Курбонов Аброр 14 лет , Узбекистан

Диагноз
герминома
Что необходимо ребенку
оплатить лучевую терапию
Сбор уже завершен, Спасибо!
Нужная сумма собрана: 433 965
100 %

Я хочу помочь детям
Лента помощи
100 000 ₽.
19 июн 2020
из средств на уставные цели
600 ₽.
17 июн 2020
Аноним
2 000 ₽.
16 июн 2020
Саша
Вся лента
Подписаться на новости

Примерно два года назад Аброру был поставлен диагноз «несахарный диабет». Мама заметила, что сын остановился в росте, стал очень много пить воды и при этом часто ходить в туалет. Прежде чем выяснить, что с ребенком, врачи сделали объемное обследование мальчика, в том числе провели МРТ головного мозга. Исследование показало наличие образования в голове. Но, как ни странно, дома, в Узбекистане, лечения Аброру не назначили, просто отпустили домой. Только в конце 2019 года в Москве врачи выяснили, что у ребенка злокачественная опухоль головного мозга – герминома, которая поддается лечению. Главное, его начать. Но у многодетной семьи нет денег на лечение сына.

По словам Насибы, мамы мальчика, она заметила, что сын стал отставать в росте от сверстников. Это действительно было заметно, так как Аброр до этого момента был даже выше многих своих друзей. Маму насторожило и то, что сын постоянно хотел пить и слишком часто бегал в туалет. Родители ответил мальчика к эндокринологу. Итогом визита была выписка об обнаружении образования в головной мозге и поставлен диагноз «несахарный диабет». На вопрос мамы «что делать?» последовала рекомендация наблюдать за состоянием ребенка и приходить периодически на контроль. Так прошло полтора года.

За это время у врачей были идеи, что неплохо бы сделать биопсию образования, чтобы понять его природу, но, посовещавшись, решили не делать. А состояние Аброра тем временем становилось хуже. Мальчик начал быстро уставать, появились слабость и головные боли. Конечно, мама это все замечала, поэтому в октябре 2019 года открыто сказала врачам: либо она сами начинают лечение Аброра, либо дают контакты специалистов, которые бы могли выяснить, что с ее ребенком.

Так Насиба с сыном оказались в Москве, в НИИ нейрохирургии имени Бурденко. Прошли необходимые обследования, сделали, наконец, биопсию. За это время опухоль выросла и ее необходимо было срочно удалять. Герминома – именно такой диагноз у Аброра - поддается лечению. После четырех курсов химиотерапии опухоль у мальчика уменьшилась в три раза. Теперь Аброру необходима лучевая терапия.

Аброру почти 15 лет, он прекрасно понимает, что с ним, не унывает, настроен на борьбу и лечение. Мальчик увлекается химией и биологией и мечтает стать врачом, когда вырастет. Прогнозы врачей дают надежду, что болезнь удастся победить. Проблема только одна. Российский научный центр рентгенорадиологии выставил семье неподъемный счет – более 400 тысяч рублей. Аброр не гражданин России, все лечение для него только платное. У родителей, которые помимо сына воспитывают еще трех дочерей, таких денег. Давайте поможем Аброру сделать последний шаг на пути к выздоровлению. Очень хочется верить, что это так и будет!

Я хочу помочь детям
Им нужна ваша помощь
Хасанов Джахонгир
саркома Юинга
Юноша перенес операцию, несколько курсов химиотерапии, лечение нужно продолжать.
Скоробогатько Елизавета
лимфома Ходжкина
Химиотерапия завершена. Теперь необходимо оплатить лучевую терапию.
Стать частным донором

Ежемесячные платежи гарантируют своевременную помощь детям, которым срочно нужны лечение, операции или обследования. Маленькие, но регулярные пожертвования - это самая эффективная помощь в ситуации, когда каждый час может оказаться решающим. Раз в месяц с вашей карты будет автоматически списываться сумма, которую вы укажете.