 000
Собрано: 4 264 674 ₽
ФИО друга фонда: Сообщество социально ответственных предпринимателей
Цель сбора средств: Помощь тяжелобольным детям
Повод для сбора: Желание проявить участие и помочь детям
Финансовая цель: 4 500 000
Собрано: 4 264 674 ₽
Необходимо: 4 500 000 ₽
Здравствуйте!
Мы — сообщество предпринимателей, объединённых общей целью — сделать мир лучше, добрее, сердечнее. Мы объединились для того, чтобы показать своим примером, как можно жить не только ради себя и своих целей, а еще создавать вокруг здоровое и позитивное пространство, помогать тем, кто нуждается в нашей помощи, быть вкладом в других людей. Поэтому, мы решили поддержать благотворительный фонд «Настенька» и помочь детям с тяжелыми заболеваниями.
Наше сообщество взяло на себя обязательство собрать не менее 3 000 000 рублей для подопечных фонда «Настенька» до 16 ноября 2023 года.
Благодаря нашему огромному энтузиазму, с которым мы взялись за сбор средств для тяжелобольных детей и активной помощи большого числа неравнодушных людей, мы смогли собрать заявленную сумму гораздо раньше намеченного срока! Поэтому мы увеличили сумму сбора до 4 500 000 рублей!
Для нас очень важно, чтобы каждый ребенок, вне зависимости от национальности и региона проживания, мог получить необходимую и своевременную медицинскую помощь!
ЭТИМ ДЕТЯМ СРОЧНО НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!
Степан Русаков, 6 лет
Страна: Россия, г. Курган
Диагноз: Опухоль головного мозга (тератома пинеальной области)
Цель сбора средств: Необходима реабилитация
Необходимо: 546 000 ₽
У Степы обнаружили опухоль головного мозга, когда мальчику было 4 года. Новообразование сдавливало отделы мозга, почти месяц держалась высокая температура, сильно болела голова. У Степы началось скопление жидкости в головном мозге, мальчик впал в кому. Ребенка чудом удалось спасти, опытные врачи из НМИЦ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко провели сложную операцию по удалению опухоли. Степа пришел в себя, но утратил все навыки. Подвижный, активный ребенок перестал двигаться, говорить, Степа даже не мог глотать и его кормили через зонд.
Родители сразу начали восстановительное лечение в центре «Русское поле», «Три сестры». Результаты есть: Степа научился глотать, сидит с опорой, появились слезы, эмоции. Удерживает вложенную в руки ложку, научился пить из чашки-непроливайки. Важно продолжать занятия в специализированных центрах, чтобы сохранить достигнутые результаты и двигаться вперед.
Оплатить очередной курс реабилитации родители самостоятельно не могут. Сейчас работает только мама, папа ухаживает за Степой.
Степе и его семье нужна ваша поддержка! Впереди трудный путь восстановления!
Антони Мора Идальго, 3 месяца
Страна: Куба
Диагноз: Врожденный порок сердца
Цель сбора средств: Необходима операция на сердце
Необходимо: 400 000 ₽
Маленький Антони появился на свет раньше срока, с тяжелым врожденным пороком сердца. Сразу после рождения ребенок переболел пневмонией, он плохо набирает вес, растет слабеньким, плохо держит голову. Сердечко маленького Антони не справляется, у него часто синеют губы, не хватает воздуха. С каждым днем состояние ребенка ухудшается, лечение не помогает.
В Морозовской больнице готовы помочь мальчику, но операция платная. Мама и папа маленького Антони приехали в Россию с далекой Кубы. Папа работает на стройке, мама ухаживает за тяжелобольным сыном. Самостоятельно найти средства они не смогли и обратилась за помощью в несколько благотворительных организаций. Фонд «Настенька» открывает сбор на сумму 400 000 рублей.
Мы просим помочь оплатить операцию, для маленького Антони! Пусть сердце мальчика продолжает биться!
Ратмир Халилов, 3 года
Страна: Казахстан
Диагноз: Гепатобластома (злокачественное новообразование печени)
Цель сбора средств: Необходимо пройти химиотерапию
Необходимо: 265 106 ₽
Мальчишке всего три года, но позади две сложные операции и семь курсов тяжелой химии. Второй год маленький Ратмир борется с онкологическим заболеванием, у него – злокачественная опухоль печени.
Лечение начали весной прошлого года на родине в Казахстане. После нескольких курсов химиотерапии опухоль уменьшилась. Но провести операцию местные хирурги не решились, новообразование затронуло желчный пузырь, магистральные протоки.
