Закария Сяо

Заку 7 лет. Он занимается тхэквондо, с удовольствием ходит в театральную студию, и «болеет» футболом. У мальчика всегда с собой специальная сумка на поясе, есть датчик на руке и пульт. Он с гордостью показывает устройство мальчишкам во дворе: «Я, как настоящий киборг». 

Это устройство – помпа, прибор для ввода инсулина в течение дня. У Зака диабет 1 типа. С этим заболеванием мальчик знаком с самого детства и стойко переносит все необходимые процедуры и обследования. Но есть еще один враг – талассемия. 

Это тяжелая генетическая болезнь крови, при которой образовывается недостаточное количество гемоглобина в организме. Для нее свойственны слабость и головокружения, болезни печени и сердца, увеличение размеров селезенки, а также деформация костей. Выделяют два вида болезни — альфа- и бета-талассемию. У Зака выявили бета-талассемию. Но врачи-гематологи настаивают на проведение полного комплексного генетического обследования на талассемию. Без точной диагностики невозможно подобрать подходящую терапию. Заболевание может протекать в легкой и тяжелой форме и важно предупредить развитие болезни.

«У Зака появились проблемы с кожей, язвочки, расчесы. Постоянно низкий гемоглобин. Мы не знаем какие симптомы появятся еще, как будет развиваться заболевание. Нужна диагностика, а пока сыну назначают лишь витамины. Важно не упустить время и вовремя начать лечение», – говорит Ажий, мама Зака. 

Необходимое исследование проводится только платно. В семье с двумя детьми работает только папа. Немалую часть семейного бюджета съедает ипотека, оставшаяся часть – это  самые необходимые расходы.

Заку нужна наша поддержка! Вместе мы справимся!

Ваша помощь бесценна!