Виктория Кавешникова
Возраст: 3 месяца
Страна: Россия, г. Волгоград
Диагноз: Ретинобластома (внутриглазное злокачественное образование)
Цель сбора средств: Необходимо провести генетическое исследование
Собрано: 41 900 ₽
Маленькой Вике было всего лишь три недели, когда у девочки обнаружили тяжелое онкологическое заболевание глаза.
«У дочки стал светиться зрачок. Я сразу поняла, что это онкология. В детстве мне самой пришлось пережить такое же заболевание, но о том, что оно передается по наследству, я даже не предполагала. Верить не хотелось, что все происходит наяву, а не в страшном сне», – рассказывает Дарья, мама Вики.
Вику вместе с мамой срочно направили из родного Волгограда на лечение в Москву в НМИЦ ГБ им. Гельмгольца. Опухоль поразила левый глаз, и спасти его не удалось. Сейчас борьба за жизнь Вики продолжается. Девочка прошла первый курс химиотерапии в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Необходимо пройти еще 5 блоков тяжелого лечения.
Несмотря на все испытания, малышка очаровательно улыбается. В силу своего возраста она не понимает, что с ней происходит. Маленькой Вике нравится, когда мама носит ее на ручках лицом вперед, чтобы она могла рассматривать окружающий мир. Малышка любит, когда с ней разговаривают и поют песни.
Врачи назначили генетическое исследование ДНК гена RB 1, для того чтобы понять риски роста и развития опухоли, определить дальнейшую тактику лечения. Диагностика проводится только на платной основе. Родители обратились к нам за помощью. Папина зарплата уходит на съемное жилье и самые необходимые расходы, на оплату жизненно важного исследования нет средств.
Давайте поддержим семью! Поможем малышке справиться со всеми испытаниями!
Ваша помощь бесценна!
Помочь сейчас