Чтобы спасти жизнь сына, родители привезли Ратмира в Москву, где накоплен большой опыт в лечении таких заболеваний. В НПЦ медицинской помощи детям им. Войно-Ясенецкого за год лечения мальчику провели несколько блоков химиотерапии и две сложных операции по удалению части печени.
Сейчас у Ратмира запланированный перерыв в лечении. В ноябре мальчику необходимо пройти еще один курс химиотерапии, на который у родителей уже нет средств.
Маленькому Ратмиру нужна ваша помощь, чтобы мальчик мог выздороветь и вернуться домой!
Евгений Федькив, 5 лет
Страна: Россия, г. Москва
Диагноз: Новообразование правой височной области
Цель сбора средств: Необходима реабилитация
Необходимо: 114 500 ₽
До года Женя рос и развивался, как обычный ребенок. А потом появились странные приступы, мальчик мог замереть на несколько секунд с открытыми глазами. Из спокойного ребенка Женя превратился в гиперактивного мальчишку, который ни секунды не сидит на месте. Книжки Жене стали не интересны, он почти перестал говорить, произошел откат назад. Целый год его лечили от эпилепсии, но только после длительных обследований была найдена причина эпилептических приступов: опухоль головного мозга.
Весной 2021 года Жене успешно провели сложную операцию, которая длилась несколько часов, в НМИЦ онкологии им Н. Н. Бурденко. Ребенок стал меняться на глазах: отступили страшные приступы, мальчик стал более спокойным, внимательным. Но речь восстанавливается до сих пор. Евгений в основном молчит, хотя врачи говорят, что у него богатая внутренняя речь, только он пока не научился ей пользоваться. Для этого Жене нужно время и постоянная работа с дефектологами, нейропсихологами, логопедами. Он уже прошел несколько курсов реабилитации по полису ОМС, но для мальчика этого недостаточно. В институте психосоматического здоровья в Москве накоплен уникальный опыт в лечении когнитивных расстройств, восстановлении после травм и операций на головном мозге. Благодаря поддержке благотворителей, Женя прошел первый курс реабилитации, но останавливаться на этом нельзя, сейчас подошло время очередного курса.
В семье трое детей, работает только папа. Оплатить занятия со специалистами для младшего сына родители не могут.
Семье очень нужна ваша помощь. Мы верим, что Женя будет разговаривать и общаться наравне с другими детьми!
Валерия Левашова, 11 лет
Страна: Россия
Диагноз: Нейрональный цероидный липофусциноз
Цель сбора средств: Необходимо специальное питание
Необходимо: 46 150 ₽
Девочка родилась здоровой, но в возрасте двух лет у нее начались приступы эпилепсии. Все навыки были утрачены, Лера перестала ходить, говорить. Родители обращались ко многим врачам, но точный диагноз девочке смогли поставить только в 5 лет. У Леры редкое генетическое заболевание – нейрональный цероидный липофусциноз. В клетках головного мозга ребёнка накапливается вещество липофусцин, которое оказывает токсический эффект на мозг и на весь организм.
Лера не может есть как обычный человек, питание поступает через гастростому. Для девочки необходимы смеси Neocate Junior, которые не получить бесплатно от государства. К сожалению, другое, питание Лере не подходит.
Мама обратилась к нам за помощью. Она одна воспитывает двоих детей, не работает, ухаживает за старшей дочкой, и из доходов лишь пособия. Одна банка питания стоит больше 4 000 рублей, ее хватает на 2-3 дня.
Давайте поможем семье, пусть у Леры будет питание!
Эрик Нерсисян, 12 лет
Страна: Армения
Диагноз: Медуллобластома червя мозжечка
Цель сбора средств: Необходима реабилитация
Необходимо: 240 800 ₽
Четыре года назад тяжелое онкологическое заболевание перевернуло жизнь мальчика и всей семьи. У Эрика выявили злокачественное новообразование головного мозга – медуллобластома мозжечка. Операция на головном мозге, химиотерапия, лучевая терапия спасли жизнь Эрика. Но с тяжелыми осложнениями после лечения он борется до сих пор.
Эрику нужны регулярные курсы реабилитации, занятия с нейропсихологами, инструкторами ЛФК. Сейчас предстоит новый курс, который оплатить самостоятельно родители уже не могу.
Давайте поможем Эрику стать на шаг ближе к обычной жизни!
Для этих детей заветная мечта — выздороветь стала гораздо ближе:
Георгий Документов, 17 лет
Страна: Россия, г. Сочи
Диагноз: Ганглиоглиома подкорковых узлов головного мозга
Цель сбора средств: Необходимо пройти реабилитацию
Необходимо: 217 400 ₽ Сбор закрыт!
Георгий с детства занимался спортом: греко-римская борьба, дзюдо, самбо. Много друзей, поездки на соревнования, походы в горы. В планах было поступать в военное училище. Сейчас Георгий мечтает вернуться к обычной жизни, снова почувствовать себя сильным. Юноша не может удержать в правой руке ручку, чашку. Походка стала неровная, ноги будто цепляются за что-то, стала замедленной речь. Это последствия сложной операции по удалению опухоли головного мозга.
Только регулярные, в течение длительного времени, курсы реабилитации помогут не только укрепить мышцы, но и вернуть уверенность в себе.
В центре «Галилео» готовы помочь юноше, но занятия там платные. Родители не могут самостоятельно оплатить очередной курс реабилитации и обратились к нам за помощью.
Благодаря средствам Сообщества предпринимателей, мы смогли внести недостающую сумму и закрыть сбор для Георгия!
Алексей Сироткин, 13 лет
Страна: Россия, г. Санкт-Петербург
Диагноз: Кардиомиопатия, болезнь Дюшена
Цель сбора средств: Необходима операция по имплантации кардиовертера-дефибриллятора
Необходимо: 875 240 ₽ 546 375 руб . — кардиовертер — дефибриллятор для имплантации ребенку куплен из средств сообщества предпринимателей!
Сердце Лёши может внезапно остановиться. У Алексея – мышечная дистрофия Дюшена. Это редкое генетическое заболевание в первую очередь поражает скелетные мышцы ребенка, а сейчас добралось и до сердечной мышцы.
Лёша в свои тринадцать лет, выглядит на девять. Всему виной гормональная терапия. Но только так можно сдерживать развитие генетического заболевания – дистрофии Дюшена. К сожалению, одним сдерживанием не обойтись. Врачи из НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева назначили Алексею операцию по установке дефибриллятора. Прибор будет контролировать сердечный ритм. Родители подали документы на квоту еще весной, и Лёшу поставили в лист ожидания. Наталья с сыном приехала в больницу на плановую операцию, а квот так и нет!
Самостоятельно оплатить операцию родители не могут. Мама с папой работают, но за время болезни сына все финансовые возможности исчерпаны.
Благодаря средствам, привлеченным Сообществом предпринимателей, и помощи многих неравнодушных людей Леше сделали жизненно важную операцию!
Гринишак Алексей, 7 лет
Страна: Россия, г. Сургут
Диагноз: Атипическая тератоид-рабдоидная опухоль
Цель сбора средств: Покупка лекарства «Привиджен»
Необходимо: 231 300 ₽ Лекарство закуплено!
В конце сентября Лёше исполнилось 7 лет. Обычно день рождения проходит весело, вместе со старшим братом, они родились в один день. Но в этом году все иначе. Лёша в больнице вместе с мамой в Москве, а Влад с бабушкой дома на далеком севере.
За жизнь ребенка боролись опытные врачи, опухоль удалили. Лёша стойко перенес несколько курсов химиотерапии, протонную терапию. Но, к сожалению, у Лёши начались послеоперационные осложнения: рана на затылке не заживает. У мальчика высокий риск тяжелых инфекционных осложнений, ему необходимо введение иммуноглобулинов. Но! Такого важного для Лёши лекарства сейчас нет в больнице. Ждать, когда оно появится времени нет. Оплатить самостоятельно дорогостоящий препарат родители не могут, поэтому обратились к нам за помощью. В семье работает только отец, но его зарплаты хватает лишь на самое необходимое.
Благодаря помощи замечательных людей — Сообщества предпринимателей, мы смогли срочно закупить жизненно важное лекарство для Лёши, даже не открывая сбор!
Спасибо, что вы с нами!
Аня Хомутинникова, 2 года
Страна: Россия, г. Великий Устюг
Диагноз: Нейробластома левого надпочечника
Цель сбора средств: Необходимо купить лекарство
Необходимо: 741 200 ₽ Сбор Закрыт!
Анечке 2 года. Она вместе с дедушкой сейчас в больнице, в отдельном боксе. К ним никого не пускают, даже маму. Сейчас девочке проводят процедуру пересадки стволовых клеток, нужна полная стерильность. После пересадки стволовых клеток ей предстоит высокодозная химия и иммунотерапия. Чтобы лечение было эффективным, ребенку назначили в течение года принимать дорогостоящее лекарство. В больнице его нет, родители в отчаянии.
Марина – мама Ани, на 7 месяце беременности, ей нервничать нельзя, но слезы так и льются из глаз. Марина пишет чиновникам, что лекарства нужны ее девочке, без них совсем никак. Юристы говорят, что есть шанс, чтобы получать препараты бесплатно, но на это нужно время. Одна пачка лекарства стоит 370 600 рублей. По протоколу лечения начать принимать препарат необходимо уже с 1 октября.
Спасибо нашим добрым друзьям — Сообществу предпринимателей! Теперь у Ани есть запас необходимых лекарств !
Артем Банников, 7 лет
Страна:Россия, г. Курган
Диагноз: Пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия
Цель сбора средств: Необходима коррекция сердечного ритма
Необходимо: 355 939 ₽ Сбор Закрыт!
Тёме проблемы с сердцем достались по наследству от мамы. Первый приступ случился в 2 года, когда ребенок заболел бронхитом. У мальчика резко участился пульс, малыш стал бледным. Через несколько минут сердце стало биться в нормальном ритме. Четыре года болезнь молчала, Артем играл в футбол, бегал, катался на велосипеде. В прошлом году Тёме стало плохо на детской площадке: грудь ходила ходуном, закружилась голова, появилась сильная слабость.
Сердце Артема работает на пределе, 3-4 раза в неделю – сбой ритма, пульс достигает 180-200 ударов в минуту. Чтобы помочь мальчику, кардиологи из НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева назначили операцию радиочастотной абляции. Это позволит избавиться от приступов аритмии, опасности внезапной остановки сердца.
Спасибо Сообществу предпринимателей за помощь! Пусть сердце мальчика будет в безопасности!
Софья Харитонова, 8 лет
Страна: Россия, г. Владимир
Диагноз: Полная атриовентрикулярная блокада. Аритмогенная дисфункция миокарда
Цель сбора средств: Необходима замена кардиостимулятора
Необходимо: 354 086 ₽ СБОР ЗАКРЫТ!
Трудно поверить, что у восьмилетней Сони есть проблемы с сердцем. Сейчас жизнь девочки надежно страхует кардиостимулятор, но батарейка почти разряжена. В любой момент прибор может перестать работать, необходимо срочно заменить его на новый.
У семьи нет средств на проведение операции и покупку прибора. Родители обратились к нам за помощью.
Благодаря Сообществу предпринимателей мы смогли оперативно закрыть сбор! Скоро Соне сделают жизненно важную операцию и сердце девочки будет надежно защищено!
Рамиль Алюшев, 14 лет
Страна: Россия, Пензенская обл., с. Плесс
Диагноз: Транзиторный синдром WPW, пароксизмальная тахикардия
Цель сбора средств: Необходимо лечение по коррекции сердечного ритма
Необходимо: 418 890 СБОР ЗАКРЫТ!
«Разряд, еще разряд», – потрясенный Ринат вышел из комнаты. Он видел такое только в кино и никак не ожидал, что запускать придется сердце его сына Рамиля. После тщательного обследования в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева Рамиля оказалось, что сердце мальчика не держит ритм. Новый приступ может возникнуть в любой момент и спровоцировать внезапную остановку сердца. Чтобы этого не произошло, Рамилю назначили операцию радиочастотной абляции.
Благодаря средствам, привлеченным Сообществом предпринимателей, нам удалось оперативно закрыть сбор на срочную операцию для Рамиля! 12 сентября мальчика госпитализируют, на 14-ое назначена операция.
Сердечно благодарим Сообщество предпринимателей, участников акции «Дети вместо цветов» и всех неравнодушных людей, кто помог собрать средства на операцию Рамилю!
Харисов Леон, 6 месяцев
Страна: Россия, г. Москва
Диагноз: Краниосиностоз
Цель сбора средств: Биодеградируемые пластины
Необходимо: 850 000 ₽ СБОР ЗАКРЫТ!
Малышу исполнилось 6 месяцев, маленький «улыбака», так ласково называют его родители. Леон активно ползает, изучает мир вокруг, обожает шуршащие игрушки и всевозможные веревочки.
Чтобы маленький Леон продолжал развиваться, ему необходима срочная операция. У ребенка кости черепа срослись слишком рано, плотно обхватив головной мозг, лишив его пространства для роста. Если ничего не предпринимать, то ребенку грозит потеря зрения, головные боли, задержка в развитии.
К счастью, всего этого можно избежать, если вовремя провести операцию — Краниопластику. Операция проводится по полису ОМС, но биодеградируемые пластины, которые хирурги установят Леону, по ОМС не оплачиваются.
Благодаря помощи Сообщества предпринимателей, мы смогли гарантировать закупку пластин для малыша, не открывая сбор! Всю сумму собрали участники Сообщества!
Спасибо, что вы с нами!
Мы можем спасти жизни этих детей! Присоединяйтесь! Только вместе мы можем многое!
Помочь сейчас